NOTICIAS DE Boletín Oficial del Estado (BOE) – PÁGINA
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Las oficinas y servicios de farmacia contarán a partir del 1 de julio con una normativa estatal homogénea para la devolución y destrucción de sustancias psicotrópicas y estupefacientes, según el real decreto publicado en el Boletín Oficial del Estado.
La medida afectará a la gestión de más de 1.100 millones de comprobantes físicos cada año.
La norma públicada en el BOE no fija un plazo cerrado para la retirada del soporte físico y deja la verificación de la facturación en manos de las comunidades
La vicepresidenta de la entidad colegial, Marta Galipienzo asegura que esta reforma es precisa antes de la eliminación efectiva del sistema
La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados
El texto finalmente publicado en el BOE incorpora las principales objeciones jurídicas formuladas por el órgano consultivo, especialmente en dos ámbitos sensibles para los desarrolladores: el reconocimiento de un trámite real de alegaciones y la exigencia de que las reglas con efectos frente a terceros se aprueben mediante instrumentos normativos, no como simples directrices internas.pp
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias gana garantías jurídicas para la industria, pero deja sin resolver el calendario de aplicación, las reevaluaciones autonómicas y el encaje del grupo de adopción, lo que preocupa a Farmaindustria
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el inicio de los trámites para los Presupuestos Generales del Estado de 2027, lo que confirmó la renuncia a presentar un proyecto para 2026. Sanidad operará con las cuentas prorrogadas de 2023.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Real Decreto 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como punto de partida, y no como meta, de un modelo que aún debe constituir sus órganos, dotar de recursos a la Aemps y, sobre todo, lograr que las comunidades autónomas hagan suyo el informe único para no retrasar el camino hacia el paciente.
El cómputo de días para la realización de las evaluaciones según el RD 415/2026 de ETS los plazos son de 140 días hábiles, no obstante, desde el Ministerio de Sanidad en su comunicado de prensa, se habla de 180 días naturales. Pero 140 días hábiles son más bien 200 días.
El texto aprobado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por el Consejo de Ministros reconoce un trámite de audiencia pleno al desarrollador y eleva a orden ministerial el grueso de las instrucciones y guías que regirán el proceso. A cambio, Hacienda, Economía e Industria ganan asiento propio en los órganos de gobernanza.
Con 164 votos a favor y 149 abstenciones la Cámara Baja ha dado luz verde a la renovación de tramos encaminada a proteger a las rentas bajas y pacientes crónicos, según la ministra
El documento deberá estar disponible en los servicios de información y atención al ciudadano tanto de la Aemps como de los servicios centrales del Ministerio de Sanidad
El Proyecto de Ley de Gestión Pública e Integridad del Sistema Nacional de Salud remitido al Congreso limita, respecto del anteproyecto, la excepcionalidad de la gestión indirecta sanitaria, exige acreditar con criterios objetivables la imposibilidad de prestación directa e incorpora el impacto en salud a la evaluación previa.
El real decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias superó la CDGAE y queda pendiente de sus últimos trámites internos antes de su elevación al Consejo de Ministros, en un proceso que acerca la norma a su publicación en el BOE.
La oferta abarca desde el área de farmacología clínica hasta la inspección y control, bajo un modelo de participación electrónica obligatoria para los aspirantes.
La transposición busca garantizar la plena validez de los títulos académicos en todo el territorio de la Unión Europea.
El convenio permite incorporar la perspectiva de los pacientes en ámbitos clave de la red reguladora.
Sanidad incorpora la Directiva Delegada 2025/2062, sometiendo a fiscalización nuevas sustancias psicoactivas. La orden ministerial afecta a la fabricación, prescripción y dispensación de fármacos como la lisdexanfetamina y el carisoprodol.
El Ministerio actualiza la cartera de servicios para incluir la detección precoz de la preeclampsia y estandarizar el test de ADN fetal. Además, se suprimió el límite de 36 años para el acceso a reproducción asistida en fallo ovárico.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes formalizaron la prórroga de su convenio de colaboración. El acuerdo busca potenciar el uso racional de fármacos y la confianza en el sistema.
El estatuto prioriza la colaboración entre empresas y agentes públicos para mejorar el bienestar social.
El acuerdo busca potenciar el intercambio de conocimientos y la realización de proyectos de I+D en el sector farmacéutico.
La patronal de la industria innovadora aboga por un real decreto-ley para llevar al BOE, cuanto antes, una reforma legal que blinde la confidencialidad de los precios de los medicamentos y las condiciones de los acuerdos ante el impacto de políticas internacionales de referencia de precios.

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