NOTICIAS DE Boletín Oficial del Estado (BOE) – PÁGINA
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El BOE ha publicado la reforma de la Ley de Garantías que declara confidenciales los acuerdos de financiación, la información derivada de su aplicación y los precios de adjudicación de los contratos públicos de medicamentos.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
El Congreso ha dado luz verde definitiva a la reforma que blinda la confidencialidad de los precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, una medida que busca proteger al SNS ante la presión internacional y los litigios abiertos.
El Ministerio de Sanidad actualiza el marco normativo frente al tabaquismo con una ley que restringe la venta de vapeadores a tiendas especializadas, restringe la publicidad exterior y recupera el Observatorio para la Prevención.
La nueva Carta de Servicios de la Agencia para el periodo 2026-2029 introduce como principal novedad la resolución de autorizaciones de medicamentos extranjeros en dos días hábiles y el incremento de las jornadas técnicas del organismo.
La nueva Orden SND/715/2026 introduce un sistema de identificación mixto para los productos ortoprotésicos financiados, sustituyendo los precintos tradicionales por el UDI-DI en aquellos productos adaptados al nuevo reglamento europeo.
El Ministerio de Sanidad remite a las CC.AA. un borrador de oferta FSE que eleva a 377 las plazas para la Farmacia. El nuevo objetivo, de materializarse en la oferta oficial, supondría un incremento acumulado del 22,40 % respecto a los 308 puestos de 2021.
El Senado incorpora una enmienda del PP sobre la financiación del programa neonatal en la Ley de Cribrados, lo que obliga a devolver el texto al Congreso. La aprobación definitiva de la norma, que también modifica la Ley de Garantías para blindar la confidencialidad de precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, podría quedar para los plenos extraordinarios de 14 y 23 de julio.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El proyecto de real decreto diseñado por Sanidad contempla un sistema de control horario efectivo y evaluaciones bienales de riesgos psicosociales, fijando la aplicación de los cambios entre enero y septiembre del año 2027 de forma progresiva.
La proposición de ley sobre cribados que este jueves vota la Comisión de Sanidad incluye una enmienda que los partidos del Gobierno ya promovieron en la refoma de la ley sobre discapacidad.
Las oficinas y servicios de farmacia contarán a partir del 1 de julio con una normativa estatal homogénea para la devolución y destrucción de sustancias psicotrópicas y estupefacientes, según el real decreto publicado en el Boletín Oficial del Estado.
La medida afectará a la gestión de más de 1.100 millones de comprobantes físicos cada año.
La norma públicada en el BOE no fija un plazo cerrado para la retirada del soporte físico y deja la verificación de la facturación en manos de las comunidades
La vicepresidenta de la entidad colegial, Marta Galipienzo asegura que esta reforma es precisa antes de la eliminación efectiva del sistema
La norma actualiza además el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del SNS utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados
El texto finalmente publicado en el BOE incorpora las principales objeciones jurídicas formuladas por el órgano consultivo, especialmente en dos ámbitos sensibles para los desarrolladores: el reconocimiento de un trámite real de alegaciones y la exigencia de que las reglas con efectos frente a terceros se aprueben mediante instrumentos normativos, no como simples directrices internas.pp
El nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias gana garantías jurídicas para la industria, pero deja sin resolver el calendario de aplicación, las reevaluaciones autonómicas y el encaje del grupo de adopción, lo que preocupa a Farmaindustria
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció el inicio de los trámites para los Presupuestos Generales del Estado de 2027, lo que confirmó la renuncia a presentar un proyecto para 2026. Sanidad operará con las cuentas prorrogadas de 2023.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Real Decreto 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como punto de partida, y no como meta, de un modelo que aún debe constituir sus órganos, dotar de recursos a la Aemps y, sobre todo, lograr que las comunidades autónomas hagan suyo el informe único para no retrasar el camino hacia el paciente.
El cómputo de días para la realización de las evaluaciones según el RD 415/2026 de ETS los plazos son de 140 días hábiles, no obstante, desde el Ministerio de Sanidad en su comunicado de prensa, se habla de 180 días naturales. Pero 140 días hábiles son más bien 200 días.
El texto aprobado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por el Consejo de Ministros reconoce un trámite de audiencia pleno al desarrollador y eleva a orden ministerial el grueso de las instrucciones y guías que regirán el proceso. A cambio, Hacienda, Economía e Industria ganan asiento propio en los órganos de gobernanza.
Con 164 votos a favor y 149 abstenciones la Cámara Baja ha dado luz verde a la renovación de tramos encaminada a proteger a las rentas bajas y pacientes crónicos, según la ministra

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