Apostar por la innovación en salud, así como por la tecnología y la digitalización para acelerar y agilizar los procesos es vital para que nuestro país no pierda pie en su liderazgo en investigación clínica de nuevos medicamentos es uno de los grandes objetivos que persigue la XVIII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se celebrará en Madrid el próximo 13 de mayo.
Desde Farmaindustria aseguran que la conferencia pondrá de relevancia la necesidad de “apostar por un proyecto país de colaboración público-privada”.
“Debemos convertir los retos actuales en oportunidades que definan cómo fortalecer la competitividad de España y, de este modo, convertirnos en un referente mundial en innovación e industrialización biofarmacéutica, que constituirá un gran pilar para el futuro sanitario, económico y social de nuestro país”, afirma la directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga. Además, añade, “nuestro liderazgo en ensayos clínicos se empieza a ver amenazado por los incentivos y políticas que se aplican en otras regiones en un entorno investigador cada vez más abierto y global”.
La Conferencia tendrá como lema, ‘Cómo incrementar la competitividad de España en la investigación biomédica’ y cuenta con el apoyo, además de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, de las plataformas de Fenin, Asebio, Veterindustria y Nanomed, contará en la conferencia inaugural con la participación de la directora general del Dato del Ministerio para la Transformación Digital y de la Función Pública, Ruth del Campo, quien analizará las oportunidades en el uso de datos para el fomento de la investigación biomédica.
Además de esta cuestión, en esta nueva edición de la Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica se abordarán, entre otras cuestiones, factores clave para la competitividad en investigación traslacional; el fomento de la competitividad de España en investigación clínica; sostenibilidad de la investigación biomédica; ensayos clínicos e investigación comparativa en salud humana y animal, o cómo acelerar las innovaciones biomédicas made in Spain.
Finalmente, de la mano de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, se profundizará en las claves para que Europa pueda recuperar el liderazgo perdido en investigación clínica. De hecho, como indica el informe The Pharmaceutical Industry in Figures 2024, China ha superado por primera vez a Europa como creador de nuevos principios activos, con 25 frente a los 17 del viejo continente. Estados Unidos sigue liderando este ranking con 28 de un total de 90 nuevas moléculas, una posición que arrebató a Europa tras una fuerte apuesta por la I+D biomédica entre 1995 y 2005 y que se ha ido consolidando e incrementando en la última década.
Por otro lado, este año se cumplen dos décadas de la primera convocatoria de apoyo a las Plataformas Tecnológicas, estructuras público-privadas de colaboración apoyadas por la Agencia Estatal de Investigación (AEI). En este contexto, la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores nació en 2005, consolidándose como un actor clave en el impulso de la investigación y el desarrollo de materiales avanzados. Como recuerda Martín Uranga, en la Plataforma “todos los agentes del sector trabajan conjunta y coordinadamente para identificar y priorizar las necesidades tecnológicas, de investigación y de innovación a medio y largo plazo”.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: