NOTICIAS DE China – PÁGINA
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
Advierte de que la capacidad de producción actual está en peligro debido a las condiciones insostenibles del mercado e insta a los líderes políticos europeos a actuar antes de que sea demasiado tarde
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
La campaña ‘+ensayos’ recoge testimonios de pacientes e investigadores para explicar el papel de los ensayos clínicos en el acceso a alternativas terapéuticas, el avance científico y la mejora de la calidad de vida de algunos pacientes.
AseBio, AESEMI y Farmaindustria, junto a COTEC y BIST, comparecen ante el Congreso de los Diputados para solicitar una política de Estado en innovación disruptiva que impulse la competitividad y la autonomía estratégica en España.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió durante la Asamblea General Ordinaria de la asociación sobre la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica, instando a las administraciones a dar señales decididas.
El comisario de Salud, Olivér Várhelyi, presentó ante la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo la propuesta para modificar los reglamentos de productos sanitarios y diagnóstico in vitro para reducir la carga burocrática y evitar la fuga de pymes del sector
El sector farmacéutico español afronta un escenario de incertidumbre por la situación internacional que elevan los costes de producción y amenazan la autonomía estratégica
El alza de costes logísticos y energéticos impacta de forma desigual, afectando especialmente a los genéricos.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
El comisario de Salud presenta ante las comisiones SANT e ITRE la propuesta de la Ley de Biotecnología que incluye movilizar 10.000 millones de euros para el sector.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
Medicines for Europe remite una comunicación formal a los negociadores del trílogo para que la CMA aborde las causas económicas de las faltas y que la garantía de la seguridad de suministro sea un criterio de adjudicación obligatorio.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
Un nuevo informe de IQVIA indica que a finales de la década el consumo de medicamentos se acercará a los cuatro ‘trillones’ (del inglés ‘millón de millones’) de dosis diarias definidas (DDD). El crecimiento es acusado en China y modesto en Estados Unidos.
"Europa debe proteger nuestra base industrial, reducir dependencias externas y garantizar el acceso", asegura Nathalie Moll ante la reunión de líderes europeos en Bélgica
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.

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