NOTICIAS DE China – PÁGINA
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La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
Durante la clausura de la 'XIII Jornada Somos Pacientes', Juan Yermo advierte que "el aumento de proteccionismo y esa obsesión por la supremacía tecnológica de EE.UU. y China, está poniendo en riesgo el que siga llegando inversión e innovación a Europa"
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
La Administración Nacional de Productos Médicos de China autorizó la comercialización de satri-cel (CT041), la primera terapia CAR-T para tumores sólidos aprobada en el mundo, indicada para pacientes con cáncer gástrico avanzado
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
Kirsty Reid, directora de Política Científica de la organización, asegura que las compañías lograron reducir un 17% de media sus emisiones de alcance 3 entre 2019 y 2024.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
Advierte de que la capacidad de producción actual está en peligro debido a las condiciones insostenibles del mercado e insta a los líderes políticos europeos a actuar antes de que sea demasiado tarde
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
Diariofarma ha publicado el informe 'La Política Farmacéutica en 2026', un documento que cuenta con la participación de más de 50 firmas que analizan las cuestiones clave que afectan al sector.
La campaña ‘+ensayos’ recoge testimonios de pacientes e investigadores para explicar el papel de los ensayos clínicos en el acceso a alternativas terapéuticas, el avance científico y la mejora de la calidad de vida de algunos pacientes.
AseBio, AESEMI y Farmaindustria, junto a COTEC y BIST, comparecen ante el Congreso de los Diputados para solicitar una política de Estado en innovación disruptiva que impulse la competitividad y la autonomía estratégica en España.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió durante la Asamblea General Ordinaria de la asociación sobre la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica, instando a las administraciones a dar señales decididas.

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