NOTICIAS DE China – PÁGINA
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El comisario de Salud, Olivér Várhelyi, presentó ante la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo la propuesta para modificar los reglamentos de productos sanitarios y diagnóstico in vitro para reducir la carga burocrática y evitar la fuga de pymes del sector
El sector farmacéutico español afronta un escenario de incertidumbre por la situación internacional que elevan los costes de producción y amenazan la autonomía estratégica
El alza de costes logísticos y energéticos impacta de forma desigual, afectando especialmente a los genéricos.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
El comisario de Salud presenta ante las comisiones SANT e ITRE la propuesta de la Ley de Biotecnología que incluye movilizar 10.000 millones de euros para el sector.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
Medicines for Europe remite una comunicación formal a los negociadores del trílogo para que la CMA aborde las causas económicas de las faltas y que la garantía de la seguridad de suministro sea un criterio de adjudicación obligatorio.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
Un nuevo informe de IQVIA indica que a finales de la década el consumo de medicamentos se acercará a los cuatro ‘trillones’ (del inglés ‘millón de millones’) de dosis diarias definidas (DDD). El crecimiento es acusado en China y modesto en Estados Unidos.
"Europa debe proteger nuestra base industrial, reducir dependencias externas y garantizar el acceso", asegura Nathalie Moll ante la reunión de líderes europeos en Bélgica
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Se trata de productos para la detección de enfermedades de transmisión sexual que incumplen la regulación vigente
La Aemps asume un papel clave como coevaluador en un Joint Clinical Assessment, marcando un hito en la evaluación clínica europea centralizada.
El secretario de Estado de Industria, Jordi García Brustenga, defendió la Ley de Industria y Autonomía Estratégica, como “última gran pieza necesaria” para estructurar la política industrial española, tras más de once meses de paralización parlamentaria, y pidió consenso para aprobarla.
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu y Farmaindustria organizan una jornada para analizar los desafíos en ensayos para niños y adolescentes
En un encuentro virtual organizado por IQVIA en la antesala del congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se han analizado los atractivos de Europa  para atraer inversión e investigación en el área de oncología y… quizá la “lenta marcha” de la maquinaria europea juegue a nuestro favor, se ha sugerido.
Farmaindustria observa la situación internacional como “una oportunidad” para atraer inversiones y plantea a las administraciones públicas siete medidas para acelerar la fabricación y la innovación
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.

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