NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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El último balance del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades subraya la necesidad de impulsar la innovación terapéutica y coordinar las estrategias de inmunización frente a los virus respiratorios en la Unión Europea.
El programa europeo OD4RD3 arrancó su tercera etapa orientada a la estandarización de las historias clínicas hospitalarias mediante ORPHAcodes
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
El nuevo Centro Regional de Terapias Avanzadas centralizará la fabricación a gran escala de los fármacos desarrollados por los hospitales públicos de Madrid; el un proyecto cuenta con una inversión de casi dos millones de euros.
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
El proyecto de ambas sociedades cientificas sitúa al paciente como eje central y promoverá el intercambio científico y la seguridad asistencial.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Irene Marín será la nueva genrente del SMS y se producen cambios en cinco direcciones generales. Jesús Cañavate Gea pasará a Salud Pública y deja Farmacia en manos de Fuensanta Martínez Lozano
Un informe de Lilly sitúa la neutralidad en carbono en 2030 como uno de los compromisos de la compañía y destaca que la planta de Alcobendas ya usa electricidad renovable, además de medidas sobre transporte, envases, química verde y eficiencia energética.
Expertos reunidos por Diariofarma analizan las oportunidades del Plan Europeo de Salud Cardiovascular para reforzar la prevención, reducir inequidades y conectar la salud cardiovascular con datos, innovación y continuidad asistencial
El primer registro nacional coordinado desde la farmacia comunitaria sobre análogos GLP-1, elaborado con más de 500 pacientes por la Fundación Pharmaceutical Care España y el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, refleja que el 63% de los pacientes tratados con análogos GLP-1 experimenta efectos adversos digestivos
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
Supone la primera innovación en terapia endocrina para el cáncer de mama metastásico en más de dos décadas
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
La respuesta insuficiente en una parte de los pacientes, los efectos adversos y la carga asociada a tratamientos prolongados explican el interés creciente por nuevas estrategias terapéuticas en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
La Xunta aprueba un concierto único con las tres universidades públicas para regular el uso de centros sanitarios en la docencia, la investigación y la vinculación de plazas asistenciales y docentes
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria evalúa la evolución del proyecto de atención al paciente externo entre 2021 y 2026 en 121 hospitales durante la jornada 'aCadeMiO 2026',
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
La Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (Ifpma) traslada a la ONU la necesidad de establecer condiciones adecuadas en la cadena de respuesta a las pandemias, entre las que destacó la armonización regulatoria, la eliminación de barreras comerciales en el suministro y el acceso rápido a los patógenos.
La candidatura tiene el apoyo del Ayuntamiento de Murcia, y cuenta con un sólido ecosistema científico y sanitario
La iniciativa pionera que permitió estructurar un espacio de datos a nivel nacional para la investigación de esta patología
El CNIO abordará una transformación de su estructura de gobernanza para adaptarse a los retos de la investigación biomédica. Hasta la aprobación de los nuevos estatutos en 2027, el centro estará gestionado por una comisión permanente.
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.

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