NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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Crea el Comité de Expertos para la Salud Mental, que aspira a convertirse en un espacio de referencia para el abordaje integral de estos trastornos, promoviendo un manejo adecuado de la prescripción
La mujer tiene casi el doble de probabilidades de experimentar una reacción adversa a un medicamento, asegura la sociedad científica
El objetivo es proporcionar material práctico de y apoyo al profesional farmacéutico a la luz de la nueva normativa
El Consell aprueba un contrato para  5 años y algo más de 70 millones de euros
Ambas instituciones lanzan la XII Becas Gilead a la investigación biomédica
La supervivencia global de las pacientes tratadas con la triple combinación fue de 34 meses de mediana frente a los 27 meses en las pacientes que recibieron palbociclib y fulvestrant más placebo.
La jornada ‘Protagonista el Producto Sanitario’ aborda los criterios clave en legislación, puesta en el mercado, catálogo nacional de productos sanitarios, sistemas de vigilancia, evaluación, concursos y licitaciones.
“La inequidad autonómica en el número de enfermedades cribadas neonatalmente en España no solo es injusta, es inaceptable”, aseguran
Ambas entidades firman un acuerdo para dar continuidad a las farmacias ubicadas en zonas despobladas 
El 71% de los perfiles profesionales solicitados en la plataforma son farmacéuticos y el resto corresponde a otros perfiles técnicos.
El Hospital Universitario de Navarra obtiene la autorización del Ministerio de Sanidad para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B y mieloma múltiple, y para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B
Se trata de una hoja de ruta impulsada por los Ministerios de  Exteriores, Unión Europea y Cooperación y de Sanidad con el fin de  reforzar el compromiso internacional para mejorar la salud global 
El Hospital 12 de Octubre participa en el desarrollo clínico de este medicamento, que ahora se prepara para un ensayo en fase III y demostrar que este tratamiento es más beneficioso que la quimio-inmunoterapia como primer tratamiento.
Los consejeros de Aragón, Cantabria, Galicia, Castilla La Mancha, Cataluña y Canarias abordan los próximos retos del SNS desde la perspectiva autonómica en la apertura de Congreso Nacional de Hospitales
Funcas ha desarrollado una jornada para analizar la práctica dual de la medicina y se ha concluido que la compatibilidad público-privada no es un capricho, sino un mecanismo extendido para retener especialistas, innovar y acortar listas de espera.
España autorizó 207 ensayos clínicos en enfermedades raras durante 2024, lo que supone un aumento del 10% respecto al año anterior y confirma la tendencia creciente en investigación biomédica.
Con motivo de próximo 40º aniversario de la Ley General de Sanidad, Ruta 86 ha iniciado su recorrido y reunió a líderes del sector para analizar cómo reforzar el legado del SNS, promover su transformación y lanzar propuestas que aseguren su sostenibilidad y equidad futura.
Asegura que la demora española se ha rebajado en 170 días, mientras el PP considera que la diferencia que España mantiene en comparación al resto de la UE, “es inaceptable”
Un estudio del CNIO muestra por primera vez, en modelo animal, el potencial de esta estrategia en neoplasias de células B
El Ministerio de Industria ha asegurado en el Comité Mixto que el acuerdo para actualizar el Plan Profarma podría cerrarse en breve, a pesar del parón en la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
La agencia reguladora confirma el liderato europeo de España en la realización de ensayos clínicos durante el pasado año
El proyecto, dirigido a que los niños aprendan en un entorno virtual a ponerse correctamente la inyección en casa, además de adquirir conocimientos de todo lo que deben saber sobre su terapia se implanta en tres hospitales de Madrid
Reconoce a estas patologías como una prioridad de salud mundial para la equidad y la inclusión
El coloquio organizado por Diariofarma reunió a reguladores, eurodiputados y la industria para atajar los ‘elefantes en la habitación’ que impiden la autonomía farmacéutica europea: precios a la baja, trámites lentos, poco foco nacional y escasos incentivos para relocalizar y asegurar suministro.

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