NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
 2
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas solicita exenciones por tiempo ilimitado para los medicamentos ante la posible prohibición de sustancias PFAS en Europa, un veto que podría afectar a unos 1.900 principios activos.
Un análisis publicado en The Lancet advierte que la dependencia de los combustibles fósiles en la cadena de suministro sanitaria y farmacéutica compromete la resiliencia ante crisis geopolíticas y propone seis estrategias para acelerar su descarbonización.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA respalda la autorización de doce nuevos tratamientos en su última reunión, entre las novedades destacan también tres terapias para la hipercolesterolemia
La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
El Gobierno italiano quiere abrir en la UE una revisión del tratamiento presupuestario de la prevención. Su propuesta busca diferenciar vacunas y cribados del gasto corriente cuando existan datos y criterios verificables sobre su retorno para las cuentas públicas.
La vigésima edición del 'Curso de Terapias Avanzadas' de la SEHH analiza la consolidación clínica de los tratamientos CAR-T. Los expertos señalan la necesidad de reforzar el apoyo institucional y adaptar la normativa a la reglamentación europea SoHO.
El Bilbao Exhibition Center acogerá del 29 de septiembre al 1 de octubre Biospain 2026, cita clave de la biotecnología. El encuentro abordará también del desarrollo de las terapias avanzadas y el acceso a financiación sectorial.
El Ministerio de Sanidad actualiza el marco normativo frente al tabaquismo con una ley que restringe la venta de vapeadores a tiendas especializadas, restringe la publicidad exterior y recupera el Observatorio para la Prevención.
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
La investigación validará una estrategia de terapia génica orientada a transformar el alelo APOE4 para frenar la patología.
El estudio aporta un nuevo sistema de predicción personalizada del riesgo de cáncer de mama basado en genética, factores clínicos y mamografías. La iniciativa cuenta con 1,2 millones de euros de financiación europea NextGenerationEU.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
El organismo regulador estadounidense aprobó Lipfendra, el primer tratamiento oral de la familia de los inhibidores de PCSK9. El fármaco, un comprimido de administración diaria, demostró reducciones de hasta el 59 % en los niveles de colesterol LDL.
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
El nuevo organismos analizará la incorporación de los resultados científicos a la gestión sanitaria y medirá el retorno social de la inversión pública. El ente contará con la participación de las comunidades autónomas, universidades y pacientes.
El Gobierno andaluz anuncia una inversión de seis millones de euros para ampliar en 1.650 metros cuadrados las instalaciones del dentro, lo que permitirá albergar la plataforma académica de producción de estas terapias.
La CIPM decide no financiar el el tratamiento para el alzheimer temprano, si bien la compañía asegura que el anticuerpo monoclonal llegará a España
En su último intercambio anual de puntos de vista con la comisión de salud del Parlamento Europeo, Emer Cooke aborda los desafíos de la reforma del sector, el desabastecimiento de críticos y la necesidad de priorizar la perspectiva de género en la investigación clínica
Expertos reunidos en Santander defendieron que el valor social debe incorporarse a la evaluación de la innovación oncológica como complemento del beneficio clínico, con criterios medibles que incluyan autonomía, equidad, experiencia del paciente y uso de recursos.
El director general de la federación internacional, David Reddy, critica con dureza la actitud de de Alemania: "Las medidas adoptadas desincentivan la investigación científica y reducen la disponibilidad de vacunas y medicamentos para los pacientes"
La Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Ejecutiva para el Consejo Europeo de Innovación y las Pymes firmaron una carta de intención para acilitar a los investigadores y a las pymes el cumplimiento regulatorio en la UE.
Expertos destacan la utilidad de la IA en la planificación de campañas y la protección de grupos vulnerables.
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.

Actividades destacadas