NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Para la industria la nueva norma "alinea a España con el reglamento europeo y transforma la evaluación de fármacos en un proceso administrativo con mayores garantías de audiencia"
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el Real Decreto 415/2026 de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como punto de partida, y no como meta, de un modelo que aún debe constituir sus órganos, dotar de recursos a la Aemps y, sobre todo, lograr que las comunidades autónomas hagan suyo el informe único para no retrasar el camino hacia el paciente.
El texto aprobado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias por el Consejo de Ministros reconoce un trámite de audiencia pleno al desarrollador y eleva a orden ministerial el grueso de las instrucciones y guías que regirán el proceso. A cambio, Hacienda, Economía e Industria ganan asiento propio en los órganos de gobernanza.
Más de 200 expertos del sector sanitario se dieron cita en Barcelona en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica. Los participantes urgieron a reformular la colaboración público-privada para consolidar el país como un hub internacional.
La jornada 'Retos, desafíos y oportunidades en la investigación clínica' analiza las reformas normativas y la capacitación profesional que exige el sector.
El objetivo del acuerdo pasa por impulsar iniciativas conjuntas en salud planetaria, descarbonización, eficiencia e innovación responsable en el ámbito sanitario español.
La jornada de Eupati España incide en la transparencia, la ética y el reclutamiento.
La campaña ‘+ensayos’ recoge testimonios de pacientes e investigadores para explicar el papel de los ensayos clínicos en el acceso a alternativas terapéuticas, el avance científico y la mejora de la calidad de vida de algunos pacientes.
AseBio, AESEMI y Farmaindustria, junto a COTEC y BIST, comparecen ante el Congreso de los Diputados para solicitar una política de Estado en innovación disruptiva que impulse la competitividad y la autonomía estratégica en España.
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
Sigre celebra su 25 aniversario con un balance centrado en la consolidación del reciclaje de medicamentos en España y en el papel desempeñado por industria, distribución farmacéutica y farmacias comunitarias en el desarrollo del sistema.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
La EMA recomendó el pasado año 104 fármacos, 38 de ellos nuevos principios activos. Para Farmaindustria "es momento de conseguir reducir los tiempos de acceso"
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió durante la Asamblea General Ordinaria de la asociación sobre la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica, instando a las administraciones a dar señales decididas.
Expertos del ámbito clínico y de la industria farmacéutica analizaron en Málaga los retos de la investigación biomédica y la colaboración público-privada en un encuentro con estudiantes orientado a mostrar las oportunidades profesionales del sector.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
El Ministerio de Sanidad ultima el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias con la incorporación de la tramitación como orden ministerial de algunas guías, una medida que responde a demandas del sector para reforzar la seguridad jurídica.
La patronal de la industria innovadora aboga por un real decreto-ley para llevar al BOE, cuanto antes, una reforma legal que blinde la confidencialidad de los precios de los medicamentos y las condiciones de los acuerdos ante el impacto de políticas internacionales de referencia de precios.
Representantes de la industria farmacéutica y tecnológica reclamaron durante el encuentro ‘Hackeando la brecha’ un sistema de I+D más diverso que garantice a las mujeres condiciones de igualdad y mayor presencia en los órganos de decisión.
El acuerdo pasa por fomentar la innovación biofarmacéutica, la sostenibilidad y el aceso a los fármacos.
La tramitación de la Critical Medicines Act avanza en la UE con el objetivo de mejorar la resiliencia del suministro farmacéutico, aunque persisten dudas sobre su desarrollo en ámbitos clave como la compra pública, los incentivos industriales y la coordinación europea.
Entrevista a Beatriz Cocina, abogada especializada en derecho farmacéutico, sobre los desarrollos normativos en marcha y los desafíos jurídicos relevantes del sector.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el encuentro con la Efpia celebrado en Toledo un impulso decidido a los biomarcadores como elemento clave para la llegada de la innovación oncológica.
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea

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