NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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La Asamblea General Extraordinaria de Farmaindustria eligió este jueves a Juan López-Belmonte Encina como nuevo presidente de la entidad para el periodo 2026-2028. El presidente de Rovi sucede en el cargo a Fina Lladós tras su mandato de dos años.
El Consorcio Centro de Investigacion Biomedica en Red y Farmaindustria celebraron su segundo encuentro de trabajo para acelerar la transferencia de conocimiento y facilitar que los hallazgos cientificos se transformen en tratamientos.
La Región de Murcia se consolidó como referente nacional en detección precoz al incluir 44 patologías en su programa. FEDER y Farmaindustria urgieron a trasladar este modelo al conjunto del país para evitar diferencias según el código postal.
El Mobile World Congress 2027 contará con el espacio Connect Health para vincular las necesidades asistenciales e investigadoras con la tecnología.
Ante el parón regulatorio derivado de la convocatoria de elecciones, Farmaindustria propone diez medidas clave al Ejecutivo entrante. La iniciativa busca consolidar el liderazgo en investigación clínica, reforzar el ecosistema digital y simplificar la gestión administrativa.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
La transposición española, el futuro pronunciamiento del TJUE y las dudas sobre la responsabilidad ampliada del productor abren unos meses decisivos para la Directiva de Aguas Residuales. Diariofarma analizará sus claves con expertos.
Un estudio de la Office of Health Economics cifró en 19.600 millones de euros el coste anual del sobrepeso y la obesidad en España, una magnitud que supera la inversión pública en defensa o vivienda e impacta en el sistema sanitario.
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
Los primeros JCA, el desarrollo de guías metodológicas y el uso de resultados en salud marcaron el debate sobre la nueva evaluación sanitaria en la jornada Post ISPOR 2026. La primera mesa abordó la coordinación del modelo, la proporcionalidad de los análisis y su traslado a decisiones de financiación y acceso
Se trata de una iniciativa online y gratuita dirigida a profesionales y pacientes para impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en los centros de salud.
Siete organizaciones sectoriales del ámbito farmacéutico y cosmético presentan un informe técnico que reclama una "transposición prudente" de la directiva de aguas residuales tras las dudas planteadas en la Unión Europea.
Representantes de sociedades científicas, la industria farmacéutica y la Administración abordaron en la Real Academia de Medicina de Cataluña el valor de su colaboración en investigación, formación y generación de conocimiento dentro del marco ético sectorial.
España parte de una posición destacada en investigación clínica, pero mantenerla exigirá competir también en datos, regulación e inversión industrial. María Jesús Lamas reclamó extender a Europa las fortalezas del modelo español y no limitar el liderazgo a los rankings.
Expertos en farmacia hospitalaria, clínicos y gestores sanitarios abogaron en el IV Foro Acceso 360º de Observe por potenciar tamibén la participación para optimizar el procedimiento de evaluación de medicamentos destinados a enfermedades raras.
Los representantes del sector comparten la necesidad de renovar el marco de los medicamentos, pero piden al Parlamento cambios en acceso precoz, participación del paciente, precios, inversión y regulación sanitaria.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
El secretario general Técnico del Ministerio de Sanidad Jacobo Fernández asegura que las dos normas pueden seguir tramitándose en paralelo, pero admite que el reglamento podría esperar incluso estando preparado para el Consejo de Ministros si se prevé una aprobación rápida de la ley
La inauguración del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española puso el foco en la dimensión estratégica de la salud. Farmaindustria y Ciencia coincidieron en la necesidad de conectar innovación, industria, competitividad y autonomía.
La iniciativa busca afianzar su liderazgo científico, reforzar la interlocución institucional y abordar transformaciones como la digitalización y la inteligencia artificial.
Diariofarma y el Capítulo Español de ISPOR reunirán el 21 de septiembre en Madrid a responsables del Ministerio de Sanidad, RedETS, comunidades autónomas, pacientes, industria y expertos para analizar cómo los cambios regulatorios transformarán la toma de decisiones sobre medicamentos y tecnologías sanitarias. La asistencia requiere inscripción previa.

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