NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Un estudio de la Office of Health Economics cifró en 19.600 millones de euros el coste anual del sobrepeso y la obesidad en España, una magnitud que supera la inversión pública en defensa o vivienda e impacta en el sistema sanitario.
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
Los primeros JCA, el desarrollo de guías metodológicas y el uso de resultados en salud marcaron el debate sobre la nueva evaluación sanitaria en la jornada Post ISPOR 2026. La primera mesa abordó la coordinación del modelo, la proporcionalidad de los análisis y su traslado a decisiones de financiación y acceso
Se trata de una iniciativa online y gratuita dirigida a profesionales y pacientes para impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en los centros de salud.
Siete organizaciones sectoriales del ámbito farmacéutico y cosmético presentan un informe técnico que reclama una "transposición prudente" de la directiva de aguas residuales tras las dudas planteadas en la Unión Europea.
Representantes de sociedades científicas, la industria farmacéutica y la Administración abordaron en la Real Academia de Medicina de Cataluña el valor de su colaboración en investigación, formación y generación de conocimiento dentro del marco ético sectorial.
España parte de una posición destacada en investigación clínica, pero mantenerla exigirá competir también en datos, regulación e inversión industrial. María Jesús Lamas reclamó extender a Europa las fortalezas del modelo español y no limitar el liderazgo a los rankings.
Expertos en farmacia hospitalaria, clínicos y gestores sanitarios abogaron en el IV Foro Acceso 360º de Observe por potenciar tamibén la participación para optimizar el procedimiento de evaluación de medicamentos destinados a enfermedades raras.
Los representantes del sector comparten la necesidad de renovar el marco de los medicamentos, pero piden al Parlamento cambios en acceso precoz, participación del paciente, precios, inversión y regulación sanitaria.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
El Consejo de Seguridad Nuclear, Farmaindustria y la Plataforma Española de I+D en Protección Radiológica mantuvieron una reunión institucional para explorar vías de colaboración en materia de seguridad radiológica y desarrollo de radiofármacos.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
César Hernández despeja las dudas sobre el futuro del reglamento y asegura que, salvo causas de fuerza mayor, “habrá un nuevo real decreto”. El Ministerio analizará en las próximas semanas las posibilidades reales de avance de la Ley de los Medicamentos para decidir si desarrolla el RD al amparo del nuevo marco o lo adapta a la legislación actualmente vigente.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
El secretario general Técnico del Ministerio de Sanidad Jacobo Fernández asegura que las dos normas pueden seguir tramitándose en paralelo, pero admite que el reglamento podría esperar incluso estando preparado para el Consejo de Ministros si se prevé una aprobación rápida de la ley
La inauguración del XXV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española puso el foco en la dimensión estratégica de la salud. Farmaindustria y Ciencia coincidieron en la necesidad de conectar innovación, industria, competitividad y autonomía.
La iniciativa busca afianzar su liderazgo científico, reforzar la interlocución institucional y abordar transformaciones como la digitalización y la inteligencia artificial.
Diariofarma y el Capítulo Español de ISPOR reunirán el 21 de septiembre en Madrid a responsables del Ministerio de Sanidad, RedETS, comunidades autónomas, pacientes, industria y expertos para analizar cómo los cambios regulatorios transformarán la toma de decisiones sobre medicamentos y tecnologías sanitarias. La asistencia requiere inscripción previa.
El acuerdo establecerá un mecanismo común de reembolso para medicamentos en precio notificado al que podrán adherirse laboratorios y entidades de distribución.
La patronal ha presentado 89 páginas de alegaciones que afectan a la práctica totalidad de los artículos del proyecto. Considera que el texto innova al anticipar contenidos de la futura Ley de los Medicamentos que no tienen cobertura en la legislación vigente y advierte de posibles contradicciones en precios notificados, procedimientos, competencias y revisiones.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ampliado el proyecto para eliminar el prospecto en papel en medicamentos de ámbito hospitalario con la incorporación de 515 nuevos códigos nacionales
La tramitación abre un proceso clave con un panorama indefinido que obligará al Gobierno a hacer gala del mayor talante negociador para tener la norma activa a finales de este año o inicios del que viene
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
Farmaindustria con el respaldo de la Aemps presenta un documento estratégico para mejorar la recogida de datos de farmacovigilancia en España. Las propuestas buscan solucionar la falta de cumplimentación y potenciar el uso de herramientas digitales en el sistema.

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