NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Farmaindustria ha calculado la cuota de mercado de los genéricos en el segmento en el que hay competencia efectiva entre marcas y genéricos y ha concluido que los genéricos alcanzan un 66% frente a un 34% de las marcas.
El programa Farma-Biotech facilita el intercambio eficiente de información y el conocimiento Desde su inicio en 2011, el proyecto impulsado por Farmaindustria ha analizado más de 900 propuestas innovadoras de nuevos medicamentos en fases tempranas de desarrollo
Durante el seminario Industria Farmacéutica y Medios de Comunicación, diversos representantes de Farmaindustria analizaron los desafíos del sector farmacéutico a nivel global y nacional. Su presidenta, Fina Lladós, destacó la importancia de la innovación y la necesidad de alianzas para recuperar la competitividad en Europa.
A pesar de los comparativamente buenos resultados en la realización de ensayos que marca la Efpia en su último informe, la industria considera “crucial” agilizar y homogeneizar procesos y establecer una “comunicación abierta con los reguladores”
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%
“Trabajaré para generar confianza y que la industria sea estratégica en el desarrollo económico y social de España”, asegura la nueva responsable
“Es un honor liderar esta asociación y contribuir activamente a impulsar la innovación, la sostenibilidad y la excelencia del sistema sanitario, con el objetivo de mejorar el bienestar de los pacientes”, asegura
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y Farmaindustria organizan una jornada sobre el valor de la colaboración internacional en este campo
Estos fondos se obtienen del porcentaje que se aplica a los laboratorios sobre las ventas de medicamentos que se financian con fondos públicos y se destinan a la mejora de programas que mejoren la cohesión sanitaria, el uso racional de los medicamentos, el Plan Nacional de donación de médula ósea y el Plan Nacional de Sangre de Cordón Umbilical (SCU).
Actualmente hay más 160 fármacos en desarrollo para afrontar los retos que plantean este grupo de patologías que entre 1990 y 2019 han aumentado su prevalencia en un 48%
El Hospital Niño Jesús y Kids Madrid se incorporan al proyecto de divulgación sobre el valor de la investigación entre los más jóvenes que desde hace ocho años ha llegado a Cataluña, Andalucía, Cantabria, el País Vasco y Madrid
Farmaindustria subraya el impacto social y económico de los medicamentos en un informe de la Fundación Weber, destacando la necesidad de evaluaciones más amplias y que tengan en cuenta una perspectiva social y valoren todos los costes y beneficios y no solo el impacto presupuestario
Expertos del ámbito científico, de las administraciones públicas, de la industria farmacéutica y de los pacientes analizan jornada ‘Vacunación a lo largo de la vida: un compromiso de equidad’ el valor de la inmunización para mantener la salud y contribuir a la sostenibilidad de los sistemas
El II Foro Acceso 360º, organizado por ObserveMHe, debatió el impacto de la Estrategia Farmacéutica Europea y los cambios regulatorios en evaluación, acceso y financiación en los medicamentos huérfanos en España.
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la propuesta de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y las alegaciones y cambios que se reclaman por parte del sector.
Diariofarma ha tenido acceso al documento de alegaciones de Farmaindustria al proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en el que reclama más seguridad jurídica y ajuste en la terminología.
En un coloquio organizado por Diariofarma, la industria farmacéutica expresó su preocupación ante la posible competencia entre diferentes que podría generar la exención hospitalaria frente a los medicamentos industriales autorizados.
HBA, con implantación en 85 países, prepara un encuentro en noviembre en Madrid, un evento europeo en Barcelona en febrero de 2025, y otro en Madrid en mayo de 2025.
Expertos legales y del sector farmacéutico advierten sobre las deficiencias del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, destacando la necesidad de mayor claridad normativa y participación industrial.
La CNMC decide no recurrir la adenda del convenio de farmacia en Andalucía tras la eliminación de disposiciones conflictivas por parte del Servicio Andaluz de Salud.
El Foro Económico Mundial coloca a los avances en Inteligencia Artificial como una de las 10 tecnologías para enfrentar los desafíos globales, especialmente en la lucha contra enfermedades
Diariofarma organizó una jornada sobre la nueva legislación farmacéutica europea, destacando los bonos de exclusividad transferibles. Expertos debatieron sobre su eficacia y la necesidad de medidas adicionales.
La OMS pone este año en acento en las garantías en el diagnostico en la celebración este martes se celebra el Día Mundial de la Seguridad del Paciente

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