NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
 2
La Aemps celebra una jornada técnica para analizar el primer año del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y presentar el instrumento que apoyará su despliegue.
Concentra 79 plantas de producción farmacéutica, el 44% del total nacional, y representa cerca del 50% de la facturación sectorial, según el Informe 2025 de Biocat, que analiza el peso industrial, científico y regulatorio del ecosistema catalán.
La Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica y Farmaindustria firmaron un convenio marco que formaliza su colaboración en ensayos clínicos, con el objetivo de reforzar la calidad, coordinación y liderazgo internacional de España en investigación clínica.
La disparidad territorial en el cribado neonatal y la necesidad de acompasarlo al ritmo de autorización de nuevos tratamientos para enfermedades raras sitúan la equidad en el centro del debate sanitario. Feder y Farmaindustria han elaborado un informe que pone de manifiesto esta cuestión y piden acción política.
Pese a que el 60% del personal médico del SNS son mujeres, los proyectos de investigación clínica independiente liderados por mujeres no llegan al 20%
Las compañías farmacéuticas refuerzan su apuesta por la I+D con un esfuerzo inversor que llega a los 1.775 millones de euros previstos para 2025
El Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica trabaja en el diseño de una nueva Alianza que incorporará a pacientes, profesionales sanitarios y sociedad civil, según señalaron Raquel Yotti y Javier Padilla tras la cuarta reunión del órgano.
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
Ambas entidades firman un convenio para desarrollar actividades que visibilicen el movimiento asociativo de pacientes en España, con especial atención a las organizaciones vinculadas a la oncología
El programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ vuelve al centro investigador por tercer año con la participación de jóvenes del centro Olamendi BHI
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores define su plan de actuación anual
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
“La industria farmacéutica ve en la inteligencia artificial una gran oportunidad para transformar la salud, que requiere de marcos regulatorios claros y alineados con la realidad digital”
Farmaindustria presenta un informe que sitúa a la comunidad autónoma como uno de los ecosistemas biofarmacéuticos más relevantes de Europa, con 87.000 empleos, más de 400 millones de inversión en I+D y casi la mitad de la producción nacional de medicamentos, lo que representa el 2,7% del PIB regional
España y Europa deben adoptar políticas decididas si quieren seguir siendo competitivas en la carrera global por la inversión farmacéutica, asegura la industria
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
Con el Paquete Farmacéutico a punto de ser cerrado, la Unión Europea encara una nueva fase regulatoria. Para analizar las claves del nuevo escenario y anticipar las iniciativas previstas para 2026, Diariofarma organiza un coloquio con eurodiputados y representantes del sector.
El director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, José Zamarriego, subraya “el compromiso real y constante de las compañías” en la jornada Balance del sistema de Autorregulación
Este hito sitúa a España como el primer país del mundo en obtener la aprobación regulatoria dentro de un programa internacional que incluye Estados Unidos, Corea del Sur, Canadá, Australia y Reino Unido
La colaboración público-privada se consolidó como el principal motor para responder a las necesidades médicas no cubiertas durante la segunda mesa del IPCEI Med4Cure, una iniciativa europea que refuerza el papel estratégico de España en la innovación biomédica.
El secretario general de Salud Digital, Juan Fernando Muñoz, asegura que el opt-out no podrá ser “a la carta” y confirmó la creación de dieciocho organismos de acceso. En una mesa de debate, pacientes, clínicos e industria valoraron el impacto del EEDS y reclamaron incentivos, seguridad y retorno del dato.
Reconoce el papel de la Aemps, dentro de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA), en una iniciativa que arranca en enero de 2026 y contribuirá a reforzar la competitividad europea

Actividades destacadas