Regic y Farmaindustria refuerzan su alianza para impulsar los ensayos clínicos

La Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica (Regic) y Farmaindustria han firmado un convenio marco con el objetivo de formalizar y dar continuidad a la colaboración que ambas entidades mantienen desde hace años en el ámbito de la investigación clínica. El acuerdo refuerza el trabajo conjunto ya existente y establece un marco estable para impulsar nuevas iniciativas dirigidas a fortalecer el sistema español de ensayos clínicos.

Durante los últimos años, ambas organizaciones trabajaron de forma estrecha, principalmente a través del Grupo de Interés de Investigación Clínica de Regic, que reúne a profesionales de la gestión de ensayos clínicos procedentes de sus 61 entidades asociadas, con representación de todas las comunidades autónomas. Este espacio permitió abordar asuntos clave de manera coordinada, compartir experiencias y alinear a actores relevantes del ecosistema con el objetivo común de mejorar la calidad, eficiencia y desarrollo de la investigación clínica.

La colaboración también se articuló mediante la participación cruzada en actividades, jornadas y espacios de trabajo promovidos por ambas entidades, reflejo del reconocimiento mutuo del valor estratégico que cada organización aporta al desarrollo de la investigación clínica en España.

Con la firma de este convenio, Regic y Farmaindustria se comprometen a colaborar en iniciativas orientadas al fomento de la investigación en atención primaria, la implementación de elementos descentralizados de ensayos clínicos, la digitalización de procesos y el uso secundario de datos para acelerar la I+D+i. Asimismo, prevén la creación de espacios de colaboración como grupos de trabajo, jornadas o seminarios para el intercambio de conocimiento, buenas prácticas y casos de éxito, así como el impulso de proyectos piloto o pruebas de concepto.

El acuerdo contempla también la promoción de la transferencia de resultados hacia el sector productivo y el refuerzo del liderazgo de España mediante la formación de profesionales y la colaboración con estructuras de Regic. Entre las líneas de actuación se incluyen acciones conjuntas destinadas a poner en valor el impacto social y económico de los ensayos clínicos y la exploración de nuevas fórmulas de colaboración público-privadas.

Un marco estable de colaboración

Vicente de Juan, presidente de Regic, señaló que “este convenio es la evolución natural de una relación de trabajo muy sólida y fructífera. Llevamos años colaborando de forma continua con Farmaindustria, compartiendo espacios, retos y aprendizajes, y este acuerdo nos permite dar estabilidad a esa colaboración que ya forma parte de la actividad habitual de ambas organizaciones”.

La formalización del convenio supone, según se indica, un paso para institucionalizar una colaboración ya consolidada, dotándola de un marco que facilite nuevas vías de cooperación, iniciativas de formación y espacios de diálogo estructurados.

Por su parte, Juan Yermo, director general de Farmaindustria, afirmó que “este convenio consolida una colaboración que ha demostrado ser esencial para que España siga avanzando como referente internacional en investigación clínica. La estrecha coordinación con Regic y con los equipos que gestionan los ensayos en los hospitales es clave para impulsar proyectos más eficientes y centrados en las necesidades de los pacientes. Con este acuerdo damos estabilidad a un trabajo conjunto que aporta un enorme valor al sistema sanitario y al ecosistema investigador de nuestro país”. Además, añadió que “sin duda, parte del éxito de España en la materia también radica en alianzas que nos permiten sumar, fortalecer y seguir trabajando para que los pacientes puedan beneficiarse en el desarrollo de los medicamentos del futuro. Estamos trabajando intensamente para no perder nuestra posición de liderazgo en investigación clínica, a pesar del contexto geopolítico y la fuerte competitividad por parte de otras regiones”.

España, referencia en ensayos

La investigación clínica constituye un elemento esencial para el desarrollo de nuevos tratamientos y la mejora de los existentes, desempeñando un papel clave en el avance del conocimiento biomédico. Su impacto se extiende más allá del ámbito sanitario, al contribuir a la mejora de la calidad y esperanza de vida, impulsar la innovación, atraer talento cualificado y fortalecer el sistema científico y económico.

España es el primer país de Europa en la realización de ensayos clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos. En 2024 se autorizaron 962 estudios, un centenar más que en 2023, según los últimos datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. El crecimiento, sostenido desde 2016, se intensificó especialmente en los dos últimos años, con más de un centenar de ensayos adicionales.

Asimismo, los datos de la plataforma europea CTIS reflejan que en 2025 se iniciaron 849 ensayos clínicos en España, por delante de Francia, Alemania e Italia. En un contexto de fuerte competencia internacional, el acuerdo entre Regic y Farmaindustria busca contribuir a consolidar el posicionamiento de España como referente en investigación clínica mediante una coordinación estructurada entre los principales actores del sistema.