NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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Tras la aprobación de la reforma sanitaria en Alemania, la Efpia manifiesta su preocupación por unas medidas que comprometen la competitividad económica a largo plazo y debilitan las condiciones de reembolso para los nuevos medicamentos.
Mariano Barbacid aseguró que el principal problema de la investigación española no es la fuga de cerebros, sino la falta de condiciones para que los investigadores regresen. El científico cuestionó el sistema de oposiciones y reclamó un entorno equiparable al de Estados Unidos o los principales países europeos.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos cumple diez años como herramienta para evitar la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal. SEVeM reivindica la colaboración de industria, distribución, farmacia y AEMPS y plantea divulgar más su función.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La Mesa Redonda de CEO Biofarmacéuticos pide al Gobierno alemán una pausa en sus reformas de precios y reembolso para iniciar un diálogo constructivo que refuerce, en lugar de socavar, la posición de Alemania como localización líder en innovación.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
La Comisión Europea adopta una evaluación preliminar sobre las prácticas comerciales de la compañíoa. El organismo analiza si la multinacional orquestó una campaña de desprestigio dirigida a profesionales sanitarios de la UE.
La reunión anual de la entiedad celebrada en Berlín, defiende el papel de la farmacia comunitaria como infraestructura crítica de los sistemas de salud. La organización apruebaun documento para potenciar la vacunación
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
El primer JCA elaborado bajo el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias permite observar cómo se aplicará el nuevo sistema común de evaluación clínica, con el PICO como eje metodológico y una elevada exigencia documental para los desarrolladores.
España se sitúa como el primer país en volumen de artículos publicados dentro de esta organización europea
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos defiende en la Asamblea General celebrada en Polonia la capacidad de respuesta del modelo español ante crisis como la DANA o el apagón de 2025, planteando un modelo de cuatro pilares para resolver las carencias logísticas y de coordinación en Europa.
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
El Grupo de Coordinación de HTA avaló el 30 de abril el primer Joint Clinical Assessment (JCA) del reglamento europeo, sobre tovorafenib, que ahora pasará a revisión de la Comisión antes de su publicación y uso en las decisiones nacionales.
La AEMPS analiza 64 revisiones científicas para concluir que la homeopatía carece de aval clínico. El informe señala que en España no existe ningún producto de este tipo con indicación terapéutica autorizada y alertó sobre los riesgos de su utilización.
La Agencia Europea de Medicamentos respaldó la autorización de la vacuna felina Nobivac NXT HCPChFeLV. El fármaco protege contra cinco patógenos comunes mediante una combinación de cepas vivas atenuadas y tecnología de ARN autoamplificante.
Un informe de Efpia analiza la desigualdad en el acceso a medicamentos entre Europa Central y del Este y la UE4. Los pacientes de la región CEE solo acceden al 31 % de las novedades farmacéuticas y soportan esperas de 705 días para su reembolso.
Un nuevo informe de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo advierte de que esta patología restará 11.000 millones anuales a los sistemas de salud durante la próxima década.

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