NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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El Consejo General de Colegios Farmacéuticos defiende en la Asamblea General celebrada en Polonia la capacidad de respuesta del modelo español ante crisis como la DANA o el apagón de 2025, planteando un modelo de cuatro pilares para resolver las carencias logísticas y de coordinación en Europa.
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
El Informe WAIT muestra que España mejora en los plazos de financiación de la innovación, aunque sigue lejos de los 180 días legales, y mantiene la restricción a la financiación de indicaciones autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos.
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
El Grupo de Coordinación de HTA avaló el 30 de abril el primer Joint Clinical Assessment (JCA) del reglamento europeo, sobre tovorafenib, que ahora pasará a revisión de la Comisión antes de su publicación y uso en las decisiones nacionales.
La AEMPS analiza 64 revisiones científicas para concluir que la homeopatía carece de aval clínico. El informe señala que en España no existe ningún producto de este tipo con indicación terapéutica autorizada y alertó sobre los riesgos de su utilización.
La Agencia Europea de Medicamentos respaldó la autorización de la vacuna felina Nobivac NXT HCPChFeLV. El fármaco protege contra cinco patógenos comunes mediante una combinación de cepas vivas atenuadas y tecnología de ARN autoamplificante.
Un informe de Efpia analiza la desigualdad en el acceso a medicamentos entre Europa Central y del Este y la UE4. Los pacientes de la región CEE solo acceden al 31 % de las novedades farmacéuticas y soportan esperas de 705 días para su reembolso.
Un nuevo informe de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo advierte de que esta patología restará 11.000 millones anuales a los sistemas de salud durante la próxima década.
Entrevista a Beatriz Cocina, abogada especializada en derecho farmacéutico, sobre los desarrollos normativos en marcha y los desafíos jurídicos relevantes del sector.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea
La Guardia Civil desempeñó un papel estratégico en la última operación de Europol contra el crimen farmacéutico, que permitió desmantelar redes de importación de fármacos estéticos y detectar nuevas amenazas por semaglutida falsificada.
Un aumento del 11% en los estudios impulsaría 4.000 millones anuales adicionales, 18.000 empleos y reforzaría la competitividad europea frente a EE.UU. y China
Concentra 79 plantas de producción farmacéutica, el 44% del total nacional, y representa cerca del 50% de la facturación sectorial, según el Informe 2025 de Biocat, que analiza el peso industrial, científico y regulatorio del ecosistema catalán.
La Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica y Farmaindustria firmaron un convenio marco que formaliza su colaboración en ensayos clínicos, con el objetivo de reforzar la calidad, coordinación y liderazgo internacional de España en investigación clínica.
Expertos y legisladores debaten en el Congreso sobre el futuro de las Terapias Asistidas con Psicodélicos (TAP) en España, impulsando una posible revolución en salud mental.
La ejecutiva española sustituirá a Paul Hudson al frente del laboratorio francés
Supone la primera dexanfetamina comercializada en España para esta indicación.
La Agencia detecta que perros, gatos y cobayas han presentado alteraciones endocrinas y reproductivas tras el contacto estrecho con personas tratadas con estrógenos o testosterona en geles, parches o pomadas.
La Aemps impulsó entre 2022 y 2024 un programa que incluyó 141medicamentos de uso hospitalario
Enfrentar el cáncer como causa de muerte requiere más que tratamientos innovadores en España. Descubre el enfoque del Proyecto cAncer Zero.
La inclusión del valor social en la evaluación de medicamentos centró una jornada de debate en la que, tras la presentación del Informe Revalore, se abordaron las limitaciones del modelo actual y las claves metodológicas y políticas para avanzar hacia decisiones más integrales.

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