NOTICIAS DE Juan Yermo – PÁGINA
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La Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica y Farmaindustria firmaron un convenio marco que formaliza su colaboración en ensayos clínicos, con el objetivo de reforzar la calidad, coordinación y liderazgo internacional de España en investigación clínica.
La disparidad territorial en el cribado neonatal y la necesidad de acompasarlo al ritmo de autorización de nuevos tratamientos para enfermedades raras sitúan la equidad en el centro del debate sanitario. Feder y Farmaindustria han elaborado un informe que pone de manifiesto esta cuestión y piden acción política.
El Parlamento Europeo aprobó este martes su posición sobre la 'Critical Medicines Act'. El ponente Tomislav Sokol destacó la flexibilización de las compras conjuntas y la inclusión de los medicamentos huérfanos dentro de la definición de ‘medicamentos de interés común’ como pilares para garantizar la equidad.
Farmaindustria presenta un informe que sitúa a la comunidad autónoma como uno de los ecosistemas biofarmacéuticos más relevantes de Europa, con 87.000 empleos, más de 400 millones de inversión en I+D y casi la mitad de la producción nacional de medicamentos, lo que representa el 2,7% del PIB regional
España y Europa deben adoptar políticas decididas si quieren seguir siendo competitivas en la carrera global por la inversión farmacéutica, asegura la industria
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
Con el Paquete Farmacéutico a punto de ser cerrado, la Unión Europea encara una nueva fase regulatoria. Para analizar las claves del nuevo escenario y anticipar las iniciativas previstas para 2026, Diariofarma organiza un coloquio con eurodiputados y representantes del sector.
“Nuestro compromiso con los pacientes es robusto y sin fisuras. La industria farmacéutica tiene una responsabilidad profunda y permanente con los pacientes ”, afirma Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria
Ambas entidades firman un convenio para garantizar que la promoción de medicamentos dirigida a profesionales sanitarios se realice bajo los más altos estándares de veracidad, ética y transparencia
La asociación celebra su Asamblea General Extraordinaria destacando las oportunidades de España para atraer inversiones en el actual contexto geopolítico
Juan Yermo y Fina Lladós subrayan la necesidad de adoptar medidas adicionales, más allá de la Estrategia de la Industria Farmacéutica de 2024, para mantener la competitividad de España y Europa en un momento geopolítico clave.
Madrid lanza una ‘Estrategia Biofarmacéutica 2025-2028’ para posicionarse como un referente en inversión industrial, agilizar el acceso a la innovación, potenciar la investigación y activar inversión, empleo cualificado y atracción de talento en el sector biofarmacéutico.
Farmaindustria planteó un paquete de medidas para retener inversiones y atraer producción en medicamentos estratégicos, mientras alerta de que la falta de reacción puede dejar a Europa sin industria biofarmacéutica.
La Declaración Conjunta detalla el nuevo régimen comercial de EEUU hacia la UE, con un arancel del 15% para la gran mayoría de las exportaciones de la UE, incluidos sectores estratégicos como los medicamentos, sin quedar definida la fecha de aplicación. Tampoco se han acordado aranceles recíprocos por parte de la UE para los productos exportados desde EEUU.
El objetivo de la iniciativa es establecer un marco ético y operativo para el sector sanitario y sociosanitario, que se ha inspirado en sistemas de autorregulación como el de la industria farmacéutica
El sector supera las 180 fábricas, de las cuales 111 corresponden a medicamentos de uso humano; Comunidad Valenciana, Castilla y León, Murcia y País Vasco ven crecer su tejido industrial farmacéutico con la apertura de nuevas instalaciones
La reforma del paquete farmacéutico europeo avanza en un contexto marcado por tensiones geopolíticas y pérdida de competitividad. El debate organizado por Diariofarma refleja el consenso sobre la necesidad de avanzar rápidamente en una legislación equilibrada, flexible, adaptada a la situación actual y eficaz.
La XII Jornada Somos Pacientes reúne a usuarios, profesionales sanitarios, reguladores e industria farmacéutica para analizar el potencial transformador de la tecnología aplicada a los nuevos medicamentos
Los ministros de Sanidad de la UE destacan el “enfoque equilibrado” del paquete farmacéutico y avanzan en el debate sobre la Ley de Medicamentos Críticos, centrada en la seguridad del suministro.
El primer trílogo sobre el paquete legislativo farmacéutico entre instituciones europeas se inició en Estrasburgo, septiembre marcará su avance. La negociación tendrá un claro acento español dada la nutrida representación de nuestro país tanto por parte del Parlamento como de la Comisión.
Ambos temas centrarán el XXIV Encuentro de la Industria Farmacéutica que se celebra en septiembre en Santander
Javier Padilla: “innovar es también acompañar, garantizar el acceso a los medicamentos a quienes no los tienen y hacerse cargo del impacto medioambiental” 

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