NOTICIAS DE Juan Yermo – PÁGINA
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El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Sanidad se compromete a reducir los tiempos de espera en la aprobación de terapias innovadoras, mientras que los expertos insisten, además, en la importancia de trabajar la prevención  
Frank R. Lichtenberg, de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) comparte en una sesión organizada por Farmaindustria los hallazgos de su análisis sobre la innovación farmacéutica y la mortalidad por cáncer en España.
El farmacéutico es el sector industrial que más invierte en investigación en nuestro país, tanto en términos absolutos (junto con el del automóvil) como en términos relativos, donde también lidera el ranking, junto al sector aeroespacial.
El presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce, defiende que la transformación digital del sistema pasa por una estrategia de transformación que dé entrada al paciente.
Es la primera comunidad en adoptar el Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria como un “mecanismo imprescindible para garantizar la calidad y la ética en la publicidad de farmacos”
La patronal farmacéutica reclama, además de la tramitación conjunta de la regulación de evaluación con la de precios, una mayor participación de clínicos y pacientes en la evaluación y que se permita a las compañías presentar sus modelos económicos.
La patronal defiende el Código de Conducta regulador del tratamiento de datos personales en ensayos clínicos como una norma “viva” y adaptable no solo a la industria sino también a todos los ámbitos de la investigación en salud
“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
El director general de Farmaindustria valora el Reglamento para la creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios como “una gran oportunidad para la transformación digital de la asistencia sanitaria y para el desarrollo de la investigación biomédica”.
Farmaindustria y Veterindustria  lanzan una declaración conjunta en la que demandan el fomento de la investigación y mayores incentivos en la lucha contra las resistencias microbianas
La patronal farmacéutica ha publicado su propuesta de procedimiento de financiación y precio para que, sin necesidad de un cambio normativo, se pueda acelerar la decisión de financiación para medicamentos orientados a una enfermedad rara, o que no exista alternativa de tratamiento, o que aporte mejoras relevantes en eficacia o seguridad
La participación activa de los usuarios en la gestación del Espacio Europeo de Datos, la cronicidad o el nuevo reglamento de ensayos clínicos marcan la apertura del VII Congreso de Organizaciones de Pacientes
Juan Yermo recuerda en el foro organizado por la Aemps que “las decisiones relativas a la inversión en centros de investigación y fabricación son decisiones a largo plazo, por eso las decisiones políticas que se tomen hoy repercutirán en el atractivo de Europa para la inversión durante las próximas décadas”.
El sector da la bienvenida a la propuesta estratégica de la Presidencia española del Consejo de la UE para fortalecer la seguridad económica y el liderazgo global de la UE, pero recuerda que “la verdadera autonomía estratégica se da cuando un país también genera innovación, que es la base del futuro”
El Ministerio de Industria tendría que sacar la convocatoria del nuevo Plan Profarma antes de fin de año y la industria ha solicitado una serie de actualizaciones para ajustar el plan a la realidad farmacéutica actual.
El ministro de Sanidad, José Manuel Miñones, califica el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica de “urgente e importantísimo” y asegura que, de no haber sido por el adelanto electoral, “habría estado sobre la mesa, aprobado, el pasado mes de junio”.
Farmaindustria recoge en su Memoria Anual 2022 un récord de inversión en investigación, con 1.267 millones de euros en 2021
El director general de Farmaindustria ocupará uno de los cuatro asientos reservados en el ‘board’ de Efpia para las asociaciones nacionales
Las actividades amparadas por este convenio incluirán realización de estudios, organización de foros y cursos o apoyo a la formación de los profesionales sanitarios, entre otras actividades
Farmaindustria plantea aplicar procedimientos de acceso temprano, “que cuenten con comités consultivos externos de expertos en la patología y que se sometan a criterios de evaluación transparentes, concretos y adaptados a las características del medicamento y la patología a la que afecta”
Farmaindustra plantea una modificación en la Ley de Garantías para dar valor al beneficio incremental en el uso de medicamentos
En los últimos años, España se ha convertido en una referencia en investigación biomédica y en uno de los líderes en el ámbito de los ensayos clínicos, según se ha puesto de manifiesto en la XVI Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que impulsan Farmaindustria, Fenin, Asebio, Veterindustria y Nanomed
40 compañías farmacéuticas se acercan a conocer la labor del Centro de Investigación Biomédica en Red para explorar nuevas vías de colaboración público-privada
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años

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