NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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La norma regula los antimicrobianos prohibidos o condicionados en la prescripción en cascada para animales que no sean de especies equinas.
El estudio aporta un nuevo sistema de predicción personalizada del riesgo de cáncer de mama basado en genética, factores clínicos y mamografías. La iniciativa cuenta con 1,2 millones de euros de financiación europea NextGenerationEU.
El organismo regulador estadounidense aprobó Lipfendra, el primer tratamiento oral de la familia de los inhibidores de PCSK9. El fármaco, un comprimido de administración diaria, demostró reducciones de hasta el 59 % en los niveles de colesterol LDL.
El aumento de cepas de gonorrea resistentes a ceftriaxona en 11 países europeos supone un desafío para los tratamientos de primera línea. El ECDC alertó de la transmisión local y de la introducción de variantes desde el sudeste asiático.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actuará como Oficina de Evaluación de Medicamentos y participará además en la toma de decisiones metodológicas del Consejo de Gobernanza.
La Sociedad Española de Neurología mostró su pesar por la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos de no incluir en la financiación pública lecanemab y donanemab, limitando su acceso al ámbito estrictamente privado.
La autorización europea de Wegovy oral de 25 miligramos y de la nueva presentación inyectable de 7,2 miligramos amplía las opciones de tratamiento de la obesidad en la Unión Europea a partir de los resultados de los ensayos clínicos Oasis y Step Up.
Expertos reunidos en Santander defendieron que el valor social debe incorporarse a la evaluación de la innovación oncológica como complemento del beneficio clínico, con criterios medibles que incluyan autonomía, equidad, experiencia del paciente y uso de recursos.
La 62ª Reunión Anual de la Asociación de la Industria del Autocuidado de Europa analizó en Berlín el papel estratégico de la prevención y la necesidad de un marco regulatorio predecible y proporcionado ante la presión de los sistemas sanitarios.
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), sobre el valor estratégico de los medicamentos genéricos e híbridos para el acceso a los tratamientos, la sostenibilidad del SNS y la autonomía sanitaria e industrial.
El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
La investigación coordinada por el Hospital Universitario Virgen Macarena sobre la temocilina, un antibiótico no comercializado en España, abre la vía al uso de este antibiótico en desuso frente a las infecciones generadas por este tipo de bacterias
Los ponentes coincidieron en que el valor social debe pasar de la formulación general a una práctica evaluadora más clara, apoyada en datos consistentes, criterios comunes y una separación nítida entre evaluación y decisión para orientar financiación y precio.
El Comisario Europeo de Salud y Bienestar Animal, Olivér Várhelyi, defiende que la inversión en vacunas veterinarias no es un coste, sino una garantía de salud pública y seguridad alimentaria.
Expertos del sector farmacéutico, regulador y asociativo plantean en la La XIII Jornada Somos Pacientes el desafío metodológicos que plantea el nuevo marco de evaluación de tecnologías sanitarias, donde la voz de los pacientes será clave desde la definición del alcance clínico.
La campaña sectorial subraya la importancia de la farmacia comunitaria en la prevención de problemas de salud y en la correcta conservación de medicamentos.
El proceso de evaluación acelerada de daraxonrasib servirá como ejemplo práctico para la aplicación de algunas de las provisiones que incluye la reforma de la legislación farmacéutica de la UE
La Agencia Europea de Medicamentos potenciará el análisis de la presencia femenina en los ensayos clínicos y la seguridad farmacológica durante el embarazo, con el fin de corregir las desigualdades de salud que afectan a este grupo de población.
El informe 'Adopción de medicamentos genéricos, híbridos y biosimilares en el Sistema Nacional de Salud', del ministerio sitúa a estos fármacos como piezas clave para garantizar la sostenibilidad del sistema público.
El nuevo marco normativo de evaluación de tecnologías sanitarias incorpora el valor social entre los criterios para valorar los medicamentos innovadores. El reto pasa ahora por definir metodologías e indicadores que permitan medir de forma objetiva aspectos como la autonomía del paciente, la carga del cuidador o el impacto laboral.
Un nuevo proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas desarrollará miniproteínas específicas para inactivar la proteína Midkine, un mecanismo de resistencia tumoral,
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
Los meses de verano alteran las rutinas y exponen los fármacos a altas temperaturas; el calor estival altera la estabilidad de los principios activos si no se preservan de forma adecuada.
La decisión se produce tras evaluar nueva información por parte del CHMP. El comité concluye que el estudio principal incumplió las buenas prácticas clínicas

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