NOTICIAS DE Investigación – PÁGINA
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La Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (Ifpma) traslada a la ONU la necesidad de establecer condiciones adecuadas en la cadena de respuesta a las pandemias, entre las que destacó la armonización regulatoria, la eliminación de barreras comerciales en el suministro y el acceso rápido a los patógenos.
La candidatura tiene el apoyo del Ayuntamiento de Murcia, y cuenta con un sólido ecosistema científico y sanitario
La iniciativa pionera que permitió estructurar un espacio de datos a nivel nacional para la investigación de esta patología
El CNIO abordará una transformación de su estructura de gobernanza para adaptarse a los retos de la investigación biomédica. Hasta la aprobación de los nuevos estatutos en 2027, el centro estará gestionado por una comisión permanente.
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
España se sitúa como el primer país en volumen de artículos publicados dentro de esta organización europea
La VI Reunión de directores generales de Farmacia del norte de España analizó los retos del diagnóstico precoz y la equidad terapéutica. Las comunidades participantes compartieron sus estrategias para reducir el retraso que sufren los pacientes.
Según los datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, presentados en la 10ª Jornada de Divulgación 'HematoAvanza'el desarrollo de terapias avanzadas, la edición genética y la medicina de precisión consolidan a España como uno de los países más activos en la investigación
El Centro CIC biomaGUNE desarrolla un sistema nanopartículas de surfactante pulmonar encapsuladas en un fármaco para la fibrosis pulmonar; el sistema, testado en ratones, retuvo el 90% de la nanomedicina en los pulmones y redujo los efectos secundarios.
La federación internacional de la industria farmacéutica, Ifpma, solicitó formalmente al G7 que sitúe al medicamento innovador en el centro de sus políticas de competitividad.
El borrador detalla cómo los patrocinadores pueden utilizar la información pública y los conocimientos de plataformas establecidas, incluidos los datos de fabricación y control, para agilizar las solicitudes de productos de terapia génica.
El nuevo compuesto diseñado íntegramente mediante simulaciones informáticas e inteligencia artificial induce respuestas inmunitarias frente a múltiples coronavirus Sarbeco, según los resultados de la Fase uno publicados en Journal of Infection.
Magda Chlebus, directora ejecutiva de Efpia, demanda un marco normativo unificado en enfermedades raras y propone cuatro áreas de actuación prioritarias para mejorar el desarrollo de estos tratamientos y la sostenibilidad industrial
El Grupo de Trabajo de Emergencia de la EMA inicia la primera colaboración con la Agencia Africana de Medicamentos ante la emergencia de salud pública declarada por la OMS en la República Democrática del Congo y Uganda
El nuevo texto del Anteproyecto de Ley de los Medicamentos reformula los criterios de financiación pública y precio, con más peso del valor terapéutico, la incertidumbre, la perspectiva del paciente, el impacto económico y la contribución social.
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas reúne a 150 expertos internacionales para analizar los vínculos entre el metabolismo, la obesidad y el cáncer.
La ministra Jennifer Carroll MacNeill, asegura que su país contempla también la reactivación de los reglamentos de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
Para la industria la nueva norma "alinea a España con el reglamento europeo y transforma la evaluación de fármacos en un proceso administrativo con mayores garantías de audiencia"
La Efpia considera un paso relevante la presentación de la hoja de ruta de la Comisión Europea para la sustitución gradual de los test con animales en seguridad química, un documento que refuerza el marco normativo actual de la Unión Europea.
El plan plantea usar una sola especie en lugar de dos y aplicar enfoques basados en la evidencia científica disponible.
La Comunidad Valenciana avanza en un modelo en red para ordenar el acceso a biomarcadores oncológicos, con nodos, circuitos de derivación y criterios de calidad que buscan que la prueba dependa de la necesidad clínica y no del hospital de referencia.
Un estudio pionero en atención primaria, presentado en el 22º Congreso de la Sociedad Española del Dolor demuestra que la realidad virtual reduce hasta un 31% las dosis de opioides.
El documento refuerza la neutralidad en la evaluación técnica tras ser reconocida por Sanidad por su integridad.

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