NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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Durante la clausura de la 'XIII Jornada Somos Pacientes', Juan Yermo advierte que "el aumento de proteccionismo y esa obsesión por la supremacía tecnológica de EE.UU. y China, está poniendo en riesgo el que siga llegando inversión e innovación a Europa"
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
Mariano Barbacid aseguró que el principal problema de la investigación española no es la fuga de cerebros, sino la falta de condiciones para que los investigadores regresen. El científico cuestionó el sistema de oposiciones y reclamó un entorno equiparable al de Estados Unidos o los principales países europeos.
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
La Mesa Redonda de CEO Biofarmacéuticos pide al Gobierno alemán una pausa en sus reformas de precios y reembolso para iniciar un diálogo constructivo que refuerce, en lugar de socavar, la posición de Alemania como localización líder en innovación.
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Investigadores de la Universidad de Washington analizan los datos de 2,5 millones de pacientes y confirmó que recibir las vacunas de covid-19 y gripe el mismo día ofrece un perfil de seguridad similar al de recibir únicamente la de la gripe.
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
Una delegación de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Texas visita el Hospital Universitario de Valme para estudiar su modelo organizativo.
La proposición de ley sobre cribados que este jueves vota la Comisión de Sanidad incluye una enmienda que los partidos del Gobierno ya promovieron en la refoma de la ley sobre discapacidad.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) lanza un documento de posición en el que solicita la transición hacia autorizaciones de comercialización indefinidas. La patronal argumenta que los sistemas actuales de control continuo duplican esfuerzos y ponen en riesgo el suministro de los medicamentos.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
El Ministerio de Sanidad publica los datos de donaciones de 2025, ejercicio en el que España registró 478.229 litros de plasma, un 1,32% más. El departamento subraya la necesidad de potenciar la plasmaféresis para asegurar la industria de medicamentos esenciales.
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.

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