NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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El Informe realizado por el exministro italiano plantar la recuperación de Europa frente a las economías de USA y China, aunque para demanda una inversión adicional anual mínima de entre 750.000 y 800.000 millones de euros
Estará disponible para la temporada de vacunación 2024-2025, a la espera de una decisión de autorización de la Comisión Europea.
El proyecto, en el que participan 55 centros de siete países tiene por objetivo averiguar si es seguro y eficaz reforzar con una vacuna ARNm la actual terapia contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Con una tasa de 49,4 donantes por millón de población, España mantuvo su liderazgo internacional en donación de órganos y contribuyó con el 23% de los donantes de la Unión Europea y el 5% del mundo.
Muchas personas en Estados Unidos tienen dificultades para acceder a servicios sanitarios… pero casi todos tienen una farmacia a mano.
Moderna ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de mRESVIA (mRNA-1345), una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS), para proteger a los adultos mayores de 60 años.
El responsable de la división de farmacia en la red estadounidense de especialistas en oncología RCCA (Regional Cancer Care Associates) expone en una columna publicada en Pharmacy Times las cinco principales ventajas que supone integrar a los farmacéuticos en los equipos multidisciplinarios.
La base de datos contiene las asociaciones principio activo-biomarcador farmacogenómico con mayor nivel de evidencia y su objetivo es facilitar la implementación de la farmacogenética y la medicina personalizada en el SNS, alineado con la implementación de la Cartera Común de Servicios
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
Un nuevo comunicado de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) indica que el acceso a estas terapias podría mejorar reduciendo el plazo de monitorización exigido por la agencia reguladora estadounidense
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
Un nuevo informe de IQVIA documenta la pérdida de porcentaje de ensayos clínicos de nuevas terapias en Europa en beneficio de China y Estados Unidos
En el modelo que según el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, inspira la regulación española en materia de protección medioambiental de la actividad relacionada con medicamentos hay un equipo especializado integrado por representantes de varios ministerios.
Incluye 2.301 tipos de dispositivos utilizados en atención a problemas de salud reproductiva, materna, neonatal e infantil, enfermedades no transmisibles, enfermedades cardiovasculares, diabetes y enfermedades infecciosas
CEAFA augura una “revolución farmacológica” en los próximos tiempos tras dos décadas sin respuestas en la Enfermedad de Alzheimer
Un estudio señala que, aunque la atención está bien valorada, 8 de cada 10 encuestados reclama una mayor empatía por parte del profesional sanitario
La colaboración entre la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática (ETSII) y el Hospital Virgen del Rocío evidencia un avance significativo en los tratamientos y logra atender a tres personas en lugar de a una y descongestionar las máquinas para otros tratamientos oncológicos
El nuevo documento firmado por  los Jefes de Estado y de Gobierno define las prioridades de Europa para el próximo mandato de la UE.
El organismo internacional achaca la aparición de estas adulteraciones a la alta demanda de  estos medicamentos dirigidos al tratamiento de la DM2 y obesidad
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
El pasado año se realizaron 3.717 trasplantes de médula ósea en nuestro país, 2.253 con células del propio paciente (trasplantes autólogos) y 1.464 con células de un donante (trasplantes alogénicos).
Farmaindustria ha participado en el Foro sobre ensayos clínicos organizado por Naciones Unidas en la región de América Latina y el Caribe junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile
En 2022 la actividad de las empresas ‘biotech’ en España ha  generado más de 16.600 millones de euros de renta, lo que supone el 1,5% del PIB nacional, según el informe de AseBio
Los resultados se esperan para diciembre; a partir de entonces a Aemps deberá evaluar la seguridad para autorizar el ensayo en humanos

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