NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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En el modelo que según el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, inspira la regulación española en materia de protección medioambiental de la actividad relacionada con medicamentos hay un equipo especializado integrado por representantes de varios ministerios.
Incluye 2.301 tipos de dispositivos utilizados en atención a problemas de salud reproductiva, materna, neonatal e infantil, enfermedades no transmisibles, enfermedades cardiovasculares, diabetes y enfermedades infecciosas
CEAFA augura una “revolución farmacológica” en los próximos tiempos tras dos décadas sin respuestas en la Enfermedad de Alzheimer
Un estudio señala que, aunque la atención está bien valorada, 8 de cada 10 encuestados reclama una mayor empatía por parte del profesional sanitario
La colaboración entre la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Informática (ETSII) y el Hospital Virgen del Rocío evidencia un avance significativo en los tratamientos y logra atender a tres personas en lugar de a una y descongestionar las máquinas para otros tratamientos oncológicos
El nuevo documento firmado por  los Jefes de Estado y de Gobierno define las prioridades de Europa para el próximo mandato de la UE.
El organismo internacional achaca la aparición de estas adulteraciones a la alta demanda de  estos medicamentos dirigidos al tratamiento de la DM2 y obesidad
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
El pasado año se realizaron 3.717 trasplantes de médula ósea en nuestro país, 2.253 con células del propio paciente (trasplantes autólogos) y 1.464 con células de un donante (trasplantes alogénicos).
Farmaindustria ha participado en el Foro sobre ensayos clínicos organizado por Naciones Unidas en la región de América Latina y el Caribe junto a la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica y la Cámara de Innovación Farmacéutica de Chile
En 2022 la actividad de las empresas ‘biotech’ en España ha  generado más de 16.600 millones de euros de renta, lo que supone el 1,5% del PIB nacional, según el informe de AseBio
Los resultados se esperan para diciembre; a partir de entonces a Aemps deberá evaluar la seguridad para autorizar el ensayo en humanos
El acuerdo tendrá como referencia la encuesta intergeneracional elaborada por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
Las investigaciones de Daniel J. Drucker, Jeffrey M. Friedman, Joel F. Habener, Jens Juul Holst y Svetlana Mojsov realizaron el descubrimiento del principio activo de los nuevos medicamentos para controlar la diabetes y la obesidad
Desde que se creó la ONT, en 1989 y hasta el 31 de diciembre de 2023, 5.913 personas han donado un riñón en vida en nuestro país y 509 parte de su hígado, sobre todo mujeres en torno a los 50 años.
GSK presenta en ASCO el segundo ensayo que muestra una eficacia sólida para esta combinación frente a un estándar de tratamiento de segunda línea y posterior para el mieloma múltiple en recaída/refractario
Un nuevo estudio publicado en The Lancet da fe de la eficacia de la evaluación colaborativa del Proyecto Orbis.
Una sesión previa del congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) sirve para presentar resultados en prevención de tumores en jóvenes varones.
La directora general de la patronal europea, Nathalie Moll, defiende la protección regulatoria de datos (PDR) como motor para la competitividad europea frente a Estados Unidos
La directora de la Aemps asegura en el Congreso AECOC que “estamos en un momento ilusionante en el sector salud”
Farmaindustria aborda las necesidades y los nuevos desafíos para que nuestro país pueda mantener el liderazgo en la realización de estos estudios
AseBio adelanta en el Investor Day que la captación de fondos ascendió el pasado año a los 228 millones de euros
“La estrategia científica del CNIO se encamina al análisis de gran cantidad de datos genómicos y a la Inteligencia Artificial, con la incorporación de grupos en estas áreas y con máquinas como esta, capaces de secuenciar decenas de miles de genomas al año”, afirma la directora científica, María A. Blasco.
Magda Chlebus, directora de Política científica y Asuntos Regulatorios de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA), ha llamado la atención sobre el impacto de la política medioambiental en la actividad de empresas en el sector de ciencias de la vida.

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