NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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Autoridades sanitarias y fabricantes trabajan en definir los umbrales de límite diarios, si bien el próximo mes de octubre finaliza el plazo para adaptar los medicamentos que ya están en el mercado
“Pone en riesgo el futuro de la industria y supone una barrera más para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores”, asegura
Kite (Gilead) ha logrado reducir el plazo de fabricación de axicabtagén ciloleucel (Yescarta) en un 24% al pasar de los 25 días previos a 19 gracias a la mejoría de los procesos.
La Unión mantiene un saldo positivo de 175.412 millones de euros en su balanza comercial farmacéutica, mientras que los datos españoles demuestran que el principal destino de sus exportaciones es precisamente el interior de la UE.
España se convertirá en el mayor centro de producción integral de Moderna fuera de EE.UU. gracias a la puesta en marcha del Centro Internacional de Excelencia Analítica en Madrid que ha sido inaugurado por el ministro de Sanidad, José Miñones.
Bajo la idea de que es el momento de que Europa recupere el terreno perdido en innovación farmacéutica, Farmaindustria reúne en España a una veintena de expertos de las principales patronales farmacéuticas europeas y de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica junto a la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) para debatir cómo puede la regulación impulsar la innovación farmacéutica en la Unión Europea
El ensayo clínico Codebreak en el que participa el Hospital 12 de Octubre demuestra que sotorasib “representa ya una nueva oportunidad de tratamiento”
Editores de 14 revistas de farmacia de Portugal, Reino Unido, España, Estados Unidos, Australia, Qatar, Dinamarca e Italia firman el documento de 18 recomendaciones para aumentar la visibilidad y la calidad de las nuevas investigaciones en este ámbito.
Expertos ponen en valor los principales retos sanitarios para avanzar en la construcción de la Unión Europea de la Salud
La patronal de la industria farmacéutica asume como reto el extender el éxito en el liderato de los ensayos clínicos a la investigación básica y preclínica, así como a nuevos ámbitos, como la atención primaria
La pandemia se ha cobrado 6,8 millones de fallecimientos en el mundo, según el organismo internacional
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes
En casi uno de cada cuatro pacientes de un estudio realizado por médicos y farmacéuticos asegura que la prescripción no estaba justificada por carecer de factores de riesgo con suficiente evidencia sobre el efecto beneficioso del tratamiento con vitamina D
Las compañías ¡aumentaron más de un 53% sus ventas al exterior en 2023, hasta alcanzar los 26.818 millones de euros, por el impacto coyuntural de las vacunas para Covid
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos anima a todas las jóvenes a iniciarse en el camino de la investigación con el ejemplo de cinco referentes
En 2023 la compañía Kite ha superado la marca de los 12.800 pacientes que han sido tratados con su CAR-T.
El director general de la entidad, Juan Yermo aboga por situar a la industria como un “sector estratégico clave en el continente”  en una reunión con representantes del Gobierno rumano para conocer las fortalezas y desafíos del sector
El Incliva participa en el proyecto europeo PRIME-CKD, primera iniciativa, en el contexto de una enfermedad crónica, para encontrar la valoración de los biomarcadores que unen la fisiopatología de la enfermedad individual con el mecanismo de acción del medicamento
Con motivo del Día Mundial del Cáncer Farmaindustria pone de relevancia el papel que los nuevos medicamentos están teniendo en la reducción de la mortalidad y la mejora de la calidad de vida, aunque insiste en la necesidad de mejorar su accesibilidad en España
Tedros Adhanom Ghebreyesus  expresa su cautela a tomar esta decisión, ante “el aumento de muertes” en las últimas semanas
“La búsqueda debe continuar, pero es importante que a pesar de este contratiempo el mundo puede terminar con el Sida en 2030”, asegura su directora general Winnie Byanyima
La compañía asegura que beneficiará a 1200 millones de personas en 45 países de bajos ingresos
Asegura también que "existen varias brechas de conocimiento con XBB.1.5 y esta evaluación puede cambiar en las próximas semanas a medida que haya más evidencia disponible”.
La Comisión de Salud Pública insta a potenciar  la secuenciación en busca de nuevas variantes de Covid-19
El resultado alcanzado por Xenpozyme en la aplicación de esta metodología ha sido muy relevante. En concreto, la puntuación obtenida, de 0,73 en una escala que va desde -1 a +1; es la mayor de las que se tienen constancia.

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