NOTICIAS DE María Jesús Lamas – PÁGINA
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La jornada de presentación del RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias sirvió para conocer cómo se desarrollará el nuevo modelo: metodología común de Aemps y RedETS, PICO nacional, evaluación proporcional y continua y fin de las reevaluaciones.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos cumple diez años como herramienta para evitar la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal. SEVeM reivindica la colaboración de industria, distribución, farmacia y AEMPS y plantea divulgar más su función.
La jornada de Eupati España incide en la transparencia, la ética y el reclutamiento.
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) y el Consejo General de Farmacéuticos (CGCOF) han presentado NotificaMES, un sistema que permitirá conocer en tiempo real las existencias de medicamentos esenciales en farmacias y anticipar problemas de suministro
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes formalizaron la prórroga de su convenio de colaboración. El acuerdo busca potenciar el uso racional de fármacos y la confianza en el sistema.
La Agencia Europea de Medicamentos y los jefes de las agencias nacionales publicaron la actualización de su estrategia de red para 2028. El documento establece seis áreas prioritarias
La Aemps celebra una jornada técnica para analizar el primer año del Reglamento Europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y presentar el instrumento que apoyará su despliegue.
Pese a que el 60% del personal médico del SNS son mujeres, los proyectos de investigación clínica independiente liderados por mujeres no llegan al 20%
Representantes del Ministerio de Sanidad, agencias reguladoras, profesionales, pacientes e industria debatieron los retos de la evaluación de tecnologías sanitarias, con especial atención a la toma de decisiones, los recursos necesarios y la integración de la evaluación europea en el ámbito nacional.
La Aemps se posicionó, con 962 autorizaciones, como una de las agencias más relevantes del mundo en el desarrollo de sobre estudios clínicos en 2025
La colaboración público-privada se consolidó como el principal motor para responder a las necesidades médicas no cubiertas durante la segunda mesa del IPCEI Med4Cure, una iniciativa europea que refuerza el papel estratégico de España en la innovación biomédica.
Reconoce el papel de la Aemps, dentro de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA), en una iniciativa que arranca en enero de 2026 y contribuirá a reforzar la competitividad europea
La iniciativa, que se pondrá en marcha en enero de 2026 pretende demostrar la capacidad de coordinación y respuesta rápida de la UE y reforzar la competitividad mundial de Europa en materia de investigación biomédica
“El Plan sigue demostrando que la lucha contra la resistencia de los antimicrobianos es posible cuando la ciencia, la salud y el compromiso social caminan de la mano”, asegura María Jesús Lamas,
Los jefes de servicio de Farmacia Hospitalaria reflexionan sobre los nuevos retos en la gestión 
El décimo aniversario de Biosim sirve para reconocer una década de diálogo y colaboración que ha permitido consolidar la confianza en los biosimilares en el SNS.
María Jesús Lamas, directora de la Aemps; Rainer Becker, de la Comisión Europea; César Rodríguez, presidente de SEOM, y Daniel de Vicente, de la FEDER, han participado en el debate sobre la evolución de la regulación de tecnologías sanitarias en Europa y España en el encuentro anual de Farmaindustria.
El Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias afronta sus últimas fases de tramitación de cara a ser aprobado el próximo septiembre, pero aún genera encendidos debates en el sector, como se ha demostrado en un curso de verano organizado por la Universidad Complutense.
Diariofarma celebra su primera década con un exhaustivo informe que explora la evolución y el porvenir de la política farmacéutica, basado en más de 50 artículos de expertos.
El objetivo es impulsar la investigación clínica en la UE, subrayando el papel de los pacientes, con motivo del Día Internacional del Ensayo Clínico.
Este será el asunto central de la XVIII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, que se celebrará en Madrid el próximo 13 de mayo
El 9º Encuentro Nacional de Pacientes analizó la Evaluación de Tecnologías Sanitarias, destacando la participación de pacientes y la nueva normativa europea.
Representantes de la administración, la ciencia y la industria coincidieron en la necesidad de adaptar la legislación, acelerar el diagnóstico y garantizar el acceso efectivo a terapias avanzadas para enfermedades poco frecuentes en toda España.
Las seis líneas de acción abordan también como puntos clave la preparación y respuesta ante emergencias de salud pública, la preparación de la regulación "más importante en décadas" y la estrategia frente a las RAM

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