El Hospital Universitario Lucus Augusti (HULA) acogió la jornada 'Ensayos clínicos: participar, decidir, transformar', organizada por Eupati España en el marco de la Semana de los Ensayos Clínicos. El encuentro reunió a representantes institucionales, profesionales sanitarios, investigadores, industria y pacientes con el objetivo de analizar los principales retos de la investigación clínica y avanzar hacia modelos más participativos, accesibles y conectados con la realidad de las personas. Durante la inauguración institucional, se defendió que estos procesos constituyen una herramienta esencial para transformar la vida de los ciudadanos y avanzar en salud pública.
La cita contó con la intervención de David Trigos Herráez, presidente de Eupati-España; Antonio Fernández-Campa García-Bernardo, gerente de la Agencia Galega de Coñecemento en Saúde (ACIS); María Jesús Lamas Díaz, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); y Alfonso Rueda Valenzuela, presidente de la Xunta de Galicia. Las autoridades destacaron la importancia de seguir construyendo una investigación clínica cercana, útil y ética.
Por su parte, Borja Ibáñez Cabeza, director científico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y cardiólogo del Hospital Fundación Jiménez Díaz, impartió una charla magistral presentada por Carlos González Juanatey, jefe del Servicio de Cardiología del HULA. El especialista defendió la necesidad de trasladar la innovación biomédica a la práctica clínica con un impacto real. "La investigación cardiovascular solo tiene sentido si llega al paciente y mejora su calidad de vida", afirmó Ibáñez, quien también señaló que este ámbito necesita tiempo, recursos y la confianza de la ciudadanía.
La primera mesa redonda, moderada por Pilar Morgade Saavedra (ACIS), abordó los desafíos relacionados con el reclutamiento, la participación y la adherencia. En el debate participaron Francisco Abad Santos (Hospital Universitario La Princesa - SCREN), Marta Reboredo Ares (Farmaindustria), Guadalupe Fontán Vinagre (Consejo General de Enfermería) y Carmen López Rodríguez (Fegerec). Los ponentes coincidieron en que "reclutar no es convencer: es informar bien, escuchar y acompañar", y abogaron por diseñar ensayos compatibles con la vida real. Asimismo, se puso de relieve que la adherencia mejora cuando el paciente comprende su papel y siente que forma parte activa del proceso, por lo que instaron a trabajar como aliados.
Ética y derechos del paciente
La segunda mesa de la jornada, moderada por Pilar Rodríguez Ledo, se centró en la participación ética y los conceptos de derechos y confianza. El bloque contó con las intervenciones de Laura Romero Sánchez (CEIm Galicia - ANCEI), Susana Romero Yuste (CEIm Galicia - SER), Irantzu Muerza Santos (CEIm Euskadi) y Sergio Vázquez Estévez (HULA). Durante la discusión se insistió en que "la ética no es un trámite: es la base de la confianza en la investigación", al tiempo que se reclamó una comprensión real del consentimiento informado. Los integrantes de la mesa defendieron que la participación es un derecho y exigieron avanzar hacia modelos transparentes y accesibles.
La jornada concluyó con las palabras de Ramón Ares Rico, gerente del Área Sanitaria de Lugo, A Mariña e Monforte de Lemos, quien destacó que la provincia demuestra que la investigación clínica es un proyecto colectivo, agradeciendo el avance de la ciencia con humanidad. El encuentro dispuso del patrocinio de AbbVie, Amgen, Takeda, GSK, Boehringer-Ingelheim, Bristol Myers Squibb y Johnson & Johnson.
Lilisbeth Perestelo: 
