NOTICIAS DE Etica – PÁGINA
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La II Jornada Conversando con Pacientes reúne a expertos, investigadores y asociaciones de pacientes para abordar el papel de estos en la realización de ensayos clínicos
“La adaptación gradual y escalonada del nuevo reglamento europeo es una magnífica oportunidad para desplegar acciones que generen ecosistema en el uso de datos de salud electrónicos, indica Amelia Martín Uranga
El proyecto europeo quiere generar la base de datos más exhaustiva del continente
Genome of Europe (GoE) aspira a conseguir los datos de secuenciación de 100.000 personas en toda Europa, de los que España aportará 12.000
La ministra de Sanidad asegura que “estamos liderando en la UE la creación de un marco compartido que acelere la integración de la investigación y la innovación en la asistencia sanitaria”.
Artículo de opinión de director de Digital, Data & Technology de Takeda Iberia, Daniel Raduan, sobre el papel de los seres humanos ante la llegada de las inteligencias artificiales y su aplicación al ámbito sanitario.
Promovió en 2024 estudios de investigación con más de 300 hospitales de toda España, 80 fundaciones y 14.000 pacientes reclutados .
El ensayo, que evaluará una vacuna en investigación clínica de GSK, se va a llevar a cabo en las unidades de Fase I de los hospitales universitarios La Paz, La Princesa y Puerta de Hierro de Madrid, así como en centros de Estados Unidos y Australia.
El programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ reúne en Madrid a casi 200 alumnos de cinco institutos de secundaria para conocer cómo llega un medicamento o una vacuna a la sociedad
La Comisión Ética de BioSim presenta sus recomendaciones sobre los posibles efectos de los cambios frecuentes de tratamiento para los pacientes y el Sistema Nacional de Salud
Esta guía surge como consecuencia del aumento del uso de herramientas digitales en el ámbito de los ensayos clínicos
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
Sustituye a Luis María Sánchez, que dirigió la AETS desde 2018
La Alianza por el Sueño aboga por un abordaje integral de esta problemática y presenta esta iniciativa dirigida a facilitar el acceso a los profesionales a la situación global del país
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, expuso en un coloquio organizado por Diariofarma sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y DarwinEU la visión que tiene sobre estos proyectos y la utilización de los datos generados por el sistema.
“Este es un momento de cambios”, advierte la directora de la Aemps durante la VIII Jornada nacional en la que se analizaron experiencias y colaboraciones entre centros nacionales y europeos
La inteligencia artificial en la farmacia hospitalaria plantea grandes oportunidades, pero también desafíos éticos. Expertos destacan la necesidad de reflexión ética, creatividad y formación para su correcta implementación.
Mónica García: “No se trata solo de reaccionar ante los problemas cuando surgen, sino de crear una infraestructura ética que haga más difícil que ocurran comportamientos corruptos o poco éticos desde el principio”
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y Farmaindustria organizan una jornada sobre el valor de la colaboración internacional en este campo
CSIC: “No es suficiente con la divulgación. Seguimos hablando de pseudoterapias y sigue habiendo víctimas. Es necesario que los investigadores salgamos de los laboratorios y expliquemos lo que hacemos y cómo lo hacemos”.
El Hospital Niño Jesús y Kids Madrid se incorporan al proyecto de divulgación sobre el valor de la investigación entre los más jóvenes que desde hace ocho años ha llegado a Cataluña, Andalucía, Cantabria, el País Vasco y Madrid
El Foro Económico Mundial coloca a los avances en Inteligencia Artificial como una de las 10 tecnologías para enfrentar los desafíos globales, especialmente en la lucha contra enfermedades
Gilead espera que el medicamento pueda estar disponible en 2025 y priorizará su acceso en los países “donde la necesidad es mayor”
La Agencia asegura que serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días actuales y, en caso de que no fuera necesario solicitar ninguna aclaración, podría autorizarse en 31 días.

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