NOTICIAS DE Etica – PÁGINA
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La Alianza por el Sueño aboga por un abordaje integral de esta problemática y presenta esta iniciativa dirigida a facilitar el acceso a los profesionales a la situación global del país
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, expuso en un coloquio organizado por Diariofarma sobre el Espacio Europeo de Datos Sanitarios y DarwinEU la visión que tiene sobre estos proyectos y la utilización de los datos generados por el sistema.
“Este es un momento de cambios”, advierte la directora de la Aemps durante la VIII Jornada nacional en la que se analizaron experiencias y colaboraciones entre centros nacionales y europeos
La inteligencia artificial en la farmacia hospitalaria plantea grandes oportunidades, pero también desafíos éticos. Expertos destacan la necesidad de reflexión ética, creatividad y formación para su correcta implementación.
Mónica García: “No se trata solo de reaccionar ante los problemas cuando surgen, sino de crear una infraestructura ética que haga más difícil que ocurran comportamientos corruptos o poco éticos desde el principio”
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y Farmaindustria organizan una jornada sobre el valor de la colaboración internacional en este campo
CSIC: “No es suficiente con la divulgación. Seguimos hablando de pseudoterapias y sigue habiendo víctimas. Es necesario que los investigadores salgamos de los laboratorios y expliquemos lo que hacemos y cómo lo hacemos”.
El Hospital Niño Jesús y Kids Madrid se incorporan al proyecto de divulgación sobre el valor de la investigación entre los más jóvenes que desde hace ocho años ha llegado a Cataluña, Andalucía, Cantabria, el País Vasco y Madrid
El Foro Económico Mundial coloca a los avances en Inteligencia Artificial como una de las 10 tecnologías para enfrentar los desafíos globales, especialmente en la lucha contra enfermedades
Gilead espera que el medicamento pueda estar disponible en 2025 y priorizará su acceso en los países “donde la necesidad es mayor”
La Agencia asegura que serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días actuales y, en caso de que no fuera necesario solicitar ninguna aclaración, podría autorizarse en 31 días.
El Consejo de Administración del Servicio Vasco de Salud aborda los nombramientos del equipo del consejero Alberto Martínez; Susana López Altuna será nueva Directora General
El ministro de sanidad irlandés, Stephen Donnelly, ha anunciado la puesta en marcha de un grupo de trabajo al que se ha encomendado la tarea de buscar estrategias para duplicar el número de ensayos clínicos que se desarrollan en el país. 
La exministra y política del PP se comprometió a trabajar para construir un “sistema sanitario más fuerte, reforzando el papel que tienen nuestros profesionales y apoyándoles para que puedan ejercer su profesión con mayores garantías de seguridad”
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) subraya la importancia del marcado CE en productos sanitarios que incorporan Inteligencia Artificial, garantizando su seguridad y eficacia, en un contexto de creciente demanda asistencial y avances tecnológicos.
La IX Reunión de Bioética y Profesionalismo de la SEMI aborda cómo construir el futuro de la sanidad en el escenario abierto por la Inteligencia Artificial
La federación organiza ‘I Jornada de Inteligencia Artificial en Medicina’ para compartir el conocimiento de las sociedades científico médicas (SSCC) sobre esta herramienta disruptiva y transversal.  
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada para presentar el informe sobre la Medicina Personalizada de Precisión, subrayando su papel crucial en la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España.
Se fundamenta en los elementos reflejados en la ‘Declaración de Santander’, producto de la Cumbre Global de Trasplantes celebrada por la ONT en 2023
120 farmacéuticos hospitalarios participan en la octava edición de este encuentro donde se incluirán ponencias en áreas clave como oncohematología, enfermedades inmunomediadas y VIH desde un punto de vista multidisciplinar
La Agencia pone en marcha un nuevo procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos que estén en fase 1, dirigidos a terapias avanzadas, o sin alternativa terapéutica y que sean presentados sólo en España a través de UE CTIS
Farmaindustria aborda las necesidades y los nuevos desafíos para que nuestro país pueda mantener el liderazgo en la realización de estos estudios
El nuevo reglamento SoHO establece la creación de los planes nacionales de emergencia para garantizar el suministro de sustancias críticas
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los posibles cambios que se introducirán en el modelo de evaluación y de toma de decisiones de las tecnologías sanitarias en España.

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