NOTICIAS DE Etica – PÁGINA
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La Agencia asegura que serán evaluadas en 26 días desde su validación en lugar de en los 45 días actuales y, en caso de que no fuera necesario solicitar ninguna aclaración, podría autorizarse en 31 días.
El Consejo de Administración del Servicio Vasco de Salud aborda los nombramientos del equipo del consejero Alberto Martínez; Susana López Altuna será nueva Directora General
El ministro de sanidad irlandés, Stephen Donnelly, ha anunciado la puesta en marcha de un grupo de trabajo al que se ha encomendado la tarea de buscar estrategias para duplicar el número de ensayos clínicos que se desarrollan en el país. 
La exministra y política del PP se comprometió a trabajar para construir un “sistema sanitario más fuerte, reforzando el papel que tienen nuestros profesionales y apoyándoles para que puedan ejercer su profesión con mayores garantías de seguridad”
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) subraya la importancia del marcado CE en productos sanitarios que incorporan Inteligencia Artificial, garantizando su seguridad y eficacia, en un contexto de creciente demanda asistencial y avances tecnológicos.
La IX Reunión de Bioética y Profesionalismo de la SEMI aborda cómo construir el futuro de la sanidad en el escenario abierto por la Inteligencia Artificial
La federación organiza ‘I Jornada de Inteligencia Artificial en Medicina’ para compartir el conocimiento de las sociedades científico médicas (SSCC) sobre esta herramienta disruptiva y transversal.  
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada para presentar el informe sobre la Medicina Personalizada de Precisión, subrayando su papel crucial en la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España.
Se fundamenta en los elementos reflejados en la ‘Declaración de Santander’, producto de la Cumbre Global de Trasplantes celebrada por la ONT en 2023
120 farmacéuticos hospitalarios participan en la octava edición de este encuentro donde se incluirán ponencias en áreas clave como oncohematología, enfermedades inmunomediadas y VIH desde un punto de vista multidisciplinar
La Agencia pone en marcha un nuevo procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos que estén en fase 1, dirigidos a terapias avanzadas, o sin alternativa terapéutica y que sean presentados sólo en España a través de UE CTIS
Farmaindustria aborda las necesidades y los nuevos desafíos para que nuestro país pueda mantener el liderazgo en la realización de estos estudios
El nuevo reglamento SoHO establece la creación de los planes nacionales de emergencia para garantizar el suministro de sustancias críticas
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre los posibles cambios que se introducirán en el modelo de evaluación y de toma de decisiones de las tecnologías sanitarias en España.
El Instituto Roche ha elaborado el informe, ‘El valor de la Medicina Personalizada de Precisión en la sostenibilidad y eficiencia del sistema sanitario’ con el que trata de analizar los aspectos más relevantes para su incorporación a la asistencia y los beneficios a obtener.
Especialistas del mundo de la Bioética, el Derecho, la Física y las Ciencias de la Computación debaten la regulación y los desafíos de la Inteligencia Artificial
La SEFH celebra su VI jornada sobre controversias en Farmacia Neuropsiquiátrica con el foco en la atención farmacéutica de precisión en Psiquiatría
La agencia europea aprueba también el primer tratamiento oral contra la anemia hemolítica residual en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El presidente de la Asociación Salud Digital, Jaime del Barrio, aboga por superar las resistencias y asegura que “ya no es cuestión de más herramientas, es cuestión de que las herramientas con las que venimos trabajando desde hace décadas nos permitan dar el salto cualitativo”
Farmacéuticos de hospital y comunitarios unen fuerzas en un que aspira a mejorar el cumplimiento de los tratamientos en los pacientes trasplantados de órgano sólido, que llegan a incumplir su terapia inmunosupresora hasta en un 54% de los casos.
La Aemps autorizó 350 ensayos multinacionales, lo que sitúa a nuestro país como líder también en este ámbito por delante de Alemania con 314 y Francia con 248
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
“Sabemos que casi una de cada cuatro muertes está relacionada con factores medioambientales y por eso, como sanitarios, los farmacéuticos no podemos ser ajenos a la necesidad de cuidar el medio ambiente para proteger nuestra propia salud”, asegura el presidente del CGCOF, Jesús Aguilar
El nuevo escenario obliga a “analizar desde un punto de vista ético, sus riesgos y plantear un entorno de regulación necesario”, aseguran los expertos de las cuatro academias de ciencias aplicadas

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