NOTICIAS DE Amgen – PÁGINA
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La iniciativa ‘Jóvenes en Farma’ da a conocer las oportunidades laborales que ofrece el sector y conectar el talento júnior con las empresas
La SEFH celebra la 15ª edición del PostMidyear analizando novedades en farmacoterapia, procesos y gestión de personas en la Farmacia Hospitalaria Americana
El estudio que avala la eficacia del fármaco indica que, en comparación con el tratamiento estándar, la nueva incorporación ha logrado reducir el riesgo relativo de progresión de la enfermedad o muerte en un 34 %, mejorando además la calidad de vida de los pacientes, con síntomas menos graves y con un mayor tiempo hasta el deterioro global de la salud. 
La SEFH anuncia una difusión más intensiva, directa y cercana actualizando el formato de emisión en redes sociales y dando más peso al vídeo corto para trasladar a las principales novedades de la cita
La Sociedad celebra su reunión de zona de Asturias destacando su rol en los equipos multidisciplinares apostando por la implicación de sus socios en iniciativas con otros especialistas.
LAWG, integrada en Farmaindustria, representa a 17 compañías farmacéuticas americanas que dedican su actividad a la investigación e innovación en España
La biotecnológica Amgen selecciona al Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), centro de investigación que forma parte del Campus Vall d’Hebron, para acelerar el desarrollo de tratamientos oncológicos a nivel mundial.
La Sefh celebra su reunión de zona en Galicia en una jornada multidisciplinar con la visión de hematólogos, profesionales de Farmaindustria, el Sergas y Farmacéuticos Hospitalarios.
La Comisión Europea ha autorizado el biosimilar número 76 de la Unión. Se trata del segundo biosimilar de eculizumab, que en los próximos meses se sumará, previsiblemente, al arsenal terapéutico español.
Las nuevas tecnologías ayudarán a analizar todas las variables diagnósticas y factores de riesgo de estos pacientes para poder aplicar el tratamiento óptimo en cada caso, aseguran los expertos
La sociedad científica celebra su reunión de zona de Cantabria, Asturias y Castilla y León destacando su rol en la decisión clínica y el equipo asistencial.
Con esta incorporación la asociación reúne a más del 95 % del mercado de biosimilares en España
Quince compañías, centros y grupos de investigación se adhieren a en su primer año de funcionamiento al primer código sectorial de este tipo aprobado por la AEPD
El ensayo clínico Codebreak en el que participa el Hospital 12 de Octubre demuestra que sotorasib “representa ya una nueva oportunidad de tratamiento”
La sociedad científica española está colaborando con la ASHP en la creación de espacios digitales de intercambio de experiencias de residentes
Las compañías anuncian inversiones de más de 8.000 millones de euros en España en los próximos tres años para potenciar la investigación biomédica, la digitalización y la producción estratégica de medicamentos y además, se pone en marcha un plan de empleo juvenil y de igualdad de género, que supondrá la contratación de al menos 4.500 jóvenes al año 
De ellas, un total de 203 ya están listas para su explotación o disponibles en el mercado
La ‘Jornada Post-Midyear’ se celebrará el 15 de febrero en Madrid, para presentar los contenidos del encuentro internacional de forma mucho más detallada.
GEPAC pide que "el rígido funcionamiento de nuestro sistema evolucione hacia fórmulas más flexibles, proactivas, colaborativas e innovadoras"
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha adjudicado cinco de los 10 lotes del acuerdo marco de biosimilares. Biogen ha ganado un recurso y sus ofertas a los lotes 1, 2 y 3 tendrán que ser tenidas en cuenta de cara a la adjudicación.
Los grupos de Mariano Barbacid en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Guillermo Montoya, de la Universidad de Copenhague, han conseguido determinar la estructura de la proteína RAF1, una diana terapéutica contra los tumores asociados a oncogenes KRAS.
Los Desayunos POP abordan el papel de los usuarios en el diseño de ensayos clínicos y en los procesos de aprobación, autorización y supervisión, así como en la investigación
El Ingesa ha procedido a la apertura del tercero de los sobres del acuerdo marco de biosimilares. Tal y como se recoge en el acta, ha excluido tres ofertas y ha pedido explicaciones sobre otras seis por posible baja temeraria.
Las ponencias han tratado sobre tres aspectos: Farmacoterapia (novedades en Pacientes y en Farmacia Hospitalaria), Gestión en farmacia Hospitalaria e Innovación Tecnológica

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