Política

Fina Lladós reclama marcos estables para que Europa recupere el liderazgo en innovación

La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, advirtió durante la Asamblea General Ordinaria de la asociación sobre la pérdida de competitividad de Europa en investigación biomédica, instando a las administraciones a dar señales decididas.
Fina Lladós, durante la Asamblea General.

La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, ha lanzado este jueves un llamamiento para que Europa reacciones en la pérdida de competitividad que padece desde hace dos décadas. La industria farmacéutica afronta un momento decisivo tanto en España como en el resto del continente. Lladós, que ha realizado estas manifestaciones durante la Asamblea General Ordinaria de Farmaindustria, considera que el objetivo prioritario es evitar que la región quede a la cola en investigación biomédica y en el acceso de los pacientes a los tratamientos más innovadores.

En su intervención, Lladós subrayó que el sector opera bajo una "fuerte incertidumbre global, marcada por tensiones geopolítica"s, cambios regulatorios y una competencia internacional intensa. Ante este escenario, reclamó que las administraciones promuevan medidas que fortalezcan el ecosistema de innovación.

La presidenta, que también desempeña el cargo de directora general de la biotecnológica Amgen en España, recordó que el continente perdió terreno frente a Estados Unidos y China. Según explicó, estas regiones destinan más recursos a la investigación y poseen marcos regulatorios más estables. Lladós insistió en que cada ensayo clínico desarrollado fuera de las fronteras europeas o cada patente registrada en otra región conlleva una menor competitividad y menos opciones terapéuticas para los ciudadanos.

Una normativa estratégica para la inversión

La futura Ley europea de Biotecnología se presenta como el desarrollo normativo idóneo para reforzar el ecosistema de innovación. Lladós afirmó que esta iniciativa puede facilitar la colaboración entre empresas, centros de investigación y administraciones. Además, señaló su potencial para impulsar la fabricación avanzada, la digitalización y la creación de nuevas compañías en un entorno global cada vez más complejo e incierto.

Por su parte, el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, puso el foco en la oportunidad de España para convertirse en un hub mundial de innovación y producción de medicamentos. Para alcanzar esta meta, Yermo consideró necesario dar pasos adecuados tanto a nivel nacional como europeo que materialicen la apuesta por la autonomía estratégica del continente.

El director general mencionó que herramientas como el programa Profarma o la nueva Ley de Industria son poderosas para este fin. No obstante, destacó especialmente el Anteproyecto de Ley de Salud Digital como una oportunidad para que el país sea una referencia europea en el uso secundario de datos de salud. Esta normativa permitiría afianzar el liderazgo en ensayos clínicos y aspirar a una posición de referencia a escala mundial.

Valor social y sostenibilidad del sistema

La estrategia del sector en España se asienta sobre tres pilares fundamentales: el acceso rápido a los medicamentos, el incremento de los ensayos clínicos y la extensión del tejido industrial. Yermo recordó que la industria farmacéutica innovadora es una pieza clave para la resiliencia del continente. Apostar por este sector, aseguró, es apostar por más salud y mayor capacidad de respuesta ante futuras crisis sanitarias.

En términos económicos, el director general resaltó que cada euro invertido en medicamentos genera cuatro en ahorros vinculados a pensiones, bajas laborales y gasto hospitalario. Este retorno contribuye directamente a la sostenibilidad del estado del bienestar y de las arcas públicas. Además, remarcó el compromiso del sector con la transición ecológica y la sostenibilidad del sistema sanitario.

La clausura del evento contó con la intervención de Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad y en ella se aprobó la Memoria Anual de actividades, las cuentas de 2025 y el presupuesto para el ejercicio 2026. Durante la asamblea quedó patente que la definición de nuevos marcos regulatorios y la capacidad de los sistemas de salud para evaluar el valor social de los medicamentos innovadores definirán el desarrollo de las terapias del futuro. El mandato de Lladós al frente de la Asociación finalizará el próximo mes de octubre.

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