NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
 1
Según la IFPMA, el sector aborda desde el suministro responsable hasta la reducción de residuos de medicamentos.
La sede de la Aemps acoge a profesionales de El Salvador, México, Chile y Brasil en una estancia de intercambio técnico. La iniciativa busca reforzar las capacidades regulatorias en vacunas, biosimilares y productos biotecnológicos.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
El Bilbao Exhibition Center acogerá del 29 de septiembre al 1 de octubre Biospain 2026, cita clave de la biotecnología. El encuentro abordará también del desarrollo de las terapias avanzadas y el acceso a financiación sectorial.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Irlanda asume la presidencia rotatoria del Consejo de la UE con una hoja de ruta que prioriza la Ley de Biotecnología en sanidad humana y el refuerzo de la seguridad alimentaria mediante el control de las amenazas biológicas y veterinarias.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
La reforma del marco de los microorganismos modificados genéticamente avanza con la posición del Consejo de la UE. La patronal demanda que el texto definitivo evite criterios restrictivos que dejen fuera a las aplicaciones industriales.
El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Con motivo del Día Mundial de la Zoonosis, la Asociación Española de Bioempresas analiza el papel de la biotecnología y del enfoque One Health ante las enfermedades emergentes con Marta Sitjà y Laura Ferrer, directoras de I+D de la compañía HIPRA.
Mariano Barbacid aseguró que el principal problema de la investigación española no es la fuga de cerebros, sino la falta de condiciones para que los investigadores regresen. El científico cuestionó el sistema de oposiciones y reclamó un entorno equiparable al de Estados Unidos o los principales países europeos.
La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas e Interpat firman un acuerdo de colaboración para asesorar a empresas emergentes y pequeñas compañías del sector biotecnológico.
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
Galicia busca consolidarse como nodo europeo en la integración de biotecnología y datos de salud. La estrategia aprobada por el Gobierno gallego incluye una línea de ayudas específicas en otoño para proyectos de I+D en el entorno sanitario.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.

Actividades destacadas