NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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El Parlamento Europeo (PE) pide mantener una financiación específica para el Plan contra el Cáncer entre 2028 y 2034 y reforzar la cooperación en medicamentos, diagnóstico e investigación. La resolución reclama evaluar los resultados sanitarios y las desigualdades entre países.
El European Health Summit de Madrid planteó la necesidad de conectar la toolbox española, la vía de acceso temprano propuesta en Italia y los acuerdos de Bélgica. El ministro italiano reclamó, además, un Plan de Acción europeo sobre enfermedades raras.
La CEO global de Roche Farma ha aborda en el encuentro Global Pharma and Biotech Summit que acaba de celebrarse en Londres los grandes retos de los sistemas sanitarios, empezando por la antigua noción de que son una suma de de silos aislados y siguiendo por la importancia del esfuerzo para medir el impacto de la innovación de forma transversal... y a lo largo del tiempo.
La Presidencia irlandesa mantiene la ampliación de 12 meses de los CCP para determinados medicamentos biotecnológicos. Fuentes del Ministerio de Sanidad confirman a Diariofarma que la propuesta española de acceso coordinado ya se abordó en el Consejo y continúa su examen en los grupos de trabajo correspondientes.
Una misión institucional y sectorial organizada por la Generalitat de Cataluña y Biocat reunió en Göteborg a unos 70 profesionales de ambos territorios para identificar oportunidades de colaboración en terapias avanzadas, investigación clínica y programas europeos de I+D.
Frente Amplio reivindica la propuesta española para la Biotech Act; el PP defiende flexibilidad regulatoria y apoyo a la investigación; Vox exige evitar requisitos adicionales a los europeos y el PSOE apuesta por reforzar el papel de España en las decisiones comunitarias.
De las 13 evaluaciones clínicas conjuntas (JCA) de medicamentos iniciadas en 2025, cinco tienen informe publicado, cuatro continúan activas y otras cuatro se interrumpieron. Alemania concentra el mayor número de encargos evaluadores y la AEMPS participa como coevaluadora de ensartinib.
El Partido Popular presenta su programa para el 29-N con una hoja de ruta específica en política farmacéutica. Alberto Núñez Feijóo propone agilizar la ETS, crear un fondo de innovación para terapias avanzadas y blindar la producción de críticos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria congregó en León a profesionales del noroeste peninsular con el fin de debatir sobre terapias de 2027, la regulación del cannabis medicinal y las pautas para implantar inteligencia artificial en los servicios
Un equipo del CNIO construyó dos nanopartículas proteicas que se autoensamblan a partir de una única pieza mediante inteligencia artificial. La estructura abre vías para el transporte dirigido de fármacos oncológicos y el diseño de vacunas.
La asociación demanda a las formaciones políticas que incluyan en sus programas planes para integrar la biotecnología en la Reserva Estratégica de Capacidades Nacionales, habilitar polos industriales con normas GMP y reducir las trabas burocráticas en las innovaciones sanitarias
Un nuevo análisis de IQVIA muestra un aumento de los medicamentos conocidos como 'blockbuster' en el área de 'biotech' y cambios en los tipos de terapias que alcanzan esa categoría, además de alteraciones en la duración de su éxito comercial.
El European Health Forum Gastein debate la necesidad de transformar la soberanía farmacéutica en capacidad industrial y regulatoria. La Comisión Europea y analistas sanitarios alertan del riesgo que supone que el 80 % de los principios activos proceda de cinco países
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares subraya la capacidad de estos fármacos para propiciar mejoras terapéuticas y tecnológicas, en el contexto de la Global Biosimilars Week promovida por la alianza IGBA
El Ciemat, Ciberer, IIS-FJD y Niño Jesús gestionan con Rocket Pharmaceuticals el acceso sin ánimo de lucro a una terapia génica para la patología. La solicitud de exención hospitalaria se presentará a la Aemps para su uso en centros autorizados.
Entrevista a la directora de la Aemps, María Jesús Lamas, en la que pide simplificar las evaluaciones clínicas conjuntas europeas, rechaza que la Biotech Act venga a corregir errores del paquete farmacéutico y defiende una adopción “responsable, un poco atrevida” de la inteligencia artificial. De su candidatura a la EMA dice que los apoyos recibidos reconocen el trabajo colectivo de la Agencia.
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas, sobre las prioridades de la Agencia en materia del Sistema de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y los retos que tiene la Aemps en este aspecto.
La patronal del medicamento mantuvo una reunión de trabajo con la vicesecretaria del Partido Popular, Carmen Fúnez, con el foco puesto en la brecha temporal que separa a España de países como Alemania a la hora de financiar nuevas terapias públicas.
Plantea primar el valor en las licitaciones, sumar incentivos y respaldar la producción.
La directora de la Aemps destaca que la iniciativa europea aborda conjuntamente financiación, investigación, fabricación y regulación farmacéutica. La creación de centros de excelencia, la simplificación de ensayos clínicos y la incorporación de inteligencia artificial figuran entre sus principales oportunidades.
Expertos reclaman una mayor colaboración entre la investigación académica y la industria, así como entre profesionales y hospitales. Los expertos reclamaron reconocer la inversión pública en los desarrollos y superar las barreras entre disciplinas para mejorar el acceso y los resultados.
La norma ofrecerá una alternativa digital a las legislaciones nacionales para favorecer la expansión empresarial y la atracción de talento.
El consejero Antonio Sanz señala en el Parlamento andaluz la puesta en marcha del clúster de innovación en Granada. Además, la Junta publicará este año una OEP para clínicos investigadores.
César Hernández explica en una entrevista con Diariofarma la enmienda de España a la Biotech Act para coordinar a los Estados miembros en acceso y compra de medicamentos antes de precio, y descarta que vaya a retrasar la norma o a suponer una negociación de precios
El Consorcio Centro de Investigacion Biomedica en Red y Farmaindustria celebraron su segundo encuentro de trabajo para acelerar la transferencia de conocimiento y facilitar que los hallazgos cientificos se transformen en tratamientos.

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