NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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El organismo europeo señala en su asamblea que el Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos ha gestionó la autorización de más de 14.000 estudios clínicos en el continente desde su implantación en 2022
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
Cuando Ceri Morgan, responsable del gobierno de Reino Unido en materia de comercio con Europa, habla de colaboración con España señala un entusiasmo patrio por la innovación “que no se aprecia en todos los mercados”, los investigadores y empresarios hablan también de buenas expectativas, pero con trabas administrativas y necesidad de definir objetivos en etapas tempranas de los proyectos.
La transposición española, el futuro pronunciamiento del TJUE y las dudas sobre la responsabilidad ampliada del productor abren unos meses decisivos para la Directiva de Aguas Residuales. Diariofarma analizará sus claves con expertos.
En el acto de inauguración han participado la presidenta de AseBio, Cristina Nadal; Ainara Basurko, diputada foral de Promoción Económica de la Diputación Foral de Bizkaia; Jaione Ganzarain, viceconsejera de Tecnología, Innovación y Transformación Digital del Gobierno Vasco; y Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades.
La Federación Internacional de la Industria del Medicamento pide a los gobiernos adoptar políticas que "no empiecen cuando ocurre una crisis, sino que se construya a partir de decisiones diarias"
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
Con motivo del Día Mundial del Farmacéutico 2026, la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria reclama dotar de mayores capacidades a los profesionales de atención primaria frente al cambio farmacoterapéutico y el nuevo perfil del paciente crónico.
La European Innovation Act, los sandboxes regulatorios y el Régimen 28 forman parte de la respuesta europea para reducir la distancia entre investigación y mercado, según explicó Juan Cruz Cigudosa durante la apertura de Farmaforum.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) considera que una mayor coordinación europea del acceso podría facilitar la llegada al mercado de las pequeñas compañías. De la Pisa reclama explorar incentivos más allá de ampliar la protección.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defiende en el 'V Congreso de Derecho Farmacéutico' del ICAM que el éxito de las reformas normativas del sector pasan por aportar previsibilidad
Expertos instan a los gobiernos a implantar reformas urgentes en la enfermedad de Alzheimer. El impulso a la detección precoz y la infraestructura asistencial permitiría lograr un retorno de 1,82 euros por cada euro invertido, aseguran
Entrevista a Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia.
El Banco Europeo de Inversiones y la Autoridad de Preparacion y Respuesta a Emergencias Sanitarias han firmado un acuerdo de financiacion de 30 millones de euros con Ethris. Los fondos impulsaran el desarrollo de antivirales nasales de amplio espectro.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar demuestran que la biopsia líquida en cáncer de conducto biliar detecta con alta concordancia las mutaciones clave y aporta información pronóstica en la enfermedad.
El Gobierno estadounidense anunció la designación de cuatro responsables directivos en la Administración de Alimentos y Medicamentos con el objetivo de acelerar las reformas en tecnología, productos farmacéuticos y biología.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
La compañía y Accord Healthcare sellan un acuerdo que permitirá al Servicio Nacional de Salud contar con una opción de proteína recombinante este otoño de 2026
Medicines for Europe aplaudió la propuesta de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo para extender la reserva de fabricación del SPC a los biosimilares. La patronal considera clave la medida para el empleo y la producción.
El Parlamento Europeo concluyó el periodo de registro de enmiendas para la actualización del marco regulatorio sobre procesamiento de órganos. Los grupos políticos fijaron sus posiciones ante la llegada de tecnologías ex vivo y bioingeniería
La Comisión de Sant del Parlamento Europeo aborda el desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial. Durante la sesión, la investigadora Liesbet Lagae advirtió sobre la competencia de Estados Unidos y China y defendió crear infraestructuras de datos en la Unión Europea.
La industria insta a la Unión Europea a reflejar las prioridades estratégicas del sector en partidas financieras dedicadas dentro del nuevo marco plurianual, con el objetivo de mantener la competitividad y la capacidad industrial biofarmacéutica
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.

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