NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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El Banco Europeo de Inversiones y la Autoridad de Preparacion y Respuesta a Emergencias Sanitarias han firmado un acuerdo de financiacion de 30 millones de euros con Ethris. Los fondos impulsaran el desarrollo de antivirales nasales de amplio espectro.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar demuestran que la biopsia líquida en cáncer de conducto biliar detecta con alta concordancia las mutaciones clave y aporta información pronóstica en la enfermedad.
El Gobierno estadounidense anunció la designación de cuatro responsables directivos en la Administración de Alimentos y Medicamentos con el objetivo de acelerar las reformas en tecnología, productos farmacéuticos y biología.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
La compañía y Accord Healthcare sellan un acuerdo que permitirá al Servicio Nacional de Salud contar con una opción de proteína recombinante este otoño de 2026
Medicines for Europe aplaudió la propuesta de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo para extender la reserva de fabricación del SPC a los biosimilares. La patronal considera clave la medida para el empleo y la producción.
El Parlamento Europeo concluyó el periodo de registro de enmiendas para la actualización del marco regulatorio sobre procesamiento de órganos. Los grupos políticos fijaron sus posiciones ante la llegada de tecnologías ex vivo y bioingeniería
La Comisión de Sant del Parlamento Europeo aborda el desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial. Durante la sesión, la investigadora Liesbet Lagae advirtió sobre la competencia de Estados Unidos y China y defendió crear infraestructuras de datos en la Unión Europea.
La industria insta a la Unión Europea a reflejar las prioridades estratégicas del sector en partidas financieras dedicadas dentro del nuevo marco plurianual, con el objetivo de mantener la competitividad y la capacidad industrial biofarmacéutica
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.
La actividad permite a la AEMPS actuar como embajadora del modelo regulatorio europeo, reforzando su posición internacional y sus redes de contacto con organismos reguladores africanos.
Según la IFPMA, el sector aborda desde el suministro responsable hasta la reducción de residuos de medicamentos.
La sede de la Aemps acoge a profesionales de El Salvador, México, Chile y Brasil en una estancia de intercambio técnico. La iniciativa busca reforzar las capacidades regulatorias en vacunas, biosimilares y productos biotecnológicos.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
El Bilbao Exhibition Center acogerá del 29 de septiembre al 1 de octubre Biospain 2026, cita clave de la biotecnología. El encuentro abordará también del desarrollo de las terapias avanzadas y el acceso a financiación sectorial.
La salud ya no se contempla en Europa únicamente como una política social, sino como una dimensión de su seguridad. Esta cuestión fue analizada en un curso de la UCM en el que se advirtió de que reducir dependencias exige prioridades, financiación y coordinación comunitaria, mientras España se juega su posición en la capacidad de atraer inversión, agilizar el acceso y convertir la evaluación en decisiones.
Irlanda asume la presidencia rotatoria del Consejo de la UE con una hoja de ruta que prioriza la Ley de Biotecnología en sanidad humana y el refuerzo de la seguridad alimentaria mediante el control de las amenazas biológicas y veterinarias.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.
La reforma del marco de los microorganismos modificados genéticamente avanza con la posición del Consejo de la UE. La patronal demanda que el texto definitivo evite criterios restrictivos que dejen fuera a las aplicaciones industriales.
El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
Los secretarios de Estado de Industria, Ciencia y Sanidad, así como el propio ministro de Industria, Jordi Hereu, escenificaron en la presentación del Plan Profarma 2025-2026 un relato común de política farmacéutica. El sector, por su parte, puso sobre la mesa sus peticiones para la reforma del programa en 2027.
Con motivo del Día Mundial de la Zoonosis, la Asociación Española de Bioempresas analiza el papel de la biotecnología y del enfoque One Health ante las enfermedades emergentes con Marta Sitjà y Laura Ferrer, directoras de I+D de la compañía HIPRA.

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