NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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El pasado 19 de diciembre, la Agencia ya informó de la detección de unidades falsificadas de este mismo test
Encarna Cruz, directora general de Biosim, valora positivamente el funcionamiento del Comité Mixto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica, la implicación del Gobierno y el método de trabajo, y destaca los avances en la Alianza y los grupos de trabajo.
El plazo para la presentación de propuestas se inició el 27 de enero de 2026 y permanecerá abierto hasta el 17 de febrero, según ha informado el propio Ministerio a través de su página web.
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
El programa electoral de la formación liderada por Jorge Azón apuesta por “blindar un presupuesto histórico para la sanidad aragonesa”
El Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores define su plan de actuación anual
13 de ellos incluyen un nuevo principio activo, según el resumen de actividad publicado por el organismo europeo
Farmaindustria presenta un informe que sitúa a la comunidad autónoma como uno de los ecosistemas biofarmacéuticos más relevantes de Europa, con 87.000 empleos, más de 400 millones de inversión en I+D y casi la mitad de la producción nacional de medicamentos, lo que representa el 2,7% del PIB regional
España asumirá un papel central en la definición del Plan europeo de enfermedades raras. Nicolás González Casares liderará el informe parlamentario, con una visión centrada en el diagnóstico precoz, la innovación terapéutica y la dimensión social de estas patologías, mientras que Elena Nevado ejercerá como ponente en la sombra del PPE.
Expertos del Terav y Ciber analizan en la IV edición del Foro AseBio las necesidades para implantar las nuevas opciones terapéuticas frente a patologías complejas 
España y Europa deben adoptar políticas decididas si quieren seguir siendo competitivas en la carrera global por la inversión farmacéutica, asegura la industria
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
La industria farmacéutica europea considera que la Ley de Biotecnología “ofrece señales positivas” para reforzar la competitividad europea y mejorar el atractivo del continente para la inversión en I+D, aunque "requiere de una mayor ambición"
La sexta edición de este encuentro, organizada por AseBio y el Ayuntamiento de Salamanca, tendrá lugar el 21 de abril 
El Programa Estratégico Salud de Vanguardia 2025-2027 detalla los objetivos que guiarán esta evolución del Perte, con un marcado foco en la industria farmacéutica, la fabricación de medicamentos innovadores y el refuerzo de las capacidades productivas y tecnológicas.
Salud Mental y política de medicamentos, marcarán en salud las prioridades de la presidencia chipriota este semestre
El país consolida su liderazgo con una industria farmacéutica que representa más del 20% de la inversión privada en I+D.
El centro evalúa en un ensayo clínico un medicamento para pacientes adultos con esta enfermedad rata
Con el Paquete Farmacéutico a punto de ser cerrado, la Unión Europea encara una nueva fase regulatoria. Para analizar las claves del nuevo escenario y anticipar las iniciativas previstas para 2026, Diariofarma organiza un coloquio con eurodiputados y representantes del sector.
El fabricante Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. ha confirmado que los productos con referencia FCO-6032 han sido manipulados y que el número de lote FCO24090516 es falso
La Asamblea General de AseBio se han elegido también a los nuevos vicepresidentes: Rocío Arroyo (Amadix), Santiago de Torres (Atrys), y Carlota Gómez de la Hoz (Hipra).
El eurodiputado socialista Nicolás González Casares considera que la propuesta de Ley de Biotecnología de la Comisión Europea avanza en incentivos industriales, pero presenta importantes carencias en acceso, biosimilares y cohesión regulatoria.
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.
Asebio valoró positivamente las bases de la Biotech Act I, presentada por la Comisión Europea, al considerar que refuerza la competitividad y la autonomía estratégica de la UE en salud y abre una oportunidad clave para el desarrollo del sector biotecnológico español.

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