NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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Mariano Barbacid aseguró que el principal problema de la investigación española no es la fuga de cerebros, sino la falta de condiciones para que los investigadores regresen. El científico cuestionó el sistema de oposiciones y reclamó un entorno equiparable al de Estados Unidos o los principales países europeos.
La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual, la Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas e Interpat firman un acuerdo de colaboración para asesorar a empresas emergentes y pequeñas compañías del sector biotecnológico.
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.
El proyecto introduce una vía regulatoria predecible que fomenta la interacción temprana con la agencia.
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
Efpia y Vaccines Europe remitien sus propuestas para la Ley de Biotecnología II. Ambas entidades reclamaron a la Comisión Europea la eliminación de duplicidades regulatorias y el impulso de la fabricación avanzada.
Galicia busca consolidarse como nodo europeo en la integración de biotecnología y datos de salud. La estrategia aprobada por el Gobierno gallego incluye una línea de ayudas específicas en otoño para proyectos de I+D en el entorno sanitario.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
El concierto solidario 'Vibra la Vida' reunió en Madrid a más de 300 personas con el objetivo de visibilizar las enfermedades raras.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.

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