NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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El Consorcio Centro de Investigacion Biomedica en Red y Farmaindustria celebraron su segundo encuentro de trabajo para acelerar la transferencia de conocimiento y facilitar que los hallazgos cientificos se transformen en tratamientos.
La iniciativa prioriza la simplificación regulatoria de los ensayos clínicos multinacionales para reforzar la competitividad comunitaria.
La comunidad Foral aprueba su Plan Estratégico de I+I que plantea la producción pública de terapias avanzadas y el desarrollo de ensayos clínicos independientes como prioridades sanitarias.
La patronal PhRMA presentó una demanda ante los tribunales contra el modelo Globe del Gobierno norteamericano La entidad sostiene que la norma de precios de medicamentos MFN rebasa las competencias legales de CMS y frena la innovación.
La medida busca consolidar una mayor calidad en las aplicaciones enviadas y aumentar la eficiencia en los procesos de evaluación de los ensayos clínicos, reforzando la cooperación en el conjunto de la red reguladora europea de medicamentos.
Ante el parón regulatorio derivado de la convocatoria de elecciones, Farmaindustria propone diez medidas clave al Ejecutivo entrante. La iniciativa busca consolidar el liderazgo en investigación clínica, reforzar el ecosistema digital y simplificar la gestión administrativa.
En el marco de BioSpain, la sesión ‘Europe’s Biotech Moment: What the Biotech Act Must Deliver’ ha servido para poner de relieve la diferencia que puede marcar la legislación europea en términos de innovación, incentivos, competitividad y entorno regulatorio del sector y, finalmente, en el acceso a financiación.
El convenio que constituye Certera como entidad pública adscrita al ISCIII y establece una red de 45 integrantes para desarrollar y fabricar terapias avanzadas ha sido publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE). Define sus servicios, gobierno y recursos, y autoriza las gestiones para iniciar la actividad.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
La presidenta y el director general de Asebio comparten sus reflexiones sobre la propuesta española para incorporar a la Biotech Act una caja de herramientas que acelere el acceso a los medicamentos innovadores e incentive la inversión biotecnológica, entre otros asuntos.
Solo entre el 0,01 % y el 0,02 % de los compuestos sintetizados en el laboratorio logra llegar al mercado, asegura la entidad internacional
El organismo europeo señala en su asamblea que el Sistema de Información sobre Ensayos Clínicos ha gestionó la autorización de más de 14.000 estudios clínicos en el continente desde su implantación en 2022
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
Cuando Ceri Morgan, responsable del gobierno de Reino Unido en materia de comercio con Europa, habla de colaboración con España señala un entusiasmo patrio por la innovación “que no se aprecia en todos los mercados”, los investigadores y empresarios hablan también de buenas expectativas, pero con trabas administrativas y necesidad de definir objetivos en etapas tempranas de los proyectos.
La transposición española, el futuro pronunciamiento del TJUE y las dudas sobre la responsabilidad ampliada del productor abren unos meses decisivos para la Directiva de Aguas Residuales. Diariofarma analizará sus claves con expertos.
En el acto de inauguración han participado la presidenta de AseBio, Cristina Nadal; Ainara Basurko, diputada foral de Promoción Económica de la Diputación Foral de Bizkaia; Jaione Ganzarain, viceconsejera de Tecnología, Innovación y Transformación Digital del Gobierno Vasco; y Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades.
La Federación Internacional de la Industria del Medicamento pide a los gobiernos adoptar políticas que "no empiecen cuando ocurre una crisis, sino que se construya a partir de decisiones diarias"
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
Con motivo del Día Mundial del Farmacéutico 2026, la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria reclama dotar de mayores capacidades a los profesionales de atención primaria frente al cambio farmacoterapéutico y el nuevo perfil del paciente crónico.
La European Innovation Act, los sandboxes regulatorios y el Régimen 28 forman parte de la respuesta europea para reducir la distancia entre investigación y mercado, según explicó Juan Cruz Cigudosa durante la apertura de Farmaforum.
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) considera que una mayor coordinación europea del acceso podría facilitar la llegada al mercado de las pequeñas compañías. De la Pisa reclama explorar incentivos más allá de ampliar la protección.
El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid defiende en el 'V Congreso de Derecho Farmacéutico' del ICAM que el éxito de las reformas normativas del sector pasan por aportar previsibilidad
Expertos instan a los gobiernos a implantar reformas urgentes en la enfermedad de Alzheimer. El impulso a la detección precoz y la infraestructura asistencial permitiría lograr un retorno de 1,82 euros por cada euro invertido, aseguran
Entrevista a Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia.

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¿Cómo valoran los políticos y la industria el acuerdo final del Paquete Farmacéutico?