NOTICIAS DE Biotecnología – PÁGINA
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Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
La Agencia Europea de Medicamentos destinará recursos para adaptar el sistema de ensayos clínicos a la futura Ley de Biotecnología y pone en marcha una versión beta de su API pública para permitir el acceso abierto a los datos de los fármacos.
El concierto solidario 'Vibra la Vida' reunió en Madrid a más de 300 personas con el objetivo de visibilizar las enfermedades raras.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
El Informe AseBio 2025 sitúa la Biotech Act como una oportunidad para reforzar la competitividad, la innovación y la autonomía estratégica de Europa. El sector biotecnológico elevó además su inversión en I+D un 13,9%, hasta alcanzar los 1.460 millones de euros.
Un informe de Copenhagen Economics para la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas señala que una extensión amplia del certificado de protección suplementaria aportaría hasta 45.000 millones de euros en innovación en 15 años.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
El sector de los biosimilares trasladó a Sanidad una propuesta para activar un plan nacional que agilice la adopción de estos tratamientos. La patronal busca optimizar el gasto farmacéutico y homogeneizar la utilización de los fármacos en el SNS.
Según los datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, presentados en la 10ª Jornada de Divulgación 'HematoAvanza'el desarrollo de terapias avanzadas, la edición genética y la medicina de precisión consolidan a España como uno de los países más activos en la investigación
El nuevo compuesto diseñado íntegramente mediante simulaciones informáticas e inteligencia artificial induce respuestas inmunitarias frente a múltiples coronavirus Sarbeco, según los resultados de la Fase uno publicados en Journal of Infection.
Madrid Excelente y HBA Madrid reunen en la sede del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid a más de un centenar de profesionales para abordar la evolución del mercado laboral en el sector sanitario y la necesidad de perfiles transversales.
El presidente Sánchez acude a la colocación de la primera piedra de la planta de la multinacional en Lliçà de Vall, que tendrá una inversión inicial de 160 millones de euros y aportará tres millones de litros de capacidad anual.
La ministra Jennifer Carroll MacNeill, asegura que su país contempla también la reactivación de los reglamentos de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro.
Más de 200 expertos del sector sanitario se dieron cita en Barcelona en la XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica. Los participantes urgieron a reformular la colaboración público-privada para consolidar el país como un hub internacional.
La colección Visión, impulsada por J&J, defiende ampliar la mirada sobre el medicamento hacia su valor social. Ocho autores abordan dimensiones como la equidad, la sostenibilidad o el bienestar para sostener que la innovación farmacéutica es una inversión y no un gasto
La Aemps sumó su actividad a la Semana de la Administración Abierta 2026 con una jornada dirigida a ciudadanos mayores de Madrid, quienes conocieron los procesos de inspección, ensayos clínicos y el trabajo de los laboratorios oficiales de control.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
La titulación se impartirá en la Facultad de Medicina en colaboración con la Facultad de Ciencias para potenciar las sinergias entre ambos centros.

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