Política

Medicines for Europe reclama a la UE una acción estratégica para genérico y biosimilares

La entidad señala los desafíos críticos que deben abordarse para liberar el potencial de este importante segmento de la industria biotecnológica europea

El informe IQVIA de 2024, “El impacto de la competencia de los biosimilares en Europa”, destaca un mercado dinámico determinado por la competencia, pero también obstaculizado por brechas estructurales. Estos hallazgos, presentados en el evento anual de partes interesadas en biosimilares de la Comisión Europea, “proporcionan un importante punto de reflexión para el futuro de las estrategias europeas y nacionales de medicamentos biosimilares”, señala la entidad europea del genérico y biosimilar”.

Las brechas registradas en la cartera de biosimilares, identificadas por primera vez en la edición de 2022 del informe, “siguen generando preocupaciones en cuanto a la capacidad de Europa para mantener los beneficios de los biosimilares sin políticas específicas y esfuerzos de inversión”.

La competencia entre medicamentos biosimilares ya ha permitido reducir en 56.000 millones de euros los costes de los tratamientos biológicos en toda Europa (aproximadamente 6.000 millones de euros solo el año pasado), lo que demuestra su enorme contribución a los sistemas sanitarios. Sin embargo, existen barreras bien conocidas que impiden su adopción y una competencia sana, como las políticas de mercado fragmentadas y la disponibilidad y el acceso desiguales entre los Estados miembros, “lo que apunta a la necesidad de un entorno más predecible”.

Julie Maréchal-Jamil, directora de Política y Ciencia de Biosimilares en Medicines for Europe, ha destacado la importancia de la colaboración y la alineación de políticas, y afirmó: "A medida que el sector de los biosimilares madura, ofrece una oportunidad única para abordar las desigualdades en materia de atención sanitaria y mejorar los resultados de los pacientes mediante el acceso a tratamientos críticos”.

Para lograrlo, desde Medicines for Europe se señala que es precisa “una acción coordinada tanto a nivel de la UE como a nivel nacional y un enfoque renovado en los indicadores de políticas que reflejen de manera efectiva la dinámica de la competencia, el acceso de los pacientes y la reducción de los costos del tratamiento”.

El informe completo de IQVIA 2024 se publicará oficialmente en enero de 2025 y proporcionará un análisis en profundidad de los desafíos y oportunidades del mercado de biosimilares y sus implicaciones para los sistemas de atención médica en toda Europa.

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