NOTICIAS DE Medicines for Europe – PÁGINA
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Medicines for Europe y Efpia valoran de forma positiva la propuesta de la Comisión Europea para reformar la contratación pública,
Medicines for Europe aplaudió la propuesta de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento Europeo para extender la reserva de fabricación del SPC a los biosimilares. La patronal considera clave la medida para el empleo y la producción.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos valora de forma muy relevante el posicionamiento de la Abogada General del Tribunal de Justicia de la Unión Europea, que pone en duda la obligación de la industria de asumir el 80% del coste del tratamiento cuaternario de aguas.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe pone de relieve la contribución de los medicamentos genéricos a la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad europea.
Medicines for Europe reclama en Atenas reformas de mercado sostenibles que abandonen los criterios basados exclusivamente en el precio y las licitaciones de adjudicatario único, con el fin de garantizar la seguridad del suministro de fármacos.
En el marco de la Conferencia de Asuntos Legales celebrada en Atenas, Medicines for Europe defendió la introducción de salvaguardas políticas que pongan freno al fenómeno del 'evergreening' y refuercen la competitividad industrial en el continente.
La norma debe determinar la forma en la que se asume en nuestro país las obligaciones de depuración cuaternaria de las aguas residuales. La industria farmacéutica y cosmética deberán asumir el 80% del coste. Mientras, la batalla por su reformulación sigue en Europa.
El Tribunal Supremo de Irlanda ha remitido una decisión prejudicial ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea para evaluar la validez del régimen de responsabilidad ampliada del productor en la Directiva sobre el Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, plantea la inclusión de un fondo de competitividad en el próximo presupuesto comunitario para apoyar la producción de genéricos y principios activos.
Medicines for Europe celebra el vigésimo aniversario del primer biosimilar en Europa resaltando la capacidad de eficiencia de estos fármacos y pide garantizar su futuro eliminando la extensión de los Certificados Complementarios de Protección (SPC) contenidos en la Ley de Biotecnología
El director general de Medicines for Europe ha desgranado en un encuentro con periodistas europeos las posibles consecuencias “catastróficas” de la Directiva de Aguas Residuales Urbanas sobre la industria de medicamentos genéricos si se aplica en su forma actual.
Solicitan al Tribunal de Justicia de la Unión Europea la anulación de las tasas por aguas residuales urbanas. Consideran que el sistema es discriminatorio y puede provocar la retirada de fármacos esenciales.
Aeseg ha presentado un posicionamiento consensuado con seis sociedades científicas médicas y farmacéuticas para reclamar que la transposición española de la directiva de aguas residuales incorpore salvaguardas que eviten problemas de suministro, lagunas terapéuticas y más presión sobre el SNS.
Medicines for Europe remite una comunicación formal a los negociadores del trílogo para que la CMA aborde las causas económicas de las faltas y que la garantía de la seguridad de suministro sea un criterio de adjudicación obligatorio.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Las patronales farmacéuticas y cosméticas detectan "errores significativos" en la normativa que llevarían a triplicar el coste de la responsabilidad ampliada
Las entidades del sector seguirán promoviendo la su postura en los tribunales nacionales y aseguran que la decisión "no entra en el fondo" y sigue manteniendo "interrogantes legales"
La Aemps impulsó entre 2022 y 2024 un programa que incluyó 141medicamentos de uso hospitalario
Medicines for Europe valoró positivamente la votación del Parlamento Europeo sobre la Ley de Medicamentos Críticos (CMA), pero advirtió de riesgos regulatorios externos que, a su juicio, pueden comprometer el acceso y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales.
El nuevo presidente apuesta por garantizar un marco regulatorio moderno, armonizado y sencillo para la industria del genérico
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"

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