NOTICIAS DE Medicines for Europe – PÁGINA
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La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
Medicines for Europe reclama una directriz específica para “evitar litigios frívolos con los titulares de derechos que retrasan la entrega”
La ‘Unión Europea de la Salud’ aborda cinco años esenciales para desarrollar y poner en práctica el entramado normativo surgido de la legislatura que ahora termina
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
El ‘Informe Letta’ reclama “integrar criterios de seguridad del suministro en las políticas de mercado y reforzar la competitividad manufacturera”
La conferencia sobre el estado de estos medicamentos en Europa señala la necesidad de “acelerar la racionalización de los procesos regulatorios que favorezcan el acceso y la disponibilidad de los pacientes a una gama más amplia de medicamentos biológicos”.
Aesgp, Efpia y Medicines for Europe unen fuerzas en un documento de posicionamiento para mejorar el contenido de las fichas que acompañan a los medicamentos
Asegura que las reservas nacionales socaban el acceso a medicamentos esenciales en Europa
Medicines for Europe reclama que en la próxima fase legislativa se tomen acciones contra los 11 años de protección regulatoria de datos, “la más larga del mundo”; mantener la disposición armonizada Bolar y el respaldo a la reserva de la UE para el acceso a antibióticos, entre otras cuestiones
El sector lanza un manifiesto para plantear su postura de cara al futuro de la política sanitaria en Europa
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
La organización europea considera ahora necesario avanzar en “una reforma de las políticas de adquisición aplicadas a los medicamentos genéricos para garantizar una mayor seguridad del suministro”
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
Medicines for Europe asegura que norma de la UE “subestima enormemente los costos del tratamiento” que deberá financiar la industria y no considera la complejidad o la potencial imposibilidad de sustituir los productos farmacéuticos por “alternativas más ecológicas”.
“Hoy en día, la contribución positiva de los medicamentos biosimilares a la disponibilidad, la asequibilidad, la accesibilidad y la innovación no necesita más demostración", asegura Julie Maréchal-Jamil, directora de Política y Ciencia de Biosimilares de Medicines for Europe.
Medicines for Europe pide en la quinta conferencia anual sobre los VAM su reconocimiento como grupo independiente, una regulación específica, la existencia de incentivos y el reconocimiento del valor que generan en los sistema nacionales
Medicines for Europe defiende la vía regulatoria propia para los VAM, la exclusividad de datos proporcional para los medicamentos con valor agregado que aportan beneficios significativos y la implementación del reconocimiento nacional
El informe  ‘Evaluando el vacío del biosimilar’ señala "lo que debe hacer Europa" para respaldar los medicamentos biosimilares, su desarrollo y competencia hasta 2032
Medicines for Europe califica de “paso adelante”, el mecanismo de colaboración entre países para afrontar el problema de suministro, pero pide trabajar en las causas profundas de la escasez
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"

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