NOTICIAS DE Medicines for Europe – PÁGINA
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Medicines for Europe valoró positivamente la votación del Parlamento Europeo sobre la Ley de Medicamentos Críticos (CMA), pero advirtió de riesgos regulatorios externos que, a su juicio, pueden comprometer el acceso y la seguridad del suministro de medicamentos esenciales.
El nuevo presidente apuesta por garantizar un marco regulatorio moderno, armonizado y sencillo para la industria del genérico
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"
Medicines for Europe defiende el 9º Evento sobre Medicamentos Biosimilares de la Comisión Europea, que la próxima Ley de Biotecnología garantice una acción coordinada dirigida a fortalecer la competitividad
Un estudio dado a conocer por Medicines for Europe pide la reforma de los sistemas de fijación de precio nacionales
Nueve asociaciones Europeas reclaman a la Comisión y a la ECHA un análisis sobre el impacto de la disponibilidad de medicamentos en su propuesta sobre sustancias perfluoroalquiladas y polifluoroalquiladas
Francia y Alemania han solicitado la revisión de la directiva, Italia ha pedido una pausa en su implementación y Polonia ha interpuesto acciones legales ante el Tribunal de Justicia de la Unión Europea
Efpia, Medicines for Europe y los fabricantes de ingredientes farmacéuticos (EFGC) piden en el Parlamento Europeo que la nueva norma permita la autonomía estratégica y acabe con “el problema sistémico” de la escasez
Populares y socialistas critican a la Comisión Europea por no facilitar datos y demandan la creación de un sistema de seguimiento específico
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg: “el esquema de responsabilidad ampliada del productor (RAP) ignora la realidad de nuestro sector en España”
La patronal del medicamento genérico celebra su conferencia anual en pleno debate sobre la reforma de la legislación farmacéutica europea.
Medicines for Europe indica que ello se puede conseguir “equilibrando cuidadosamente el sistema de incentivos, frenando los abusos de la propiedad intelectual y apoyando una política industrial para medicamentos sin patente”
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
Medicines for Europe presenta a la Dirección de Comercio de la Unión Europea sus recomendaciones en política comercial
Directiva de Aguas, Paquete Farmacéutico y Ley de Medicamentos Críticos centran la agenda inmediata del nuevo responsable de la entidad que defiende los intereses del genérico en Europa
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda finaliza 17 años de trayectoria en Aeseg habiendo consolidado el papel crucial de los genéricos en la sostenibilidad sanitaria en España. En esta entrevista con Diariofarma hace balance de 17 años en la construcción de Aeseg y el desarrollo de los medicamentos genéricos.
“Nos opondremos a los intentos de ampliar los incentivos y los derechos de propiedad intelectual, que ya ofrecen las protecciones de monopolio más prolongadas del mundo”, aseguran
Medicines for Europe ha entrado de lleno en la batalla sobre los incentivos a la innovación y, en una carta abierta dirigida a los responsables de la Comisión Europea y Estados Miembro, asegura que el incremento de periodos de protección no aumentará la I+D en Europa; “solo incrementará los costes para los contribuyentes sanitarios”.
Entrevista a Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, en la que explica los retos que afronta y su visión sobre el mercado de genéricos en la actualidad.
El Parlamento aprueba su recomendación para que la Comisión Europea “redoble sus esfuerzos” para revertir la contaminación de aguas y espera que la estrategia se presente antes de este verano 
Medicines for Europe considera "regresiva y contraproducente" la política arancelaria
Medicines for Europe espera que la revisión regulatoria de la UE aporte un impulso a la competencia y “al suministro desde múltiples fuentes en el mercado”
Reclaman a la UE “un nuevo enfoque” sobre ayudas estatales que revierta en la inversión en competitividad y en la producción de medicamentos e ingredientes farmacéuticos activos (API)”. 
La Efpia presenta ante el Tribunal General de la UE para impugnar la Directiva de Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas

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