NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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El país consolida su liderazgo con una industria farmacéutica que representa más del 20% de la inversión privada en I+D.
El nuevo presidente apuesta por garantizar un marco regulatorio moderno, armonizado y sencillo para la industria del genérico
La industria de medicamentos genéricos alerta de que la Directiva de aguas residuales urbanas, sin cambios por decisión de Bruselas, amenaza la viabilidad de fármacos esenciales en España y puede elevar el gasto público sanitario.
Asebio valoró positivamente las bases de la Biotech Act I, presentada por la Comisión Europea, al considerar que refuerza la competitividad y la autonomía estratégica de la UE en salud y abre una oportunidad clave para el desarrollo del sector biotecnológico español.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
Markus Sieger: "Este acuerdo confirma que las instituciones de la UE tienen a los pacientes de la UE en su corazón y mente"
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.
Un estudio dado a conocer por Medicines for Europe pide la reforma de los sistemas de fijación de precio nacionales
Investigación en nanofármacos, implementación y análisis de bases de datos en medicina de precisión o la plataforma de cribado de fármacos han sido las áreas de actuación 
El valor de la innovación respaldada por la propiedad intelectual “supera en más de 800 veces los rendimientos privados”, aseguran
La Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu y Farmaindustria organizan una jornada para analizar los desafíos en ensayos para niños y adolescentes
La autonomía estratégica se ha convertido en una prioridad real para la política industrial, sanitaria y científica en España. Representantes del Gobierno, la industria farmacéutica y el Parlamento coincidieron en que ya no es un concepto aspiracional, sino una línea de acción con financiación, normativa y evaluación.
Expertos reunidos en el Foro de Directivos de Sedisa considera introducir criterios medioambientales en las licitaciones tiene importante impacto en la sostenibilidad del sistema sanitario
En política farmacéutica, la asociación empresarial centrará su actividad en el seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los nuevos proyectos normativos en marcha, tanto europeos como a nivel nacional
El Instituto Catalán de la Salud, la Unión Catalana de Hospitales y el Consorcio de Salud y Social de Cataluña se unen para licitar la adquisición del ustekinumab, un principio activo indicado en enfermedades de los servicios de dermatología, gastroenterología y reumatología
Cerca de 1.000 expertos y más de 200 centros integran la red investigadora
La sesión ‘Europa al timón’, dedicada en el marco de BioSpain a la autonomía estratégica en un entorno geopolítico cambiante, ha servido para hacer un llamamiento a la asignación de fondos a un sector que ha perdido posiciones respecto a Estados Unidos y China.
“La función del farmacéutico a nivel sanitario y social es cada vez más necesaria, su inclusión en las estrategias de salud pública es fundamental si queremos conseguir llegar a todos los ciudadanos” señala la presidenta del Consejo, Concepción Sánchez.
El JRC presenta su informe sobre Inteligencia Artificial y ciencia con el objetivo de allanar el camino a los investigadores
Se ofrecerán pruebas y consejos relacionados con el riesgo cardiovascular, diabetes, salud venosa, salud pulmonar, composición corporal, análisis de la piel y salud capilar, entre otros
Un estudio desarrollado en 16 países, asegura que el precio de los principales genéricos descendió un 10% en entre 2020 y 2024, mientras que los costes de producción incrementó un 31,6 %, los costes laborales un 25,7 % y la inflación general un 23,4 %”.
Efpia, Medicines for Europe y los fabricantes de ingredientes farmacéuticos (EFGC) piden en el Parlamento Europeo que la nueva norma permita la autonomía estratégica y acabe con “el problema sistémico” de la escasez
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia

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