NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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El nuevo marco normativo de medicamentos en la Unión Europea superó su penúltimo trámite antes de llegar al Pleno en dos semanas. El texto busca acortar los tiempos de evaluación científica, frenar los desabastecimientos y exigir a las compañías el abastecimiento nacional en un año.
La directora general de la Efpia presenta los datos de la encuesta de 2025 sobre clima, donde destaca que el 75% de las compañías ya dispone de metas para sus tres alcances y el consumo de electricidad renovable se triplica en cinco años
La patronal internacional de la industria farmacéutica defiende ante la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual que los debates sobre propiedad intelectual reconozcan su aportación al progreso científico y a la salud, frente al riesgo de priorizar licencias obligatorias.
La asociación demanda a las formaciones políticas que incluyan en sus programas planes para integrar la biotecnología en la Reserva Estratégica de Capacidades Nacionales, habilitar polos industriales con normas GMP y reducir las trabas burocráticas en las innovaciones sanitarias
Un nuevo análisis de IQVIA muestra un aumento de los medicamentos conocidos como 'blockbuster' en el área de 'biotech' y cambios en los tipos de terapias que alcanzan esa categoría, además de alteraciones en la duración de su éxito comercial.
El congreso nacional de la SEFC debatió la aplicación del Reglamento europeo de evaluación de tecnologías sanitarias, la farmacovigilancia continuada de medicamentos biológicos y la necesidad de incorporar las preferencias directas de los enfermos.
El consejero Antonio Sanz señala en el Parlamento andaluz la puesta en marcha del clúster de innovación en Granada. Además, la Junta publicará este año una OEP para clínicos investigadores.
La cita de la nutrición farmacéutica incorpora en esta edición el valor de la fitoterapia y de las plantas medicinales como componentes de los suplementos destinados al bienestar y al cuidado de la salud
La comunidad Foral aprueba su Plan Estratégico de I+I que plantea la producción pública de terapias avanzadas y el desarrollo de ensayos clínicos independientes como prioridades sanitarias.
Los primeros genéricos de apixabán se comercializarán el 1 de noviembre con un precio un 56% inferior al de Eliquis, tras tres rebajas antes de vender una sola unidad. Raúl Díaz-Varela, CEO de Kern Pharma, calificó la situación de “dramática” para el sector.
Sanidad admite que el actual modelo de genéricos en oficina de farmacia “no funciona”, mientras el sector reclama cambios urgentes para asegurar la viabilidad de los medicamentos maduros y su suministro.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
Las negociaciones del anexo sobre el acceso a agentes patógenos y el reparto de beneficios (PABS) han encallado por las diferencias entre países desarrollados y en desarrollo. El acuerdo aprobado por la OMS en mayo de 2025 no podrá ratificarse ni entrar en vigor sin la aprobación previa de su anexo técnico.
La Comisión de Sant del Parlamento Europeo aborda el desarrollo de medicamentos mediante inteligencia artificial. Durante la sesión, la investigadora Liesbet Lagae advirtió sobre la competencia de Estados Unidos y China y defendió crear infraestructuras de datos en la Unión Europea.
Un nuevo informe vaticina un cambio estructural permanente en el desarrollo farmacéutico, con innovación más rápida y posibles recortes en términos de costes, pero con riesgos como el retraso en el acceso para los pacientes fuera de la esfera del gigante.
Un encuentro en la sede central del Centro de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía, en Málaga Tech Park, ha servido para compartir propuestas para mejorar la atención en esta patología.
Mientras Europa sigue debatiendo cómo fortalecer su competitividad, Japón está actuando, advierte el responsable de la sección internacional de la patronal europea, Thomas Gelin.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La patronal de la industria del genérico en España considera que las medidas anunciadas por la administración americana dificultarán el acceso a tratamientos esenciales
La Comisión Europea recuerda que los compromisos fijados en el marco bilateral firmado en 2025 protegen sus fármacos sin patente frente al plan de la Casa Blanca
Tras dos años con un gravamen del 0 %, la tarifa subirá al 100 % en 2028 y alcanzará el 200 % en 2029, según explicó el presidente norteamericano en redes sociales
A raíz de la polémica por los fármacos del Alzheimer, el secretario de Estado plantea la necesidad de redefinir los indicadores económicos del Sistema Nacional de Salud.
La patronal de la industria farmacéutica europea aplaude las disposiciones en materia de propiedad intelectual recogidas en el tradado
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, avanzó que el Gobierno español repara una propuesta para crear un mecanismo europeo de compra de innovación en la fase previa a la financiación, desde la autorización de la EMA hasta la decisión de precio.

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