NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
La designación del Hospital Son Espases para la administración de terapias avanzadas CAR-T permite 'cerrar el círculo' del proceso para los pacientes de las islas. Si antes no tenían que desplazarse para la aféresis a centros de la península, con la autorización, ya no tienen que hacerlo para todo el proceso. Así se destacó en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma en Palma de Mallorca.
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El anticuerpo monoclonal, con acción profiláctica y terapéutica,  ha sido diseñado  por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología y el Centro de Regulación Genómica.
Diversos expertos cuestionan que su aprobación pueda realizarse antes de las nuevas elecciones previstas para el mes de junio ante los problemas de acuerdo que aún se mantienen en diferentes frentes
La primera jornada del 23 Congreso Nacional Farmacéutico ha tenido como momento culmen el acto de inauguración, en el que las autoridades han dejado clara la importancia de la farmacia para asegurar una asistencia sanitaria de calidad.
Adrián Vázquez, presidente de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento, aboga por “conjugar la innovación y competitividad de nuestras empresas con el acceso rápido a medicamentos en tiempos de crisis”
El encuentro ‘Diálogo sobre Anticoagulación’ organizado por Feasan en el Congreso pone de relevancia la necesidad de mejorar el control al paciente y la necesidad de equidad en el acceso a los tratamientos más innovadores (ACOD), “restringidos por razones económicas y no sanitarias”
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
Eduardo Pastor se reúne con la consejera Manuela García, y el director general de Prestaciones, Farmacia y Consumo, Joan Simonet
La directora general de Planificación Sanitaria, Investigación e Innovación, Sonia Martín confirma el impulso de los institutos de investigación sanitaria como “pieza fundamental” del sistema sanitario
ASHP y SEFH renuevan sus acuerdos para ofrecer ‘certificates’ formativos a sus socios; colaborar en la difusión científica; y facilitar la membresía de sus socios en ambas sociedades como punto de encuentro.
El programa de Farmaindustria para fomentar la transferencia de conocimiento ha analizado 102 iniciativas investigadoras en 2022 y un total de 835 desde que se puso en marcha en 2011
La ministra reitera que pondrá “la escucha y el diálogo” en el centro de las políticas del Ministerio de Sanidad
El Proyecto VitaLES apuesta por llegar a un consenso nacional en las definiciones de actividad del LES, así como en la herramienta que debe de usarse para su medición en práctica clínica.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA y a recoger  incentivos para las empresas que fabrican biosimilares dentro de la UE
La reciente Cumbre Internacional de Trasplantes celebrada en Santander ha sido escenario para la presentación de recomendaciones orientadas al éxito en la combinación de acceso a la innovación y la sostenibilidad.
Investigadores del Hospital 12 de octubre desarrollan un sistema que intenta establecer un puente entre la protección pasiva basada en la administración de anticuerpos y la inmunización activa generada por las vacunas.
Medicines for Europe defiende la vía regulatoria propia para los VAM, la exclusividad de datos proporcional para los medicamentos con valor agregado que aportan beneficios significativos y la implementación del reconocimiento nacional

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