NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Coincidiendo con el fin de año, se ha conocido un texto del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios que supone una profunda revisión de la normativa anterior e innova en relevantes aspectos, especialmente de la prestación farmacéutica, su financiación y cuestiones relativas a la generación de competencia.
Los biosimilares generaron ahorros de 1.800 millones de euros en 2023 en España y las proyecciones calculan que se podrían acumular hasta 22.295 millones de aquí a 2030. Sin embargo, los expertos advierten que la sostenibilidad de este mercado requiere incentivos fiscales, regulación simplificada y estrategias de compra pública equilibrada y una rebaja en la presión de los precios que garanticen la viabilidad de las empresas.
Un panel de expertos ofrece en la Cumbre Mundial para la Innovación en Salud (WISh) una batería de medidas para intervenir de forma eficiente en contra el avance de las resistencias antimicrobianas (RAM).
Entrevista a Margarita de la Pisa, diputada de Vox en el Parlamento Europeo, sobre los retos que tiene Europa en el ámbito sanitario para los próximos años.
La patronal de medicamentos genéricos insta a implementar apoyos que garanticen un acceso equitativo a tratamientos y aumenten la competitividad del sector en España.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha presentado un informe que destaca los desafíos del sector en España y Europa. La dependencia de Asia en APIs y la inestabilidad regulatoria amenazan la sostenibilidad del suministro de medicamentos. Aeseg urge a políticas de apoyo para asegurar la autonomía estratégica en genéricos.
El programa Farma-Biotech facilita el intercambio eficiente de información y el conocimiento Desde su inicio en 2011, el proyecto impulsado por Farmaindustria ha analizado más de 900 propuestas innovadoras de nuevos medicamentos en fases tempranas de desarrollo
Farmaindustria subraya el impacto social y económico de los medicamentos en un informe de la Fundación Weber, destacando la necesidad de evaluaciones más amplias y que tengan en cuenta una perspectiva social y valoren todos los costes y beneficios y no solo el impacto presupuestario
“Ahora es el momento de avanzar sobre lo que esta ley hará concretamente”, asegura Adrian van den Hoven , Director General de Medicamentos para Europa
El Sistema Nacional de Salud enfrenta desafíos en la adquisición de medicamentos debido a la rigidez en la legislación de contratos, especialmente para fármacos innovadores.
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
“La retirada de este tratamiento de segunda línea para la Conlangitis Biliar Primaria (CBP), enfermedad del hígado considerada rara, supondría poner en riesgo a quienes dependen del medicamento, y la pérdida de una “opción de tratamiento crucial para los pacientes, que llevan años tomándola”.
Un nuevo informe de IQVIA documenta la pérdida de porcentaje de ensayos clínicos de nuevas terapias en Europa en beneficio de China y Estados Unidos
La industria farmacéutica alcanza las 174 plantas en 13 CC.AA. lo que convierte a nuestro país en uno de los de mayor potencial de elaboración de este bien estratégico, si bien desde Farmaindustria se señala que “la apuesta de país debe residir en el impulso de la fabricación de terapias avanzadas”
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
Ceofa solicita a la CNMC aclarar la legalidad de la exposición de carteles de medicamentos genéricos en farmacias andaluzas, ante posibles responsabilidades.
El candidato nacionalista a lehendakari, con el apoyo de los socialistas, apela a “recuperar el orgullo” de la sociedad vasca por su sistema sanitario
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
La cesión voluntaria de licencias entre ViiV Healthcare y el Banco de Patentes de Medicamentos garantiza el acceso a fármaco esencial en países de ingresos medios y bajos, donde más del 90% de las personas en tratamiento antirretroviral están en regímenes basados en este fármaco
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
Un webinar de la SEFH pone de relevancia el alto grado de complejidad en el manejo terapéutico de estos pacientes
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
Medicines for Europe reclama una directriz específica para “evitar litigios frívolos con los titulares de derechos que retrasan la entrega”

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