NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
 1
Un nuevo informe de IQVIA documenta la pérdida de porcentaje de ensayos clínicos de nuevas terapias en Europa en beneficio de China y Estados Unidos
La industria farmacéutica alcanza las 174 plantas en 13 CC.AA. lo que convierte a nuestro país en uno de los de mayor potencial de elaboración de este bien estratégico, si bien desde Farmaindustria se señala que “la apuesta de país debe residir en el impulso de la fabricación de terapias avanzadas”
La patronal de la industria de medicamentos sin marca aborda su aniversario trabajando por un ecosistema que promueva un mercado competitivo en la UE
Ceofa solicita a la CNMC aclarar la legalidad de la exposición de carteles de medicamentos genéricos en farmacias andaluzas, ante posibles responsabilidades.
El candidato nacionalista a lehendakari, con el apoyo de los socialistas, apela a “recuperar el orgullo” de la sociedad vasca por su sistema sanitario
El próximo viernes los máximos responsables de la sanidad de los Estados miembros abordan la agenda política de la UE para el próximo mandato.
La cesión voluntaria de licencias entre ViiV Healthcare y el Banco de Patentes de Medicamentos garantiza el acceso a fármaco esencial en países de ingresos medios y bajos, donde más del 90% de las personas en tratamiento antirretroviral están en regímenes basados en este fármaco
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
Un webinar de la SEFH pone de relevancia el alto grado de complejidad en el manejo terapéutico de estos pacientes
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
Medicines for Europe reclama una directriz específica para “evitar litigios frívolos con los titulares de derechos que retrasan la entrega”
Las VIII Jornadas Farupeib reúnen a 130 profesionales para abordar el reto de abordar los últimos avances tecnológicos “sin perder de vista la humanidad que debe caracterizar nuestro trabajo”
La ‘Unión Europea de la Salud’ aborda cinco años esenciales para desarrollar y poner en práctica el entramado normativo surgido de la legislatura que ahora termina
El nuevo Sistema de Precios de Referencia (SPR) impulsará la competencia y las ventas de genéricos mediante estrategias innovadoras, incluyendo ajustes en políticas de contratación y un diferencial de precios claro para incentivar su elección desde el primer día.
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
Igualmente anuncian medidas contra “los abusos y la especulación” en los productos farmacéuticos
Plantean incrementar la dotación de los presupuestos sanitarios de todos los Estados al 9% del PIB de cada país
La encuesta ‘Percepción social sobre la ciencia y la innovación en Salud’ de la Fundación Pfizer asegura que el 53% de la población ha aumentado su interés por estas disciplinas
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
Piden al Consejo Europeo "que se tome el tiempo necesario para abordar cuestiones clave no resueltas en la propuesta general"
Cacof, Cgcof y la Confederación Andaluza de Alzheimer lanzan una iniciativa para dotar a los farmacéuticos de herramientas para identificar situaciones de deterioro cognitivo y los síntomas de EA
El sector demanda una colaboración a cuatro bandas entre profesionales administración industria y pacientes para desarrollar “una adecuada política integral” de fomento de estos medicamentos
Farmaindustria asegura que a través de la nueva normativa europea se pondrá fin a “evaluaciones repetitivas e ineficientes” y supondrá “una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios”
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
La conferencia sobre el estado de estos medicamentos en Europa señala la necesidad de “acelerar la racionalización de los procesos regulatorios que favorezcan el acceso y la disponibilidad de los pacientes a una gama más amplia de medicamentos biológicos”.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en