NOTICIAS DE Patentes – PÁGINA
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Las VIII Jornadas Farupeib reúnen a 130 profesionales para abordar el reto de abordar los últimos avances tecnológicos “sin perder de vista la humanidad que debe caracterizar nuestro trabajo”
La ‘Unión Europea de la Salud’ aborda cinco años esenciales para desarrollar y poner en práctica el entramado normativo surgido de la legislatura que ahora termina
El nuevo Sistema de Precios de Referencia (SPR) impulsará la competencia y las ventas de genéricos mediante estrategias innovadoras, incluyendo ajustes en políticas de contratación y un diferencial de precios claro para incentivar su elección desde el primer día.
Adrian van de Hoven, director general de Medicines for Europe asegura que la Alianza de Medicamentos Críticos, es un buen foro para trabajar por esta nueva norma
Igualmente anuncian medidas contra “los abusos y la especulación” en los productos farmacéuticos
Plantean incrementar la dotación de los presupuestos sanitarios de todos los Estados al 9% del PIB de cada país
La encuesta ‘Percepción social sobre la ciencia y la innovación en Salud’ de la Fundación Pfizer asegura que el 53% de la población ha aumentado su interés por estas disciplinas
La asociación española del genérico semana en que el retraso de la puesta en el mercado y en el acceso de los ciudadanos a medicamentos genéricos, además de un aumento del gasto de los sistemas sanitarios, serán las consecuencias de algunas medidas que contempla la reforma de la regulación farmacéutica europea.
Piden al Consejo Europeo "que se tome el tiempo necesario para abordar cuestiones clave no resueltas en la propuesta general"
Cacof, Cgcof y la Confederación Andaluza de Alzheimer lanzan una iniciativa para dotar a los farmacéuticos de herramientas para identificar situaciones de deterioro cognitivo y los síntomas de EA
El sector demanda una colaboración a cuatro bandas entre profesionales administración industria y pacientes para desarrollar “una adecuada política integral” de fomento de estos medicamentos
Farmaindustria asegura que a través de la nueva normativa europea se pondrá fin a “evaluaciones repetitivas e ineficientes” y supondrá “una garantía de rigor para pacientes y profesionales sanitarios”
Las características y singularidad de las enfermedades raras aconsejan avanzar en un uso temprano de los medicamentos huérfanos con el objetivo de que lleguen antes a los pacientes y se impida un avance de la enfermedad.
La conferencia sobre el estado de estos medicamentos en Europa señala la necesidad de “acelerar la racionalización de los procesos regulatorios que favorezcan el acceso y la disponibilidad de los pacientes a una gama más amplia de medicamentos biológicos”.
Nacida en Soria en 1989, estudió Biotecnología y obtuvo el Premio Extraordinario de Doctorado y ha centrado sus investigaciones en el descubrimiento de nuevos fármacos para frenar el cáncer, con una modalidad terapéutica novedosa y aplicada a grupos vulnerables como los pacientes pediátricos
ERC ha presentado una enmienda a una ley en tramitación en el Congreso para modificar el sistema de precios de referencia (SPR) de cara a impedir que las innovaciones incrementales se vean afectadas por los automatismos de este sistema.
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
La designación del Hospital Son Espases para la administración de terapias avanzadas CAR-T permite 'cerrar el círculo' del proceso para los pacientes de las islas. Si antes no tenían que desplazarse para la aféresis a centros de la península, con la autorización, ya no tienen que hacerlo para todo el proceso. Así se destacó en un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma en Palma de Mallorca.
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
En coincidencia con la celebración de la primera conferencia internacional sobre la reutilización de medicamentos, la Efpia lanza su propuesta para generar una política para potenciar su uso
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El anticuerpo monoclonal, con acción profiláctica y terapéutica,  ha sido diseñado  por el Instituto de Investigación del Hospital del Mar, el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro Nacional de Biotecnología y el Centro de Regulación Genómica.
Diversos expertos cuestionan que su aprobación pueda realizarse antes de las nuevas elecciones previstas para el mes de junio ante los problemas de acuerdo que aún se mantienen en diferentes frentes

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