El Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una iniciativa que propone nuevas medidas de apoyo a las personas afectadas por la talidomida, para su debate en la Comisión sobre las políticas integrales de la Discapacidad.
La proposición no de ley detalla que la talidomida, sustancia comercializada en España desde los años 50, “causó graves malformaciones congénitas en recién nacidos al ser prescrita a mujeres embarazadas”.
Además, el texto de la iniciativa matiza que, mientras en otros países se implementaron mecanismos de compensación al ir conociendo las consecuencias del medicamento, en España no se actuó de manera similar hasta la aprobación del Real Decreto de 2010, bajo el mandato de José Luis Rodríguez Zapatero, cuya actualización se ha llevado a cabo en 2023, con el actual Gobierno.
Asimismo, y a raíz de la respuesta judicial que exime de responsabilidad a las farmacéuticas “al apreciar prescripción” de dichas acciones, la iniciativa apuesta por “estudiar” nuevas medidas para los afectados, así como facilitar tratamientos complementarios, tanto rehabilitadores como ortoprotésicos, y por eliminar el copago en prestaciones relacionadas con dichas lesiones.
También se pide desarrollar las actuaciones necesarias para que “la empresa titular de la patente (Grünenthal) y las distribuidoras del fármaco, contribuyan económicamente al reconocimiento y reparación de los daños causados”, así como la celebración de un “acto público de reconocimiento para las personas afectadas”.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: