NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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El fallo contrario al Ejecutivo Europeo se refiere, en particular, a las estipulaciones de dichos contratos relativas a la indemnización y a las declaraciones de inexistencia de conflicto de intereses de los miembros del equipo de negociación para la compra de las vacunas
Facilitará a dependientes y otros usuarios con dificultades de desplazamiento y movilidad el acceso a los medicamentos y productos sanitarios 
La nueva regulación incluye tres novedades en cuanto a los periodos transitorios, la aplicación gradual de Eudamed y la información en caso de interrupción del suministro
Expertos auguran una “revolución” en el manejo de pacientes a través de grandes bases de datos
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha asegurado que el texto articulado del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, será expuesto para alegaciones antes de fin de julio.
Las compañías adheridas al Código de Buenas Prácticas de Farmaindustria hacen públicas, por noveno año consecutivo, las colaboraciones con los agentes del sector
El 4º Congreso Internacional de Gestión Sanitaria de Sedisa aboga por dar solidez a los entornos donde ya se están trabajando soluciones en inteligencia artificial: la mejora de los resultados en salud, la experiencia del paciente y la experiencia/productividad de los profesionales sanitarios.
Industria, farmacia y profesionales sanitarios abordan los bulos sobre la fotoprotección y abogan por la información veraz y basada criterios científicos
PSOE y PP han coincidido en el Senado en la necesidad de impulsar cambios al modelo de financiación y precio de los medicamentos en España para acelerar el acceso.
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
Entrevista con Enrique Ruiz Escudero, portavoz del PP en la Comisión de Sanidad del Senado.
Las ayudas concedidas permitirán el impulso de los mejores trabajos de investigación en VIH, Covid-19, Hepatitis Delta, Linfomas no Hodgkin de células B y Oncología Médica
Un debate celebrado en el marco del VI Encuentro de Expertos en Gestión Sanitaria y Economía de la Salud BSM-UPF, entre Pedro Gómez Pajuelo e Isabel Pineros expuso la necesidad de actualizar la Ley de Garantías y la normativa farmacéutica para mejorar la financiación y precio de los medicamentos en España.
Lyfegen destaca la importancia de los acuerdos de compra basados en valor, frente a los convencionales basados en precio, y ofrece soluciones innovadoras para gestionar estos procesos complejos.
Expertos abogan por una regulación clara y consensuada para los medicamentos huérfanos no comercializados, destacando la necesidad de actualización de la legislación actual para avanzar en la equidad y rapidez en su acceso.
La consejería transformará la dirección general de Salud Pública en el Instituto de Salud Pública de Aragón para aglutinar todas las herramientas de prevención y respuesta a futuros riesgos
La Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presenta un posicionamiento en el que alerta del impacto negativo y propone alternativas como la formulación magistral o la sustitución de formas farmacéuticas similares, tamaño o dosificación
La Aemps recuerda que las nuevas normas de la base de datos CTIS  “se harán públicos algunos documentos y datos clave de los ensayos, simplificándose la creación y el envío de las solicitudes”
La Comisión Europea ha abierto una consulta pública sobre una nueva regulación para gestionar los conflictos de interés en las evaluaciones de tecnologías de salud, garantizando independencia y transparencia.
La Asociación de Hospitales Privados de Madrid presenta sus alegaciones al proyecto de ley que elabora el Ministerio de Sanidad
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, anunció la inminente presentación del plan estratégico de la industria farmacéutica durante una jornada en el Congreso organizada por Farmaindustria y Facme, centrada en los retos y oportunidades de la innovación biofarmacéutica en España.
José Manuel Carrascosa, vicepresidente del área de Dermatología Pública de la AEDV.
Critica que priorice la eliminar la colaboración público-privada, “por motivos ideológicos y no ajustados a la realidad asistencial”
El 19º Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria (SAFH) ha acogido una mesa de debate en relación los cambios que se están abordando en materia de evaluación de medicamentos.

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