NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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El catálogo de fuentes RWD reemplaza la base de datos de recursos ENCePP, mientras que el catálogo de estudios sustituye el registro electrónico de estudios posautorización de la UE
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el posible cambio de opinión del Ministerio de Sanidad en relación con la confidencialidad de precios de los medicamentos.
El Ministerio de Sanidad de Mónica García podría variar la posición defendida a lo largo de los últimos años por ese departamento en materia de confidencialidad de precios de los medicamentos. Estaría valorando no recurrir una sentencia sobre transparencia.
Diariofarma ha organizado la IV Jornada de Política Sanitaria para directores de Gabinete de las consejerías de Sanidad, en la que se han abordado temáticas sobre su función y actividad, así como cuestiones de gestión sanitaria.
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción para instar al Gobierno a la revisión integral del proceso de financiación y precio de los medicamentos para dar respuesta a la situación de retraso existente en la actualidad.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
Un grupo de expertos desarrolla un documento de consenso en el que se pone en valor el potencial preventivo de la vacunación, escanea las tendencias a futuro y propone medidas frente a los desafíos que se presentan en la era post covid-19
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de imponer el uso de mascarillas en centros sanitarios.
La compañía niega “categóricamente” las acusaciones sobre prácticas contables o de información “erróneas”
Se incorporan Fernando Gutiérrez y Edurne Fernández de Gamarra; además Luis Margusino será el nuevo subdirector de la Revista Farmacia Hospitalaria
Funcas ha publicado un informe, elaborado por Félix Lobo, Juan Oliva y José Vida en el que se propone la creación de una entidad de evaluación de la eficiencia de tecnologías sanitarias y analizan sus características organizativas.
Valora positivamente el mecanismo puesto en marcha por la Comisión, pero reclama que “además de la disponibilidad de alternativas y la indicación terapéutica, como parámetros de criticidad, también se debe considerar la evaluación de necesidades realizada por los profesionales”
La nueva norma que deberá aprobar el Parlamento Europeo, centra su acción en la protección de las personas, limita el uso de sistema de identificación biométrica y prevé importantes sanciones
Tras el reciente evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR) en Sevilla David Sánchez, miembro de la junta directiva de la FEDER, ha ofrecido unas reflexiones sobre la participación de los pacientes en la evaluación de nuevas terapias.
159 entidades españolas participan en la edición del sexto informe elaborado por Cosce, en colaboración con Eara y Secal
La Universidad Pompeu Fabra (UPF) ha impulsado la segunda edición del Foro Nuevas Oportunidades y Retos Territoriales Económicos (Norte) en Gestión Sanitaria para analizar, de la mano de relevantes expertos, los restos que tiene ante sí el sistema sanitario.
El Patient Think Tank de la Efpia lanza unas recomendaciones para avanzar en el desarrollo de la comunicación entre las compañías y los pacientes
El Consejo de Ministros ha nombrado a Javier Padilla como secretario de Estado de Sanidad, haciendo efectivo lo anunciado la semana pasada por Sumar.
Los expertos reunidos en el XVI Seminario de Biomedicina, Ética y Derechos Humanos consideran que la evaluación de la IA “debería seguir un patrón similar a lo que sucede, por ejemplo, con la aprobación de fármacos”
La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.

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