NOTICIAS DE India – PÁGINA
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La Comisión de Salud Pública da luz verde al acuerdo interinstitucional con lo que cierra formalmente los pasos previos a su adopción.
La segunda jornada del vigésimo aniversario de la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica analizó el modelo de Extremadura. La iniciativa integra los datos genéticos en la historia electrónica para prevenir reacciones adversas.
El director general de la IFPMA, David Reddy, pide medidas para frenar la pérdida de liderazgo en la innovación farmacéutica frente a China o India.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
Advierte de que la capacidad de producción actual está en peligro debido a las condiciones insostenibles del mercado e insta a los líderes políticos europeos a actuar antes de que sea demasiado tarde
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, plantea la inclusión de un fondo de competitividad en el próximo presupuesto comunitario para apoyar la producción de genéricos y principios activos.
El alza de costes logísticos y energéticos impacta de forma desigual, afectando especialmente a los genéricos.
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
La oposición alerta sobre la dependencia de mercados exteriores que generará la reforma legislativa, mientras Junts reclamó el respeto al modelo de farmacia catalán frente a la "recentralización" de Madrid.
La Cumbre Mundial de Vacunación de la FIP, celebrada en La Haya, analizó la ampliación de los servicios de inmunización en las farmacias para combatir la carga de las enfermedades no transmisibles y el impacto del cambio demográfico en la población.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Dos casos confirmados de enfermedad por virus Nipah en Bengala Occidental no modifican la evaluación de riesgo para Europa, que el ECDC mantiene como muy baja al no detectarse transmisión comunitaria y limitarse el brote a un entorno sanitario.
En el día mundial de esta enfermedad, el CGCOF recuerda que cada año, más de 120 países notifican casos de lepra. Solo en 2024 se comunicaron 172 717 en el mundo
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
España, con una tasa de 53,9 donantes por millón de población (p.m.p.), contribuyó con el 24% de los donantes de la Unión Europea y el 5% del mundo.
La Asociación publica su Memoria Bienal de Actividades (2023-2023) en la que destaca 2024 como año de cifras récord: 6,8 millones de envases dispensados y 55% de penetración global de 77 medicamentos autorizados que han generado ahorros superiores a 2.000 millones de euros.
Elena Casaus, secretaria general de Aeseg, valora el plan Profarma 2025-2026, aunque pide ajustes para fortalecer la fabricación nacional y avanzar hacia una mayor autonomía industrial.
Artículo de opinión de Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en relación con la reactivación del Plan Profarma tras su visto bueno en la Comisión delegada del Gobierno para Asuntos Económicos (CDGAE).
Aseguran que redujo de forma más rápida las colonias bacterianas que vancomicina, el tratamiento estándar en resistencias
La agencia reguladora confirma el liderato europeo de España en la realización de ensayos clínicos durante el pasado año
La vacuna MTBVAC se encuentra actualmente en la fase 3 de ensayos clínicos. Desde el inicio del estudio en 2022, ya se ha inmunizado a más de 4.000 recién nacidos en África subsahariana
“Las empresas extranjeras han disfrutado de un doble rasero: se les notificaba con antelación las inspecciones de las instalaciones, mientras que los fabricantes estadounidenses estaban sujetos a estándares rigurosos”, asegura  Martin A. Makary

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