La Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) ha votado a favor de ratificar el acuerdo provisional alcanzado en las negociaciones interinstitucionales de la Ley de medicamentos críticos, un expediente normativo clave que resulta del acuerdo del trílogo del pasado 11 de mayo. Con este paso se cierra formalmente el ciclo de votaciones interinstitucionales tras el apoyo previo del Comité de Representantes Permanentes de los Gobiernos de los Estados miembros, que notificó su respaldo a la Cámara legislativa el pasado 30 de junio. De esta manera, la norma inicia su fase de tramitación parlamentaria, y previsiblemente, según se explica desde la Eurocámara adoptará su posición en noviembre.
El eurodiputado Tomislav Sokol actuó como ponente de esta iniciativa regulatoria en la Unión Europea. Durante su intervención de presentación ante el resto de representantes públicos, el parlamentario defendió la relevancia de este marco regulador "ante las dificultades de abastecimiento que sufre el territorio comunitario de forma recurrente". Según el ponente, la nueva norma refuerza de forma notable la seguridad de los suministros dentro de las fronteras europeas, evita de forma activa la carestía de tratamientos y garantiza un reparto equitativo.
Inversión y producción en Europa
El núcleo de la estrategia reguladora para atajar las dependencias externas pasa por redefinir las reglas del mercado continental. Sokol explicó que las medidas contenidas en el pacto promueven un enfoque europeo que crea inversión en la producción y en la cadena de suministro dentro de la propia Europa. Este impulso industrial "está dirigido especialmente a los fármacos genéricos, un segmento en el que el mercado europeo compite directamente con plantas de fabricación ubicadas en India y en otras regiones terceras".
Sokol abogó de forma decidida por un cambio de criterio en los procedimientos de adquisición de los fármacos. El eurodiputado indicó que el eje de esta estrategia para la industria de los genéricos consiste en superar el criterio de basarse únicamente en los precios más bajos del mercado. De este modo, la priorización de factores cualitativos, logísticos y de procedencia permitirá reducir la dependencia estratégica frente al exterior y ganar resiliencia ante eventuales variaciones de costes.
Fuerza negociadora de los Estados
El texto legislativo aprobado también busca mitigar la escasez de fármacos mediante una mayor cooperación y transparencia. La estrategia de adquisición colectiva permitirá a los países miembros reforzar su postura en los procesos de compra y negociación frente a las compañías farmacéuticas. Con ello se pretende "corregir las dismetrías del mercado europeo, donde los países de menor tamaño suelen sufrir un menor acceso y una menor velocidad de recepción de fármacos innovadores en comparación con los mercados nacionales más grande"s.
Tras la validación de este acuerdo interinstitucional, la Eurocámara remitirá una carta de confirmación al Consejo de la Unión Europea para certificar el apoyo oficial. Durante las próximas semanas se procederá a la traducción y a la corrección lingüística y jurídica del documento. La previsión legislativa apunta a que el Parlamento Europeo adoptará formalmente su posición de primera lectura durante la sesión plenaria del mes de noviembre, previa a la adopción final por parte del Consejo.
Lilisbeth Perestelo: 
