Terapéutica

Aeseg reclama “certidumbre” y protección al genérico en la nueva Ley de Medicamentos 

La patronal pide que la futura Ley reconozca los fármacos como “un bien estratégico para la salud y garantice su disponibilidad y acceso equitativo para todos los pacientes”

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha defendido que la futura Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, actualmente en fase de revisión tras recibir las alegaciones del sector, “debe proteger el medicamento genérico, garantizar un marco normativo estable y ofrecer una visión de largo plazo que genere confianza e incentive la inversión”.

Así lo ha asegurado la secretaria general de esta entidad, Elena Casaus, durante su intervención en la mesa redonda ‘Ley del Medicamento: Impacto en Negocio’, celebrada en el marco de Farmaforum 2025.

Casaus subrayó que el genérico “es el dinamizador de precios del mercado de medicamentos y una palanca esencial que libera recursos económicos del sistema sanitario para garantizar su sostenibilidad y mejorar el acceso de los pacientes a los tratamientos”.

“Es necesario proteger el sector del genérico y trabajar con una visión de largo plazo que tenga en cuenta el valor que aporta a la sociedad. Sin genéricos, el sistema no será sostenible”, afirmó.

Ell debate, que contó también con representantes de Cinfa y Kern Pharma, compañías líderes de medicamentos genéricos, puso de manifiesto que la falta de previsibilidad regulatoria dificulta la gestión empresarial y frena las inversiones necesarias para garantizar el suministro de medicamentos.

Los ponentes coincidieron en que la futura Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios debe actuar en relación al genérico en cuatro puntos. En primer lugar, garantizar un marco regulatorio estable y con reglas claras, que reduzca la incertidumbre, permita planificar inversiones a 15 o 20 años y asegure la viabilidad de la producción en España.

En segundo, debe evaluar el impacto de la legislación antes de su implementación, para evitar generar mayor y incertidumbre; además de reforzar el tejido productivo nacional y garantizar un suministro continuado y resiliente.

Finalmente la norma debe reconocer el medicamento como un bien estratégico para la salud, no como un simple producto de consumo, y garantizar su disponibilidad y acceso equitativo para todos los pacientes.

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