NOTICIAS DE Sistema de Precios de Referencia (SPR) – PÁGINA
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El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
Artículo de opinión de Félix Lobo, catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, sobre la paradoja de la transparencia en los precios de los medicamentos y las razones para proteger la confidencialidad de los acuerdos de financiación.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, detalla el cronograma de las próximas reformas normativas. El decreto de precios extiende su audiencia pública y además el texto articulará la incorporación de representantes de profesionales y de organizaciones de pacientes en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos..
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos modifica el Sistema de Precios de Referencia (SPR) y las agrupaciones homogéneas para introducir mecanismos de mayor flexibilidad orientados a favorecer la competencia y preservar el suministro.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
El CGOF cierra el ejercicio de 2025 con un resultado positivo que mejora en un 32% las previsiones iniciales
La patronal de genéricos estima que elevar de 1,60 a 2 euros PVL el umbral mínimo de los precios de referencia tendría un impacto inferior a 100 millones, menos del 0,4% del gasto farmacéutico, y ayudaría a evitar problemas de suministro.
Entrevista a la secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), Elena Casaus, en la que valora lo conseguido en la Estrategia de la Industria Farmacéutica.
Sanidad elimina el esquema de precios seleccionados del anteproyecto y lo sustituye por un modelo con precios financiados y dinámicos, pendiente de desarrollo reglamentario y orientado a genéricos, híbridos, biosimilares y medicamentos fuera de protección.
El texto remitido por Sanidad al Consejo de Estado introduce una reordenación amplia del anteproyecto de medicamentos, que pasa de 146 a 159 artículos, refuerza el uso racional y separa con mayor claridad la regulación de medicamentos y productos sanitarios.
La patronal busca aumentar la penetración de los medicamentos genéricos en España y revisar el modelo de precios de referencia.
Sanidad buscará una fórmula para evitar que la aplicación automática de la OPR reduzca de nuevo el precio de presentaciones de amoxicilina 500 mg, después de las decisiones adoptadas por la CIPM para mantener viables las dosis menores del medicamento.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la modificación del copago farmacéutico por un real decreto-ley que podría haberse aprovechado para otras modificaciones legales urgentes..
Sanidad abrió el trámite de audiencia de la OPR 2026 con una novedad regulatoria: la inclusión de medicamentos exentos del sistema de precios de referencia por la CIPM. El texto recoge además 14 nuevos conjuntos en farmacia y 11 en el ámbito hospitalario.
La hoja de ruta del Gobierno para 2026 incluye la actualización de la Ley de Medicamentos y el Estatuto Marco.
Entrevista a Beatriz Cocina, abogada especializada en derecho farmacéutico, sobre los desarrollos normativos en marcha y los desafíos jurídicos relevantes del sector.
El Tribunal Supremo (TS) ha admitido a trámite un recurso de casación que le permitirá pronunciarse sobre el alcance de la transparencia en los precios y las condiciones de financiación de los medicamentos, un debate clave para la política farmacéutica y el gasto sanitario.
Las políticas públicas marcaron la diferencia en la penetración de los biosimilares en Europa. La experiencia acumulada en más de treinta países apunta a la licitación hospitalaria y al cambio terapéutico como los instrumentos más eficaces para generar competencia.
La directora general de Biosim, Encarna Cruz, denunció la falta de predictibilidad en la fijación del precio, el SPR y las compras, un marco que genera inquietud y dificulta la planificación de la industria. La jornada evidenció riesgos para el ecosistema de biosimilares.

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