NOTICIAS DE Sistema de Precios de Referencia (SPR) – PÁGINA
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El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, desveló que España ha pedido en el Consejo EPSCO métricas para identificar el coste de las políticas industriales en el gasto farmacéutico y estudiar su tratamiento fiscal. Sanidad aprecia, además, una moderación de los retrasos iniciales tras el MFN.
Puig-Junoy puso en duda cuánto ahorro adicional puede aportar el MFN frente a la negociación de Medicare y señaló que los pactos con las farmacéuticas limitan el alcance de los programas. Advirtió, además, de nuevas presiones sobre los precios europeos.
El PSOE quiere recuperar la Ley de los Medicamentos decaída y revisar el sistema de precios; el PP reclama mayor agilidad y participación autonómica; Vox exige criterios sociales e interoperabilidad de recetas, y Frente Amplio apuesta por compras basadas en valor y riesgos compartidos.
Artículo de opinión de Jaume Puig Junoy, Distinguished Professor, UPF-Barcelona School of Management, sobre su visión acerca del Proyecto de Real Decreto por el que se regula el procedimiento de financiación y fijación de precios de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud a lo largo de una serie de cinco artículos que iremos publicando en Diariofarma (4/5).
Farmaindustria recurrirá ante la Audiencia Nacional la orden de precios de referencia de 2026 porque, según la patronal, Sanidad sigue formando conjuntos con medicamentos de distinto principio activo pese a las sentencias que anulan esa práctica.
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
La Audiencia Nacional estimó en parte el recurso de Farmaindustria contra la orden de precios de referencia de 2021: anuló la inclusión de 14 medicamentos, entre ellos tres huérfanos, pero mantuvo a Orfadin suspensión oral en un conjunto con presentaciones para adultos.
Un estudio elaborado por Analistas Financieros Internacionales (AFI) para Farmaindustria estima en más de 27.300 millones de euros anuales los ahorros y aportaciones fiscales vinculados a los medicamentos y a la actividad del sector, frente a una inversión pública de 24.800 millones en 2024. La patronal considera que estos resultados respaldan la existencia de margen para aumentar la financiación de la innovación farmacéutica.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las consecuencias de la convocatoria de elecciones para el 29N sobre el desarrollo de la normativa farmacéutica pendiente.
La orden definitiva de precios de referencia confirma la incorporación al SPR de las decisiones de la CIPM sobre exenciones, coeficientes y medicamentos estratégicos. El BOE mantiene así la arquitectura regulatoria adelantada en mayo.
El Gobierno obtiene el acuerdo de la Mesa del Congreso para que la Comisión de Sanidad aborde sin dilaciones el debate
El cuarto Encuentro de Expertos de Diariofarma situó el foco en cómo convertir el carácter estratégico de los medicamentos derivados del plasma en decisiones concretas. Compra pública, incentivos, plasmaféresis, coordinación e información aparecen como palancas para reforzar el suministro.
Un estudio publicado en 'The Lancet' señala que la aplicación de precios de referencia internacionales en Medicare generaría recortes superiores a las ventas anuales en los países comparadores para el 73,2 % de los fármacos. La medida podría incentivar cambios estratégicos en las compañías farmacéuticas para proteger sus ingresos en Estados Unidos.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
Financiación pública, intervención de precios y nuevos modelos de competencia concentraron buena parte de las alegaciones al anteproyecto. El análisis de los artículos más cuestionados permite identificar dónde se situaron los principales puntos de fricción.
La CNMC valora favorablemente el proyecto de real decreto de financiación y precios, pero plantea cambios en descuentos, transparencia, distribución y precios dinámicos para trasladar al SNS una mayor parte de los ahorros generados por la competencia.
El proyecto de ley de los medicamentos que el Consejo de Ministros aprobó el 21 de julio se dejó por el camino los porcentajes de rebaja iniciales de los precios dinámicos. El sector sabrá cuánto bajan los genéricos cuando se publique el real decreto. Esta es una de las modificaciones sobre el último texto conocido, el que entró en el Consejo de Estado.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
Artículo de opinión de Félix Lobo, catedrático emérito de la Universidad Carlos III de Madrid y director de Economía y Políticas de Salud de Funcas, sobre la paradoja de la transparencia en los precios de los medicamentos y las razones para proteger la confidencialidad de los acuerdos de financiación.
Aeseg considera que el proyecto de Real Decreto de financiación y precio no corrige la erosión acumulativa que conduce a algunos genéricos y medicamentos maduros hacia la inviabilidad. Reclama un umbral de dos euros y límites a las bajadas.
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) reclamó que el texto definitivo de la futura Ley de los Medicamentos excluya a estos tratamientos de la disposición adicional (DA) sexta para preservar el marco regulatorio específico que, a su juicio, les reconoce la legislación europea y española.

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