NOTICIAS DE Sistema de Precios de Referencia (SPR) – PÁGINA
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Tercera entrega de la entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, en la que se abordan aspectos relacionados con el real decreto de evaluación de tecnologías sanitarias, la disposición adicional sexta o el uso de fondos público en medicamentos no financiados por resolución.
Segunda parte de la entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, en la que aborda aspectos más relacionados con las farmacias.
Entrevista con el director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, sobre los cambios normativos que se aproximan en el ámbito farmacéutico. En el ámbito del sistema de precios de referencia, una de las claves vendrá por permitir un diferencial de precio entre marca y genérico.
Los problemas de suministro de medicamentos han llegado para quedarse. Se trata de un problema multifactorial para el que existen algunas soluciones, si bien hay aspectos estructurales difícilmente prevenibles y atajables.
ERC ha presentado una enmienda a una ley en tramitación en el Congreso para modificar el sistema de precios de referencia (SPR) de cara a impedir que las innovaciones incrementales se vean afectadas por los automatismos de este sistema.
Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la sensación que transmitió el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en su participación en el coloquio celebrado con motivo de la presentación del Informe 'La Política Farmacéutica 2023'..
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha participado en la presentación del informe 'La Política Farmacéutica 2023' elaborado por Diariofarma. Durante el acto ha analizado aspectos de la política farmacéutica como la transparencia de precios, la legislación europea o los cambios legislativos en España.
Vox ha presentado en el Congreso de los Diputados la misma proposición de ley sobre medicamentos huérfanos que hace un año y cuya tramitación fue vetada por el Gobierno.
El Ejecutivo tiene previsto modificar “a lo largo del presente ejercicio el Real Decreto legislativo 1/2015 y, en particular, el artículo 98 sobre el Sistema de Precios de Referencia” y con ello, “se pretende dotar de flexibilidad al Sistema de Precios de Referencia y  que la innovación incremental pueda ser reconocida y valorada en el seno de la CIPM”.
Farmaindustria presenta en Barcelona la actualización de estudio que analiza la evidencia científica del desarrollo adicional sobre fármacos existentes y demanda “un reconocimiento adecuado” de estas mejoras por parte de los decisores de la financiación
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción en la que solicitan que la CIPM pueda actuar sobre el precio de referencia de medicamentos que sean de importancia para el SNS y estén en riesgo de falta de suministro.
La abrupta finalización de la legislatura pasada dejó en el aire importantes tramitaciones de normativa en el ámbito farmacéutico, así como planes, como el Estratégico de la Industria Farmacéutica, que ahora se retomarán.
La Universidad Pompeu Fabra (UPF) ha impulsado la segunda edición del Foro Nuevas Oportunidades y Retos Territoriales Económicos (Norte) en Gestión Sanitaria para analizar, de la mano de relevantes expertos, los restos que tiene ante sí el sistema sanitario.
Asegura que en la actualidad más del 50% de los medicamentos “tienen un precio inferior a tres euros” y que el mercado lleva soportando bajadas “de más de 100 millones de euros anuales desde 2014”
El Ministerio de Sanidad estima que con esta nueva orden de precios de referencia, obtendrá un ahorro de 217 millones de euros.
Un trabajo publicado en Frontiers analiza diez sistemas de fijación de precios que se pueden aplicar a los medicamentos genéricos y aseguran que "un paso crucial" para sostener la competencia en los mercados europeos de medicamentos sin patente es “monitorear sistemáticamente el nivel de competencia y tomar medidas cuando el deterioro de la competencia se considere una amenaza para la salud”.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
La aplicación de los nuevos precios establecidos en el borrador de la Orden de Precios de Referencia tendría un impacto de 69 millones en farmacias. De ellos, el 85% se concentrarían en los 10 conjuntos más afectados.
El Ministerio de Sanidad ha iniciado el periodo de exposición pública para alegaciones de la orden de precios de referencia que actualizará, previsiblemente a partir del 1 de enero de 2024, los precios de referencia.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Un informe de Farmaindustria demanda  la búsqueda de fórmulas “que permitan establecer incentivos adecuados para aquellas innovaciones incrementales de interés para el sistema sanitario, así como garantizar su acceso ágil en las comunidades autónomas”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.

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