NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El 67º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición analizó las barreras de acceso y destacan el papel de la biología en la reganancia de peso
Más de 350 expertos participan en Toledo en el I Congreso de la Sefync para abordar el papel de la atención farmacéutica y nutricional.
La incorporación a la práctica clínica de la inmunoterapia y la terapia génica centra la atención de #Hemato2026 en Bilbao, donde la SEHH y la SETH analizaron los retos de equidad en el acceso y la financiación de estas innovaciones biológicas.
Los nuevos informes analizan la evidencia disponible para mirdametinib en neurofibromatosis tipo 1, teplizumab en diabetes tipo 1, la terapia combinada en cáncer de tiroides y retifanlimab en carcinoma de células de Merkel.
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición advierte de la inequidad en el acceso y asegura que la inversión inicial ahorrará costes al sistema sanitario al prevenir comorbilidades.
El Gobierno regional aprueba la estrategia oncológica 2026-2030, que contempla avances en diagnóstico genético, inteligencia artificial y terapias avanzadas, además de medidas para garantizar la equidad en la atención en las cinco provincias.
El Colegio de Farmacéuticos de Barcelona inaugura el programa de formación continuada 2026-2027. La principal novedad pasa por la puesta en marcha de itinerarios de aprendizaje para profundizar en las áreas de conocimiento de mayor interés.
Especialistas de la Sociedad Española de Radiología Médica respaldan el uso de inteligencia artificial para personalizar el cribado de cáncer de mama. El sistema analiza patrones del tejido invisibles al ojo humano y ofrece resultados instantáneos.
La agencia estadounidense quiere que las exigencias de evidencia respondan a las particularidades de cada enfermedad y a los datos que realmente pueden obtenerse. La iniciativa contempla revisar guías, normas y procedimientos de evaluación.
Los servicios de Hospitalización a Domicilio, Farmacia y Neumología del HU San Agustín de Avilés pondrán en marcha en noviembre un programa para administrar la proteína alfa-1 antitripsina en el domicilio de los pacientes
La iniciativa prioriza la simplificación regulatoria de los ensayos clínicos multinacionales para reforzar la competitividad comunitaria.
La sociedad científica propone potenciar la donación mediante la apertura de más unidades de aféresis permanentes
La meta principal de esta metodología es evitar desplazamientos innecesarios a los usuarios
El CGCOF considera que la especializada de Genética de Laboratorio supone una duplicidad y superposición de funciones con las especialidades del ámbito del laboratorio clínico ya consolidadas
El Sergas fija la evaluación de los resultados en salud y el acceso a los tratamientos como ejes de la Estratexia Galega de Enfermedades Raras 2025-2030
Siete fundaciones e institutos conforman la red de investigación sanitaria, un ecosistema biomédico cuyas acciones se centran en el desarrollo de diagnósticos precoces y nuevas terapias.
En el mes de Concienciación sobre el Cáncer Infantil 2026. Los proyectos Epica-Dipg, Theodora y Phoenix abren su actividad para desplegar ensayos clínicos e inmunoterapias en tumores pediátricos raros y de alto riesgo.
El Ministerio inicia el trámite de audiencia pública del proyecto de orden que las compensaciones por el transporte en ECMO, además de dos estudios genéticos para leucemia infantil.
La prevención del deterioro cognitivo y el papel de la farmacia comunitaria centran la IV Jornada Interdisciplinar de la Cátedra DeCo del Micof y la CEU UCH. El foro analiza herramientas de cribado precoz y nuevos estudios sobre microbiota.
Cuatro años después de su aprobación por la Agencia Española de Protección de Datos, Farmaindustria aborda la revisión de su código de conducta para adecuarlo a la farmacovigilancia, el espacio europeo de datos e inteligencia artificial.
Con motivo del Día Mundial del Farmacéutico 2026, la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria reclama dotar de mayores capacidades a los profesionales de atención primaria frente al cambio farmacoterapéutico y el nuevo perfil del paciente crónico.
PGEU y EAHP se unen a otras siete organizaciones sanitarias para exigir privacidad en los datos de salud ante la simplificación digital que está tramitando la Unión Europea
Más de 250 pacientes, representantes asociativos, profesionales y expertos participan en Sevilla en el XI Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de FEDER, centrado en diagnóstico, participación, acceso, equidad e innovación terapéutica.
13 Redes de Unidades de Experiencia Clínica coordinan la atención de enfermedades raras en Cataluña tras la incorporación de las dos nuevas estructuras

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