NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El legislativo foral demanda un modelo integral que aborde las comorbilidades del Síndrome de Dravet, ordene la transición a la etapa adulta y descentralice la entrega de medicamentos cerca del paciente para evitar desplazamientos en el medio rural.
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.
Abierto el trámite de consulta pública previa del proyecto de Real Decreto para la creación del sistema de vigilancia sanitaria de las aguas residuales urbanas y de la plataforma web HEBAR, que funcionará como alerta temprana.
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.
Coincidiendo con el Día Mundial de la patología, la Sociedad Española de Reumatología destaca los avances en el diagnóstico rápido de la esclerodermia y el potencial de las terapias celulares para cambiar el pronóstico. Por su parte, los pacientes reclaman equidad en el acceso a la atención especializada.
Es el primer centro nacional en obtener esta acreditación que equipara su funcionamiento al de un laboratorio farmacéutico
La Administración Nacional de Productos Médicos de China autorizó la comercialización de satri-cel (CT041), la primera terapia CAR-T para tumores sólidos aprobada en el mundo, indicada para pacientes con cáncer gástrico avanzado
La segunda jornada del vigésimo aniversario de la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica analizó el modelo de Extremadura. La iniciativa integra los datos genéticos en la historia electrónica para prevenir reacciones adversas.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
El objetivo es diseñar un plan autonómico integral que unifique la atención sanitaria, social y educativa.
La Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica analiza el papel de la diversidad genética y étnica en la respuesta a los fármacos con motivo de sus dos décadas de cooperación internacional entre Europa y América Latina.
El nuevo título de experto impulsado por la Universidad Francisco de Vitoria y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria prepara a los especialistas en la interpretación de informes genéticos y optimización de tratamientos con biomarcadores.
El último balance del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades subraya la necesidad de impulsar la innovación terapéutica y coordinar las estrategias de inmunización frente a los virus respiratorios en la Unión Europea.
El programa europeo OD4RD3 arrancó su tercera etapa orientada a la estandarización de las historias clínicas hospitalarias mediante ORPHAcodes
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
El COF de Álava, el Colegio de Ópticos-Optometristas y la Asociación Contra el Cáncer prensentan una campaña conjunta para desmentir los mitos sobre los protectores solares ante el aumento de casos de melanoma.
Los especialistas reunidos en el 32º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia advirtieron en Oviedo de que, pese a los avances científicos conseguidos tras la covid-19, las mayores flaquezas actuales son sociales y políticas.
Se debatirá la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y mitigar la carga normativa que genera inseguridad en las empresas.
El equipo de investigación español que desarrolló Fanskya, una terapia génica para esta enfermedad rara, está inmerso en el proceso de recuperar su licencia después de que la compañía Rocket Pharmaceuticals retirara las solicitudes de autorización en Europa y Estados Unidos.
La iniciativa pionera que permitió estructurar un espacio de datos a nivel nacional para la investigación de esta patología
La VI Reunión de directores generales de Farmacia del norte de España analizó los retos del diagnóstico precoz y la equidad terapéutica. Las comunidades participantes compartieron sus estrategias para reducir el retraso que sufren los pacientes.
Según los datos de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, presentados en la 10ª Jornada de Divulgación 'HematoAvanza'el desarrollo de terapias avanzadas, la edición genética y la medicina de precisión consolidan a España como uno de los países más activos en la investigación
El nuevo compuesto diseñado íntegramente mediante simulaciones informáticas e inteligencia artificial induce respuestas inmunitarias frente a múltiples coronavirus Sarbeco, según los resultados de la Fase uno publicados en Journal of Infection.

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