NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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Un estudio desarrolla una nueva metodología que permite introducir mutaciones genéticas en el tejido pulmonar y así estudiar su impacto y crecimiento tumoral, lo que permitirá reducir tiempos y abaratar costes en tratamientos
Un reciente estudio señala que la esquizofrenia y el TDAH contribuyen causalmente a la pobreza y, por el contrario, la pobreza contribuye al trastorno depresivo mayor y a la esquizofrenia.
Las dos rondas de evaluación realizada por el CHMP de la EMA concluyeron que la eficacia de Translarna no había sido confirmada tras una reevaluación de los beneficios y riesgos del medicamento.
El consejero de Sanidad, Alejandro Vázquez reclama la urgencia de un nuevo modelo de financiación que contemple las características propias de la comunidad castellana
Se trata de una mutación compartida en el gen ARPP21 detectada en un un número inusualmente alto de casos de ELA en La Rioja
El objetivo es reducir los amenazas de las nuevas tecnologías en centros que gestionen riesgos biológicos
Con la incorporación de esta patología serán 26 las enfermedades que se detectarán con la prueba de sangre del talón que se hace a los recién nacidos en la comunidad
Un trabajo presentado en el European Network for the Cure of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS 2024) atribuye el principal consumo de recursos a los cuidados profesionales en la fase avanzada de la enfermedad.
Patología y fisiopatología, tecnología biofarmacéutica, genética y farmacogenómica, inmunología, farmacia clínica, atención farmacéutica, farmacia social, salud pública incluida la epidemiología, práctica farmacéutica y farmacoeconomía, entre las nuevas competencias que abarca la modificación de la norma sobre el reconocimiento de cualificaciones europea
Expertos analizan la situación del acceso a los medicamentos y proponen mejoras en los procesos de acceso rápido, evaluación de tecnologías sanitarias, y financiación, en un curso de verano de la Universidad Complutense de Madrid.
Estará disponible en farmacias a partir del 1 de julio bajo prescripción médica, con las dosis de 5 y 10 mg
Fundación Sedisa elabora un documento en el que recoge las principales ideas del I Oncology-Hematology Innovation & Leadership Summit.
Sefap lanza en Girona una iniciativa para “educar a la población sobre temas relevantes relacionados con la salud y la medicación, fomentando una cultura de prevención y el cuidado de la salud y fortaleciendo la relación con la comunidad”
El Ministerio de Sanidad ha aprobado la Orden SND/606/2024, creando un Comité Asesor para la Cartera Común de Servicios en Genética y modificando anexos de la cartera genética del Real Decreto 1030/2006.
La EMA ha iniciado una revisión del metamizol tras la retirada del medicamento en Finlandia por riesgos de agranulocitosis. El PRAC evaluará la evidencia y emitirá recomendaciones.
La federación organiza ‘I Jornada de Inteligencia Artificial en Medicina’ para compartir el conocimiento de las sociedades científico médicas (SSCC) sobre esta herramienta disruptiva y transversal.  
La Fundación Instituto Roche organizó una jornada para presentar el informe sobre la Medicina Personalizada de Precisión, subrayando su papel crucial en la sostenibilidad y eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en España.
El COF de Almería organiza una jornada sobre el manejo integral de estas patologías, desde el diagnóstico hasta el tratamiento y el apoyo continuo a los pacientes
Las investigaciones de Daniel J. Drucker, Jeffrey M. Friedman, Joel F. Habener, Jens Juul Holst y Svetlana Mojsov realizaron el descubrimiento del principio activo de los nuevos medicamentos para controlar la diabetes y la obesidad
Desde que se creó la ONT, en 1989 y hasta el 31 de diciembre de 2023, 5.913 personas han donado un riñón en vida en nuestro país y 509 parte de su hígado, sobre todo mujeres en torno a los 50 años.
Expertos abogan por un procedimiento consensuado que considere la calidad de vida y la carga de enfermedades raras, involucrando a pacientes y asociaciones para evaluar el impacto de los medicamentos huérfanos.
La Agencia Europea presenta su informe anual señalado también los avances en regulación a través de datos y las acciones para evitar el desabastecimiento de medicamentos
Sylentis, incluidas en tres de los cuatro grupos de proyectos y Reig Jofre, Rovi, Medichem, Minoryx Therapeutics y Oryzon Genomics, como socios colaboradores participan en la primera IPCEI dedicada a sanidad
Los expertos insisten en que el tiempo que trascurre entre la aprobación del fármaco y su disponibilidad en la práctica médica “es excesivo por los procesos burocráticos”
La nueva clasificación define a 15 familias de bacterias en tres niveles de peligrosisdad

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