El Departamento de Salud, a través del Servei Català de la Salut (CatSalut), ha iniciado la ampliación y el despliegue de Progeny Clinical, una herramienta que hasta ahora se utilizaba principalmente en el ámbito del cáncer hereditario. La plataforma se extenderá progresivamente a 22 centros hospitalarios del sistema público de salud, el Siscat. Esta iniciativa permite compartir información clínica, genética y familiar entre los centros para mejorar el diagnóstico, el seguimiento y la coordinación asistencial de las personas con enfermedades hereditarias.
El proyecto forma parte de la estrategia de medicina personalizada y de precisión del CatSalut, que prevé consolidar un modelo de asesoramiento genético integrado, en red y de proximidad para garantizar una atención equitativa en todo el territorio. El despliegue se basa en la experiencia acumulada de los centros en asesoramiento genético de los síndromes hereditarios oncológicos. Estas unidades ya comparten un repositorio con más de 1.500.000 individuos y más de 60.000 familias.
Con esta nueva fase, Salud consolida la Xarxa d’Assessorament Genètic de Catalunya (XAG-Cat) mediante la incorporación progresiva de nuevos centros. Además, se amplía el alcance de la herramienta digital más allá de la oncología, con el objetivo de que se convierta en la plataforma común en el sistema público de salud para la gestión de todas las enfermedades hereditarias incluidas en la cartera de servicios de genética. Actualmente, la herramienta se encuentra implantada a 16 hospitales y, al largo del 2026, se extenderá progresivamente hasta llegar a 22 hospitales del Siscat.
Financiación del Plan 5P
La iniciativa cuenta con la financiación de los fondos farmaindustria dentro del Pla 5P del Sistema Nacional de Salud, destinados a consolidar la medicina personalizada y de precisión. La contratación del servicio fue licitada y adjudicada por el Institut de Diagnòstic per la Imatge (IDI).
El despliegue de esta plataforma es el resultado de un trabajo sostenido durante más de una década por parte de las unidades de asesoramiento genético del Siscat. La red, originariamente impulsada en el marco del proyecto Xhecat (Xarxa d'Hereditari Càncer), nació con el Institut Català d'Oncologia (ICO) como impulsor, y el Hospital Universitari Vall d'Hebron. Posteriormente se incorporaron otros centros con el objetivo de armonizar la práctica clínica y disponer de un registro unificado de pacientes y familias con sospecha de cáncer hereditario.
Lilisbeth Perestelo: 
