NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El pacto de legislatura en la comunidad estructurará el ejecutivo en diez áreas, los populares dirigirán la Consejería de Sanidad, centrada en reducir listas de espera y garantizar el acceso a fármacos innovadores.
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas reúne a 150 expertos internacionales para analizar los vínculos entre el metabolismo, la obesidad y el cáncer.
La Agencia Europea de Medicamentos insta a los titulares de autorizaciones de comercialización a modificar la composición de sus vacunas tras constatar su circulación internacional desde junio de 2025.
La Comunidad Valenciana avanza en un modelo en red para ordenar el acceso a biomarcadores oncológicos, con nodos, circuitos de derivación y criterios de calidad que buscan que la prueba dependa de la necesidad clínica y no del hospital de referencia.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano recomienda la aprobación de ocho nuevos fármacos en su reunión de mayo. Entre las novedades destacan la primera opción oral de un agonista del receptor de GLP-1 para el control de peso y el primer tratamiento para el espectro de sobrecrecimiento PIK3CA.
El organismo instó a los profesionales a realizar pruebas de susceptibilidad antes de pautar tratamientos médico y a reforzar por parte de las autoridades la vigilancia microbiológica ante la cercanía de la temporada de viajes.
La Asociación Española de Bioempresas critica en sus propuestas las limitaciones en propiedad intelectual y la indefinición en la selección de proyectos.
El Departamento de Salud pide incluir la financiación de B-VEC en la próxima Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos. El objetivo es reducir los tiempos de espera en el acceso a esta innovación.
Los químicos David Klenerman y Shankar Balasubramanian y el biofísico Pascal Mayer obtienen el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026 por desarrollar tecnologías de secuenciación de ADN de nueva generación.
El Programa SpainUDP, coordinado por el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, alcanzó un diagnóstico genético en casi la mitad de los casos complejos analizados. La incorporación de tecnologías como el mapeo óptico genómico fue clave.
Especialistas en salud mental reunidos en el 28º Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual instan a informar sobre los efectos deletéreos antes de cambiar regulaciones.
El tratamiento del cáncer de ovario registra avances significativos con la incorporación de nuevos fármacos y estrategias de personalización. SEOM destaca el impacto de los ADC, la inmunoterapia y los inhibidores de PARP en la supervivencia de las pacientes.
Pacientes y profesionales solicitan que se garantice la incorporación de la innovación terapéutica al sistema público. España cuenta con unos 225 pacientes con formas graves de esta enfermedad.
El objetivo es homogeneizar la asistencia y reducir la variabilidad clínica mediante unidades de referencia en cada área sanitaria.
El Grupo de Atención Farmacéutica en Enfermedades Neurológicas de la SEFH celebró en Barcelona su cuarta jornada científica. El encuentro sirvió también para actualizar conocimientos en patologías complejas y el abordaje de medicamentos huérfanos.
Asebio presenta Biospain 2026 en Bilbao con el foco en la innovación y salud personalizada
"De lo fragmentado a lo coordinado, de políticas diseñadas sin los pacientes a políticas cocreadas con ellos y bajo la consigna de no dejar a nadie atrás".
La transposición busca garantizar la plena validez de los títulos académicos en todo el territorio de la Unión Europea.
Más de un centenar de farmacéuticos de hospital de Cataluña y Baleares participan en la reunión de zona de Cataluña y Baleares de la SEFH
El presidente del Gobierno utiliza el acto conmemorativo del 40 aniversario de la 'Ley General de Sanidad', para pedir explicaciones a las comunidades autónomas sobre el destino de las trasnferencias adicionales efectuadas desde 2018
El Ministerio actualiza la cartera de servicios para incluir la detección precoz de la preeclampsia y estandarizar el test de ADN fetal. Además, se suprimió el límite de 36 años para el acceso a reproducción asistida en fallo ovárico.
La consejera, Concepción Saavedra, asegura que el reconocimiento avala el modelo asistencial sólido y seguro. El centro es el segundo hospital que logra esta certificación de calidad y seguridad global.
La nueva herramienta centralizará el análisis de 20.000 genomas anuales para medicina personalizada
La Agencia publica un borrador de guía para patrocinadores de productos de terapia génica humana que utilicen tecnologías de edición del genoma. El documento establece recomendaciones para estandarizar la evaluación de la seguridad mediante secuenciación.
El hospital valenciano lidera la nueva red valenciana de farmacogenética dirigida a implementar la medicina de precisión. La unidad cuenta con tecnología para estudiar 160 variantes genéticas y mejorar la prescripción en áreas como oncología, psiquiatría o neurología.

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