El Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña ha celebrado este martes en Barcelona la IV Jornada de Farmacovigilancia de Cataluña, una cita dirigida al conjunto de los profesionales sanitarios del sistema asistencial. El encuentro estructuró sus debates sobre la premisa técnica de que la comunicación temprana de cualquier sospecha de reacción adversa resulta indispensable para determinar el comportamiento de las terapias en condiciones reales de uso e instaurar medidas correctoras que reduzcan los riesgos asociados. La sesión se desarrolló entre las nueve y las 14 horas en el Auditorio del Distrito Administrativo de la Generalitat, coincidiendo con la conmemoración de la iniciativa internacional ‘#MedSafetyWeek’. La convocatoria estuvo coordinada de forma conjunta por la Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitaria, el Servicio de Ordenación y Calidad Farmacéuticas y el Centro de Farmacovigilancia de Cataluña.
Bajo la consigna ‘Farmacovigilancia en acción: de la notificación a la prevención’, la reunión técnica abordó la necesidad de convertir las alertas aisladas en conocimiento aplicable a pie de consulta. Los expertos congregados analizaron las herramientas destinadas a identificar, evaluar y neutralizar incidentes derivados del uso de fármacos en los distintos niveles de la asistencia. Durante las intervenciones se defendió que articular una respuesta preventiva frente a los datos recogidos en la práctica diaria salvaguarda la seguridad de los pacientes y refuerza la calidad de la prescripción.
En el marco de la jornada se presentó formalmente el Programa de Tarjeta Amarilla y se difundieron las nuevas vías habilitadas para tramitar sospechas de incidentes, plenamente operativas para el personal sanitario. Los responsables de estas herramientas detallaron que los nuevos circuitos buscan reducir las trabas burocráticas, agilizar el flujo de información técnica e incrementar de forma sustancial el número de profesionales implicados activamente en la detección. Aumentar el volumen de declaraciones comunicadas se consideró un requisito básico para disponer de series analíticas representativas sobre seguridad clínica.
De manera complementaria, el foro dedicó un apartado específico al grado de conocimiento que posee la ciudadanía acerca de las reacciones adversas y su capacidad para canalizar notificaciones directas. Los ponentes coincidieron en que estimular una participación informada de los usuarios aporta una perspectiva adicional insustituible para monitorizar los tratamientos en el entorno extrahospitalario y afianzar la seguridad global del medicamento.
Vigilancia de terapias y farmacogenética
La seguridad ligada a la prescripción de los fármacos análogos de GLP-1 representó uno de los temas centrales del programa. Los asistentes conocieron de primera mano los datos de seguimiento recabados desde la farmacia comunitaria mediante la Red de Farmacias Centinela, un dispositivo que permitió rastrear las incidencias vinculadas a este grupo terapéutico en condiciones habituales de dispensación. A partir de estos registros, se debatieron los principales focos de atención y las medidas oportunas para prevenir fallos de seguridad en pacientes crónicos.
El análisis de casos procedentes de la actividad asistencial sirvió para contrastar experiencias sobre medicamentos catalogados de alto riesgo, errores en la pauta de administración y reacciones adversas de relevancia especial para los centros evaluadores. El estudio de estos escenarios reales se focalizó en la rapidez para detectar y notificar la sospecha, la generación de evidencia técnica y la adopción inmediata de barreras de seguridad que contengan cualquier daño evitable sobre la salud de los enfermos.
La jornada reservó un bloque final al desarrollo de la farmacogenética aplicada a la prevención de efectos adversos. A través de una ponencia técnica especializada, se detalló cómo el análisis del perfil genético de los pacientes permite prever respuestas anómalas antes de iniciar la terapia, adecuar la elección y la dosis de los principios activos a las particularidades individuales y evitar problemas toxicológicos en la práctica asistencial regular.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps).: 
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia.: 
Raquel Yotti, comisionada del Perte para la Salud de Vanguardia: 
Juan Yermo, director general de Farmaindustria.: 