NOTICIAS DE Gilenya – PÁGINA
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Además, se revocaron 12 autorizaciones de comercialización, tres entraron en el esquema Prime, otros tres fueron sometidos a una evaluación acelerada, a ocho se les concedió una autorización condicional y uno fue admitido bajo circunstancias especiales.

Síndrome hemofagocítico notificado en pacientes tratados con Fingolimod.

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