NOTICIAS DE Inmunología – PÁGINA
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Entrevista con el inmunólogo del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, José Gómez Rial, sobre las vacunas de la covid-19, en la que muestra su convencimiento acerca de que todas las vacunas serán efectivas contra el SARS-CoV2 y sus variantes.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) asegura que la mortalidad global por covid-19 en los pacientes hematológicos es muy elevada, especialmente en los que tienen cáncer de la sangre y receptores de trasplante de médula ósea, situándose entre el 20% y el 30%.
Un año después del inicio de la pandemia, un grupo de expertos nacionales e internacionales aseguran que remdesivir ofrece beneficios clínicos a los pacientes hospitalizados con covid-19, como una recuperación “significativamente más rápida, lo que permite liberar recursos hospitalarios”.
Hefame el Colegio de Farmacéuticos de Alicante y la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus han firmado un convenio de colaboración con para participar de forma activa en una campaña dirigida a personas que padecen esta enfermedad, con el fin de concienciarlas de la importancia de protegerse del sol.
Roche Farma incrementó en un 3,4% su esfuerzo en materia de investigación clínica en España, pese al intenso impacto de la pandemia de Covid-19. De esta forma, España “se consolida como uno de los principales destinos de las inversiones de la compañía en I+D+i a escala global”, asegura la empresa.
El COFM ha organizado un seminario sobre vacunas del covid-19 en el que el experto en la materia Pedro Alsina ha abordado las grandes dudas en la materia para aportar luz y confianza en la única solución efectiva contra el virus.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha aprobado la terapia CAR-T ARI-0001, desarrollada por el Hospital Clínic de Barcelona y que se utilizará en un subgrupo de pacientes mayores de 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA).
Apenas unas horas ha tardado la Comisión Europea en dar su visto bueno a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento para autorizar la comercialización de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
El Comité de Alergia a Medicamentos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) ha asegurado hoy que, “la vacuna de Pfizer frente al Covid-19 no presenta, por lo tanto, más contraindicaciones en los pacientes alérgicos que cualquier otra persona de la población general”.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Este estudio en fase III se evalúa la recuperación de niveles de vitamina D, la evolución de la enfermedad, el ingreso en UCI y la tasa de mortalidad, además de distintos parámetros inmunológicos en pacientrs con SARS-CoV2.
Las asociaciones españolas de Pediatría y de Vacunología y las Sociedades Españolas de Inmunología, Microbiología y de Virología han manifestado su apoyo y han ofrecido su asesoramiento a la vacunación contra el Covid-19.
La FDA ha anunciado, tras el atender la recomendación de su comité asesor, “que trabajará rápidamente para emitir” una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el SARS-CoV2 de Moderna. De aprobarse, su fabricación fuera de Estados Unidos corresponderá a la española Rovi.
La Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional para su CART Tecartus (células CD3+ autólogas, anti-CD19-transducidas; anteriormente KTE-X19).
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) ha celebrado una nueva jornada del Health Innovation Forum, en colaboración con Takeda y VIVEbiotech, en la cual se ha debatido la importancia de la colaboración público-privada en terapias avanzadas y sus retos técnicos y regulatorios.
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) considera que el análisis de nuevos datos puede ayudar a saber si un mayor conocimiento de la infección y un menor colapso hospitalario.
La Comunidad de Madrid ha anunciado que “desarrollará en los próximos días con rango normativo regional el acuerdo sobre el plan de Navidad dictado el pasado miércoles por el Ministerio de Sanidad en el ámbito del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS)”.
La Fundación Pfizer ha celebrado la VII edición de sus encuentros ‘Ciencia en Constante Evolución’, centrado en la terapia génica y la inteligencia artificial. La complejidad y el coste de producción, en el primer caso, y las cuestiones éticas, en el segundo, son los principales retos, según los expertos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) han impulsado de forma conjunta el proyecto 10 retos en Oncología y Farmacia Hospitalaria, una obra que aborda cuestiones y temas relevantes que definen el escenario actual del abordaje terapéutico médico del cáncer.
Los profesionales de Castilla y León consideran que usar los informes de posicionamiento terapéutico como referencia puede facilitar los trabajos de evaluación en los ámbitos regional y local.
La compañía Beckman Coulter ha informado de que el Instituto de Salud Carlos III ha avalado, mediante un estudio la sensibilidad y especificidad, su técnica Access SARS-CoV-2 IgG, que ofrece resultados sobre la presencia de anticuerpos IgG en 31 minutos.
El papel del farmacéutico en la recuperación de las coberturas de vacunación es una cuestión relevante en la forma de afrontar la vacunación frente a la gripe y su coexistencia con la covid-19, tal y como se abordó en la mesa inaugural de las jornadas de Actualización de Vacunas IHP 2020.
Sefac habría realizado una consulta, a través de 138 farmacias de 37 provincias y con la colaboración de Sanofi Pasteur, por la que habría recabado 418 opiniones de usuarios de hasta 64 años. El 46% de los dispuestos a vacunarse lo harían en una farmacia, dicen.
Roche ha anunciado el lanzamiento de su prueba cuantitativa de anticuerpos Anti-SARS-CoV-2 S para los mercados que acepten la marca CE. A día de hoy, ya ha solicitado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
Varios expertos del mundo de la investigación académica sobre terapias avanzadas han participado en un encuentro organizado por la Organización Médica Colegial y Salud por Derecho, bajo el título ‘Presente y futuro de las CAR-T públicas’, y se han referido a la asignación de la exención hospitalaria, la autorización de comercialización y la fijación de precio y financiación.

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