¿Qué es?
- El síndrome de Ehlers-Danlos o SED se refiere a un grupo de patologías hereditarias del tejido conectivo que afecta principalmente la piel y las articulaciones, pero puede también afectar otros órganos.
- El SED afecta tejidos conectivos: tejidos que soportan varias partes del cuerpo tales como piel, músculos, tendones y ligamentos.
- En el SED la proteína fibrosa colágena tiene un defecto, causando que el tejido conectivo esté carente de elasticidad y fuerza.
¿Cuáles son los síntomas?
Hay seis principales tipos de SED que difieren dependiendo del tipo.
Algunos se caracterizan por:
- Problemas cutáneos, como piel frágil que se lesiona o rasga; piel suave; y curación lenta de heridas.
- Trastornos articulares, como "articulaciones dobles", hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad de la piel; y problemas similares a la artritis.
- Otros tipos pueden manifestar los siguientes síntomas:
Problemas pulmonares, vasos sanguíneos débiles, problemas oculares, curvatura de la espina, gingivitis, problemas de coagulación de la sangre.
¿Cómo se diagnostica?
- Revisión del historial médico y familiar.
- Reconocimiento físico, verificar si existe overextensión de las articulaciones.
- Biopsia de piel, para estudiar los componentes químicos del tejido conectivo.
Opciones de tratamiento
Los tratamientos pueden incluír:
Recursos y sugerencias
Comuníquese con otra agencia:
Ehlers-Danlos National Foundation
6399 Wilshire Blvd., Suite 203
Los Angeles, CA 90048
323-651-3038
Sitio web: www.ednf.org
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: