Política
El porcentaje de uso en hospital pasó del 68% al 80% del total de los tratamientos biológicos con equivalente biosimilar, durante 2022
Terapéutica
Esta norma de la SEFH que certifica la atención farmacéutica a pacientes externos
Gestión
Una iniciativa de MSD busca definir un marco en el ámbito sanitario, a través de la estandarización de indicadores, que permita tomar decisiones basadas en valor
La Comisión Interministerial de Precios deniega la financiación pública a nueve medicamentos en su última reunión de 2022
Terapéutica
El Comité de Medicamentos Humanos confirma las medidas del PRAC para minimizar el riesgo de efectos secundarios graves con los inhibidores de la Janus quinasa
Terapéutica
Entre ellas se incluye la entrada en el sistema del primer medicamento para la acondroplasia
Terapéutica
La Comisión rechaza la entrada de otros nueve fármacos, en la mayoría de casos por criterios de racionalización del gasto
Profesión
Se prevé que supongan un ahorro de más de 100 millones de euros para las administraciones adheridas
Terapéutica
La adquisición contempla principios activos para Parkinson, cánceres, psoriasis, lupus, artritis, asma grave, osteoporosis e infecciones, entre otras patologías
Terapéutica
Panada es un proyecto impulsado por el Servicio de Farmacia y el de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias que ofrece una mejora del tratamiento inmunoterápico tanto en eficacia como en seguridad analizando los resultados en función de las dosis administradas a los pacientes.
Terapéutica
Cooke: “La EMA ha aprobado 86 biosimilares desde 2006 y la experiencia de la práctica ha demostrado que en términos de eficacia, seguridad e inmunogenicidad son comparables a sus productos de referencia y, por lo tanto, son intercambiables”
Terapéutica
Kern dispone en la actualidad biosimilares de cuatro principios activos: Truxima (rituximab), Herzuma (trastuzumab), Remsima IV & SC (infliximab) y ahora Yuflyma (adalimudab).
Terapéutica
La Sociedad Española de Reumatología ha celebra ‘Lo Mejor de EULAR Review 2022’, donde pone de relieve las últimas novedades en el manejo de enfermedades reumáticas
Terapéutica
Entre el 35-50% de los pacientes con Artritis Reumatoide (AR) tienen que dejar de trabajar a los 5 años después de haber recibido el diagnóstico.
Política
‘Janssen Contigo’ ha contado con el asesoramiento de 13 asociaciones de pacientes y 9 profesionales sanitarios para poder ofrecer información de interés para los pacientes
Terapéutica
El plan de trabajo de la Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud recoge la evaluación de vacunas, sistemas diagnósticos, aplicaciones informáticas o cribados neonatales, además de diversos procedimientos médicos y quirúrgicos.
Terapéutica
Diariofarma ha reunido en Murcia a un conjunto de expertos en asistencia y gestión sanitaria, así como representantes de los pacientes e industria farmacéutica para debatir sobre las claves de la atención a los pacientes con enfermedades inmunomediadas.
Terapéutica
Las enfermedades inmunomediadas presentan importantes necesidades no cubiertas en la actualidad, tanto desde el punto de vista de la efectividad, la seguridad, la adherencia y el acceso que, con la llegada de nueva innovación, se podrían solventar.
Terapéutica
Expertos destacan en el ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ el cambio en el paradigma clínico y de manejo, gracias a la diversificación del ‘arsenal terapéutico’
Gestión
Farmaindustria ha pedido instrucciones a la Aemps para que los pacientes en ensayos clínicos en Ucrania pudieran trasladarse en España.
Terapéutica
En la sesión de trabajo celebrada en Galicia abordó también el cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer de ovario avanzado
Terapéutica
Los Servicios de Farmacia y de Aparato Digestivo del Hospital Virgen de la Macarena, en colaboración con la SHEF presentan un nuevo documento que aporta evidencia y valor para la correcta utilización del medicamento
Terapéutica
Incluye un capítulo específico de monitorización farmacocinética de fármacos biológicos en estos pacientes que ayudará a dirigir la terapia biológica de una manera individualizada
Gestión
La entrada en vigor de la Orden SNS/1308 de actualización del sistema de precios de referencia implica la reducción de coste de 10 principios activos
Terapéutica
El regulador europeo recomienda también la autorización del anticuerpo monoclonal sotrovimab