El síndrome de Glass-Chapman-Hockley es muy poco común. Actualmente, el síndrome ha sido descrito únicamente en una familia con cinco miembros afectados en tres generaciones. Los afectados tenían señales y síntomas variados y afecta el tamaño de la cabeza, la cara, y las manos. Se cree que el patrón de herencia es autosómica dominante. Se diagnostica con base en las señales y síntomas que se presenten.
Última actualización: 5/28/2015
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del Ministerio de Sanidad: 
Kilian Sánchez, secretario de Sanidad del PSOE y portavoz de la Comisión de Sanidad del Senado.: 
Rocío Hernández, consejera de Salud de Andalucía: 
Nicolás González Casares, eurodiputado de Socialistas & Demócratas (S&D - PSOE): 
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: