La terapia con radioligandos abre expectativas en tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos

Los primeros resultados del ensayo clínico fase 3 COMPETE demuestran que el tratamiento con el radiofármaco [177Lu]Lu-edotreotida presenta beneficios clínicos estadísticamente significativos comparado con la terapia dirigida en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) metastáticos.

Jaume Capdevila, oncólogo médico del Hospital Universitario Vall d’Hebron e investigador sénior del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha presentado este jueves en el congreso anual de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (ENETS) que se celebra en Cracovia del 5 al 7 de marzo, los datos del estudio que se ha llevado a cabo en el VHIO sobre este  radiofármaco.

El [177Lu]Lu-edotreotida funciona dirigiéndose a los receptores de somatostatina que a menudo se sobreexpresan en la superficie de las células de tumores neuroendocrinos. Una parte de la molécula reconoce y se une a estos receptores de la célula tumoral y administra la radioterapia de forma localizada, minimizando el daño de las células sanas.

En este ensayo participaron 309 pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos de grado 1 o 2, inoperables y positivos para receptores de somatostatina a los que se les administró o bien el radioligando o la terapia dirigida con everolimus.

La mediana de supervivencia libre de progresión, es decir el tiempo que pasa desde el inicio del tratamiento hasta que el tumor vuelve a crecer, fue de 23,9 meses en los pacientes tratados con 177Lu]Lu-edotreotida frente a los 14,1 meses en los pacientes tratados con la terapia dirigida.

“Estos datos, los primeros que se presentan del estudio COMPETE, respaldan el potencial del radioligando [177Lu]Lu-edotreotida, como nueva opción de tratamiento para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos” asegura el Dr. Capdevila.

Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un tipo de cáncer que se origina en las células neuroendocrinas de todo el cuerpo y comúnmente se consideran neoplasias malignas de crecimiento lento. Sin embargo, algunos se asocian con una progresión rápida y un mal pronóstico y, en muchos casos, el diagnóstico se retrasa hasta que los pacientes tienen la enfermedad avanzada. Aunque los TNE son una enfermedad heterogénea y relativamente poco frecuente, su incidencia ha aumentado más del 500% en las últimas tres décadas y existe una necesidad urgente de opciones de tratamiento adicionales para los pacientes recién diagnosticados con una enfermedad avanzada o inoperable.

Entre los tumores neuroendocrinos, los que se originan en el tracto gastroenteropancreático son un grupo de neoplasias de diagnóstico tardío y tratamiento complejo

“Actualmente existen pocas opciones terapéuticas para los pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos metastáticos” explica Jaume Capdevila. “En este contexto, la terapia con radioligandos es una innovadora terapia oncológica y se está explorando su potencial terapéutico en estos pacientes”.