Documentación
Resumen de las propuestas de consenso para la reactivación del mercado de los genéricos en España elaborado por Aeseg. I. Avanzar en la utilización de la PPA 1 Insistir en la idoneidad de la PPA e instar a las Administraciones Sanitarias a disponer las medidas necesarias para que, respetando la libertad de prescripción, los […]
Terapéutica
Rescatar el diferencial de precios con la marca, impulsar la PPA, fijar objetivos de cuota a medio plazo, sensibilizar a la población sobre los genéricos y formar a los profesionales, entre las medidas más destacadas del documento generado por un panel de expertos impulsado por Aeseg.
Política
Representantes del Grupo de Medicamentos de Valor Añadido (VAM) de la organización Medicamentos para Europa (antes conocido como EGA) ha presentado sus demandas al Parlamento Europeo, y proponen que estos fármacos se consideren como una opción para mejorar la eficacia en segunda línea antes de dar el salto a medicamentos innovadores (y caros). Christoph Stoller, […]
La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (EGA) pasa a llamarse “Medicamentos para Europa” desde hoy, con el apellido “Mejor acceso. Mejor salud”. Medicamentos para Europa, como representante de las industrias de genéricos, biosimilares y ‘medicamentos con valor añadido’, recuerda que sus representados son proveedores de la mayor parte de los medicamentos de prescripción […]
Política
La Comisión Europea ha publicado este martes el texto legal con los requerimientos para establecer un sistema eficaz en la lucha contra la falsificación de medicamentos, un reto considerable para autoridades sanitarias de los estados miembro, fabricantes, mayoristas y farmacéuticos. Tienen tres años para cumplirlos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado a conocer dos nuevas […]
Política
Re-introducir la diferenciación de precios entre los medicamentos originales y genéricos para estimular la competencia, evitar las consecuencias negativas del sistema de subastas en Andalucía y elaborar una propuesta normativa que habilite la fabricación en el periodo de CPS (Certificado de Protección Suplementaria) que crearía miles de puestos de trabajo para la industria farmacéutica española, […]
