NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas han acordado aprobar el Plan Estratégico para el abordaje de la Hepatitis C durante la reunión del Consejo Interterritorial.
El COF de Madrid ha cerrado un acuerdo satisfactorio con la Consejería de Sanidad para la suscripción del nuevo concierto farmacéutico, que se firmará en las próximas semanas
El director general de Farmaindustria ha instado a las administraciones a tener en cuenta la peculiaridad de los biosimilares desde el punto de vista regulatorio
El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, ha asegurado que cambiará la Ley de Garantías para eliminar el copago hospitalario
El menor acceso se encontró en la parte sureste de EE. UU., apuntan unos investigadores MIÉRCOLES, 4 de marzo de 2015 (HealthDay News) -- Una tercera parte de los estadounidenses no pueden ser transportados en ambulancia a un centro de accidente cerebrovascular (ACV) en un plazo de una hora, informa un estudio reciente.
Documento que ayuda al farmacéutico a dirigir la mayor participación del paciente en el autocuidado de su salud y en el asesoramiento en síntomas menores.
Última actualización: 12/02/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 12 de febrero de 2015 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.Referencia: MUH (FV), 1/2015
Más padres se niegan a vacunar a sus hijos contra la enfermedad, que es altamente contagiosa, anotan los expertos MIÉRCOLES, 21 de enero de 2015 (HealthDay News) -- Quince años después de que se declarara que el sarampión había sido erradicado en Estados Unidos, el brote reciente con origen en dos parques de Disney en…
24/07/14RESOLUCIÓN de 4 de abril de 2014, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se actualiza el anexo I de la Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posibilidad de sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios.
Última actualización: 04/07/2014 Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador
Última actualización: 12/02/2015 Como apoyo para la implementación de la nueva legislación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la red de agencias nacionales están elaborando las Guías Europeas de Buena Práctica en Farmacovigilancia, que sustituyen al Volumen 9A sobre las Normas que gobiernan los medicamentos en Europa.
El control de la cadena de distribución de medicamentos, desde su fabricación o su importación hasta su dispensación, es un elemento indispensable para garantizar la calidad de los medicamentos y avalar que las condiciones de conservación, transporte y suministro son adecuadas.

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