NOTICIAS DE Sanofi – PÁGINA
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Las comunidades autónomas ya están haciendo sus deberes para posibilitar que la vacunación de niños de doce meses a partir del 1 de enero, tal y como aprobó el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Lo que no avanza es la vuelta a la farmacia.
La introducción de la vacuna de la varicela en el calendario vacunal puede tropezar con un inconveniente inesperado. Las autonomías del PSOE no están convencidas y podrían forzar a que la decisión de la Comisión de Salud Pública, en la que tienen mayoría ahora, revise su decisión de hace un mes
El ministro de Sanidad ha anunciado que la vacuna de la varicela estará en el calendario infantil, con lo que su venta en farmacias dejaría de ir en contra de las recomendaciones oficiales de vacunación.
Alberto Núñez Feijóo, ha dado a conocer que Sanidad ha decidido permitir la venta de la vacuna de la meningitis B, en las farmacias comunitarias
Última actualización: 14/05/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de mayo de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO.Referencia: ICM (CONT), 2/2015
El futuro de Varivax, la vacuna de la varicela de Sanofi Pasteur MSD está en las farmacias comunitarias y en el calendario vacunal, ambos conjunta e inseparablemente, en una pauta para niños de 12 meses y un recuerdo a los tres años.
El director general de Farmaindustria ha instado a las administraciones a tener en cuenta la peculiaridad de los biosimilares desde el punto de vista regulatorio
Los servicios profesionales farmacéuticos pueden ser viables y rentables para el sistema sanitario, tal y como se ha concluido en una jornada organizada por SEFAC
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
SEGURIL 20 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE:
FUROSEMIDA Nº Registro:
39968 Código Nacional:
691204 Lote:
4Y046 Fecha de caducidad:
31/08/2017 Titular de autorización de comercialización:
SANOFI AVENTIS, S.A. Laboratorio fabricante:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (FRANCIA) Domicilio social del responsable del producto:
Josep Pla, 2, 08019, Barcelona Descripción del defecto:
Posible presencia de partículas Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 1 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 4Y046 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos (NR: 50405, CN: 620294) RIFALDIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 12 comprimidos (NR: 50405, CN: 864595)

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